123
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12836 |
SARS-CoV-2-IN-1
|
Others | Others |
SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively). | |||
T60861 | SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 | ||
SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 对冠状病毒的大结构域,尤其是 SARS-CoV-2 Mac1,表现出显著性的选择性。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性,是 Mac1的抑制剂 (IC50 = 6.1 μM)。 | |||
T62413 |
SARS-CoV-2 nsp13-IN-1
|
||
SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种 nsp13 (非结构蛋白 13) 的有效抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 只抑制nsp13 ssDNA+ATPase (IC50: 6 μM),不抑制 ssDNA-ATPase。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 能够用于研究 COVID-19。 | |||
T60686 | SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 | ||
SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂(IC50 = 116 nM)。 | |||
T63537 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1
|
||
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) is a highly potent inhibitor specifically designed to target and inhibit the activity of SARS-CoV-2 3CL pro, which is a cysteine-protease found in the main coronaviruses. This particular enzyme has been recognized as a highly promising target for the development of effective antiviral drugs. Therefore, SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 holds significant potential for advancing research and development in the field of infectious diseases [1]. | |||
T62829 | SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 | ||
SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是一种典型的 SARS-CoV-2Nsp14 Mtase 双底物抑制剂 (IC50: 0.061 μM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 对人类甲基转移酶表现出良好的选择性,可拮抗 10 种人甲基转移酶(如组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等)。 | |||
T72230 |
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1
|
||
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 是一种有效的SARS-CoV-2和MERS 主要蛋白酶抑制剂,IC50值分别为 0.10、0.06 µM。 | |||
T77516 |
SARS-CoV-2-IN-39
|
Antiviral; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性,通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。 | |||
T60919 |
SARS-CoV-2-IN-13
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中,SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂,IC50值为 0.057 μM。 | |||
T78961 |
SARS-CoV-2-IN-38
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-38 (化合物 24),一种SARS-CoV-2抑制剂,展现出较好的小鼠口服生物利用度(F%=39.75%)。 | |||
T9458 |
PF-00835231
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PF-00835231 是一种 CoV-2 半胱氨酸 3C 样蛋白酶抑制剂,对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 的 IC50 分别为 0.27 nM 和 4 nM。它用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。 | |||
T79455 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是非肽类、非共价型SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50值为0.085 μM,展现出改进的物化特性和药物代谢及药动学 (DMPK) 性质。在Vero E6 细胞中,对SARS-CoV-2感染显示抑制效果,EC50为1.10 μM,同时具备低细胞毒性(CC50>50 μM)。 | |||
T60095 |
CCF0058981
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
CCF0058981 (CCF981) 是3-氯苯基类似物,是一种非共价 SARS-CoV-2 3CLpro(SC2)抑制剂,IC50为 68 nM。CCF0058981 抑制 SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro),IC50为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。 | |||
T60951 |
Molnupiravir
EIDD-2801,Lagevrio,MK-4482 |
SARS-CoV; Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Molnupiravir (MK-4482) (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物,具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ,季节性和流行性流感的研究,对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性,例如,SARS-CoV-2,MERS-CoV,SARS-CoV。 | |||
T37173 |
MPro Inhibitor 11a
|
||
MProinhibitor 11a is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) main protease (MPro; IC50= 0.053 μM in a TR-FRET assay).1It reduces viral yield in the culture supernatant of SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells (EC50= 0.53 μM). MProinhibitor 11a also reduces viral RNA copy numbers in the same model when used at concentrations ranging from 1.85 to 50 μM. 1.Dai, W., Zhang, B., Jiang, X.-M., et al.Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-... | |||
T78704 |
PLpro/RBD-IN-1
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PLpro/RBD-IN-1 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD的双重抑制剂,具有抗新型冠状病毒的活性,看用于研究病毒感染。 | |||
T60962 |
SARS-CoV-2-IN-18
|
||
SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 3C-样蛋白酶的有效抑制剂 (IC50 = 45 nM)。 | |||
T79328 |
SARS-CoV-2-IN-54
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-54(Compound 2)为针对SARS-CoV-2的抑制剂,展现出抗病毒活性。它能在Vero E6细胞中抑制SARS-CoV-2,其IC50值为21.4 μM。 | |||
T79676 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21
|
Virus Protease | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21(Compound D6)作为一种抑制剂,不可逆且共价地作用于SARS-CoV-2 3CLpro,展现出0.03μM的IC50值。该化合物同样对SARS-CoV-1 3CLpro具有抑制效果,其IC50为0.12 μM。 | |||
T79243 |
SARS-CoV-2-IN-43
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)是一种有效的抗病毒剂,能够抑制SARS-CoV-2的复制。 | |||
T79426 |
SARS-CoV-2-IN-61
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-61(化合物 8i)是SARS-CoV-2 PLpro的抑制剂,其抗病毒活性表现在其IC50值为16 µM。 | |||
T60271 | SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 | ||
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 SARS-CoV-2 nsp3 Mac1抑制剂,IC50值为 180 μM。SARS-CoV-2 nsp3 宏结构域是一种 ADP-核糖基水解酶,对冠状病毒的复制和发病机制至关重要。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针,可用于研究病毒。 | |||
T79660 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h)为选择性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有0.322μM的IC50s值。 | |||
