Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12903 |
SHP2 IN-1
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Others | Others |
SHP2 IN-1 is an allergic SHP2 (PTPN11) inhibitor(IC50 : 3 nM). | |||
T72839 |
SHP2/HDAC-IN-1
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SHP2/HDAC-IN-1 是一种变构的 SHP2/HDAC 双重抑制剂,IC50值分别为 20.4 nM (SHP2) 和 25.3 nM ( HDAC1)。SHP2/HDAC-IN-1 通过激活 T 细胞、增强抗原呈递功能和促进细胞因子分泌来触发抗肿瘤免疫反应。SHP2/HDAC-IN-1 可用于癌症的免疫治疗研究。 | |||
T72836 |
SHP2/CDK4-IN-1
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SHP2/CDK4-IN-1(化合物10)是一种针对SHP2和CDK4的口服双重抑制剂,具有IC50值分别为4.3和18.2 nM。该化合物能有效引起G0/G1期阻滞,抑制TNBC细胞的增殖,并在EMT6同源小鼠模型中展现出明显的抗肿瘤活性,适用于三阴性乳腺癌(TNBC)的研究。 | |||
T22276 |
Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
双(麦芽醇)氧钒(IV),BMOV,Bis maltolato oxovanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV),bis maltolato oxo vanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV) |
Phosphatase; Others | Metabolism; Others |
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂,也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA,PTP1B,HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。 | |||
T6911 |
NSC-87877 disodium
NSC87877 |
Apoptosis; Phosphatase | Apoptosis; Metabolism |
NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。 | |||
T40250 |
SHP2 protein degrader-1
SHP2 protein degrader-1 |
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SHP2 protein degrader-1 is a highly efficient allosteric inhibitor targeting SHP2. It effectively induces degradation of SHP2 protein, resulting in cell apoptosis. This compound shows promising potential for studying diseases associated with SHP2. | |||
T79412 |
SHP2-IN-16
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SHP2-IN-16(化合物222)作为SHP2抑制剂,具有1 nM的IC50值,适用于胶质母细胞瘤研究。 | |||
T78611 | SHP2-IN-5 | ||
SHP2-IN-5(化合物1)为SHP2抑制剂,IC50为97 nM。SHP2,一种非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶,与细胞生长及增殖紧密相关。SHP2-IN-5可能对抑制癌症和其他与SHP2有关的疾病具有治疗潜力。 | |||
T61701 | SHP2-IN-9 | ||
SHP2-IN-9 is a potent inhibitor (IC50 = 1.174 μM) specifically targeting the SHP2 protein, displaying improved penetration across the blood-brain barrier. It exhibits a remarkable 85-fold selectivity for SHP2 over SHP1. By inhibiting SHP2-mediated cell signal transduction and impairing cancer cell proliferation, SHP2-IN-9 effectively suppresses the growth of both cervix cancer tumors and glioblastoma in vivo [1]. | |||
T81163 |
SHP2-IN-19
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SHP2-IN-19(compound 183),作为SHP2抑制剂,展现出3 nM的IC50值,主要应用于胶质母细胞瘤研究。 | |||
T81165 |
SHP2-IN-17
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SHP2-IN-17(化合物192)作为SHP2抑制剂,具有2 nM的IC50值,适用于胶质母细胞瘤研究。 | |||
T81162 |
SHP2-IN-20
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SHP2-IN-20 (compound 193)为SHP2抑制剂,具有3 nM的IC50值,适用于胶质母细胞瘤研究。 | |||
T81161 |
SHP2-IN-21
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SHP2-IN-21(化合物208)是一种SHP2抑制剂,其IC50为3 nM,适用于胶质母细胞瘤研究。 | |||
T81164 |
SHP2-IN-18
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SHP2-IN-18(化合物183)作为SHP2抑制剂,具有3 nM的IC50。该化合物适用于胶质母细胞瘤研究。 | |||
T79108 | SHP2-IN-14 | ||
SHP2-IN-14 (compound 27) 为一种口服生效SHP2变构抑制剂(IC50=7 nM),展示抗肿瘤作用。该化合物能够有效抑止小鼠NCI-H358肿瘤模型生长,且具备优良药代动力学属性和安全性。 | |||
T78896 |
SHP2-IN-22
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SHP2-IN-22 作为变构抑制剂,靶向SHP2,具有 17.7 nM 的 IC50。该化合物能够有效抑制MIA PaCa-2胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭行为。SHP2-IN-22 主要用于研究含Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变型的癌症。 | |||
T79311 |
CNBCA
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CNBCA是一种有效的SHP2酶抑制剂,具有选择性和竞争性,IC50值为0.87 μM。该化合物可结合SHP2全长蛋白并抑制其酶活性,进而阻止Akt和ERK1/2的磷酸化,以及抑制BT474和MDA-MB468乳腺癌细胞的生长。CNBCA主要用于乳腺癌的研究。 | |||
T79458 |
YF704
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YF704 (化合物 4w) 作为一种选择性SHP2变构抑制剂,具有0.25 μM的半抑制浓度(IC50)。该化合物在癌细胞中表现出抗增殖效果,并能诱导细胞凋亡。YF704 同时能够降低癌细胞内Erk1/2和Akt的磷酸化水平。 | |||
T76241 |
Trichomide A
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Trichomide A 是一种有效的 SHP2激活剂。Trichomide A 是一种天然的环缩肽。Trichomide A 在 Con A 激活的 T 细胞中对激活的 T 淋巴细胞介导的免疫反应具有免疫抑制活性。Trichomide A 具有研究免疫相关皮肤病的潜力。 | |||
T38834 | LYP-IN-1 | ||
LYP-IN-1 is a powerful LYP inhibitor that demonstrates high potency, selectivity, and specificity, with a Ki of 110 nM and an IC 50 of 0.259 μM. Beyond its primary target, LYP-IN-1 also exhibits selectivity towards a wide range of PTPs, including SHP1 (IC 50 = 5 μM) and SHP2 (IC 50 = 2.5 μM). Additionally, LYP-IN-1 demonstrates remarkable efficacy in T- and mast cells, making it a valuable tool for investigating autoimmune disorders. | |||
T76254L |
CD31 TFA
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CD31 TFA(PECAM-1),血小板内皮细胞粘附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌b-Toxin (CPB)内皮细胞特异性受体,亦为ER-MP12抗原,链接机械应力、代谢与炎症。该肽通过维持CD31 TFA ITIM686与SHP2的磷酸化,抑制TCR诱导的T细胞活化。 |