T81207 |
SARS-CoV-2-IN-64
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-64(compound 9)为鹅去氧胆酸衍生物,对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。 | |||
T79279 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-8
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-8(compound 6b)是一抗SARS-CoV-2抗病毒化合物。 | |||
T78725 | SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 | SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975)为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,具有IC50值为7 μM。 | |||
T37424 |
CAY10781
CAY10781 |
Others | Others |
CAY10781 是一种神经纤毛蛋白-1 (NRP-1) 和 VEGF-A.1 之间蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。当使用浓度为 12.5 μM 时,它可抑制 43% 的相互作用。 当以相同浓度使用时,CAY10781 还抑制 VEGF-A 诱导的儿茶酚胺 A 分化 (CAD) 细胞中 VEGFR2 的磷酸化。 | |||
T78926 |
SARS-CoV-2-IN-42
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-42(Compound 8q)是一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂,具有较低的半抑制浓度(EC50: 0.4 μM),且对宿主细胞无明显毒性。 | |||
T81203 |
SARS-CoV-2-IN-68
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-68(compound 6C)是共价SARS-CoV-2 PLpro/Mpro抑制剂,展现出有效抗病毒活性,并与PLpro的锌指结构域发生结合。 | |||
T76270 |
SARS-CoV-2-IN-34
|
||
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂,具有广谱抑制活性。它能有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 以及其变体 (VOCs) 的感染。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 的 S1 和 S2 蛋白中的 HR1 和 RBD 结构域显示出高度亲和性,适用于感染研究。 | |||
T79663 |
E07 aptamer
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 nsp14-IN-4(Compound 12q)是一种选择性抑制剂,针对SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase,具有IC50为19 ± 2.5 nM。该化合物不带中性离子性质,能够穿透细胞膜。它可用于COVID-19及其病原体SARS-CoV-2的相关研究。 | |||
T79227 |
SARS-CoV-2-IN-49
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-49为针对SARS-CoV-2主要蛋白酶的一种不可逆共价结合抑制剂。 | |||
T61613 | SARS-CoV-2-IN-17 | ||
SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) is a highly effective inhibitor of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (NPro). It demonstrates potent anti-viral activity, with an EC50 value of 2.18 μM. Furthermore, SARS-CoV-2-IN-17 binds to NPro with a low Kd value of 7.82 μM, highlighting its potency as a NPro ligand [1]. | |||
T79661 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18(Compound 3C)为一种共价SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有0.478 μM的IC50值。在Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出2.499 μM的EC50抑制活性,并显示出较低的细胞毒性(CC50> 200 μM)。 | |||
T79462 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14(compound 11j)为口服活性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,于Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出高效抗活性(EC50=0.18 μM),且具备低细胞毒性(CC50>50 μM)。 | |||
T60841 | SARS-CoV-2-IN-23 | ||
SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) 是 SARS-COV-2类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂 (IC 50 = 2.3 μM)。 | |||
T61591 |
SARS-CoV-2-IN-20
|
||
SARS-CoV-2-IN-20 (Compound 1a) is a highly effective inhibitor of SARS-CoV-2, displaying an impressive EC50 value of 6.5 μM. With its exceptional inhibitory properties, SARS-CoV-2-IN-20 holds great potential for advancing research on infectious diseases [1]. | |||
T81204 |
SARS-CoV-2-IN-67
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是抗SARS-CoV-2的维生素K衍生物,其在VeroE6/TMPRSS2细胞中EC50值为64.8 μM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2 RdRp活性。 | |||
T72312 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10
|
||
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,其IC50值仅为190 nM,同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM,对MERS-CoV的IC50值则为70 nM,显示出广谱的抗病毒活性。 | |||
T78895 | TKB245 | SARS-CoV | Microbiology/Virology |
TKB245为SARS-CoV-2 Mpro的高效抑制剂,能有效抑制VeroE6细胞内SARS-CoV-2的复制。 | |||
T78720 |
SARS-CoV-2-IN-48
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19)是针对SARS-CoV-2的抑制剂,对Omicron BA.1的IC50值为2.7 μM,展现出了抗病毒活性。 | |||
T81210 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种抗SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂, 表现出抗病毒活性。 | |||
T81205 |
SARS-CoV-2-IN-66
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-66 (1),一种维生素K衍生物,作为SARS-CoV-2抑制剂,其在VeroE6/TMPRSS2细胞模型中的EC50值达到70.8 μM。 | |||
T79218 | SARS-CoV-2-IN-41 | SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-41(compound 2)作为SARS-CoV-2 3CLpro的抑制剂,其IC50值达到0.022 µM,表现出明显的抗病毒活性。 | |||
T78719 |
SARS-CoV-2-IN-47
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-47(Compound 13)是一种具有针对SARS-CoV-2变体抑制活性的化合物,显示出对Omicron BA.1的IC50值为0.77 μM,以及对Delta病毒株的IC50值为0.93 μM。该化合物可应用于抗病毒研究领域。 | |||
T79329 |
SARS-CoV-2-IN-56
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-56(Compound 63)是具有抗病毒活性的SARS-CoV-2抑制剂,能在Vero E6 细胞中抑制SARS-CoV-2,其IC50为0.7 μM。 | |||
T60556 |
SARS-CoV-2-IN-16
|
||
SARS-CoV-2-IN-16 (Compound 12) 是SARS-CoV-2核衣壳蛋白的有效抑制剂,具有强效的抗病毒活性(EC50 = 3.69 μM)。SARS-CoV-2-IN-16 以7.82 μM 的低Kd 值与 NPro 结合,这表明 SARS-CoV-2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。 | |||
T76999 | Cilgavimab | ||
Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源化靶向SARS-CoV-2的单克隆抗体,可与Tixagevimab 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对SARS-CoV-2感染小鼠模型有保护作用。 | |||
T81209 |
SARS-CoV-2-IN-62
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b) 为SARS-CoV-2复制抑制剂,细胞毒性较低。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中,其抑制病毒复制的EC50值分别为2.97 μM与3.82 μM。 | |||
T79677 |
SARS-CoV-2-IN-58
|
Virus Protease | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-58(Compound 21H)是一种针对SARS-CoV-2Mpro的抗病毒剂,具有EC50值为18 μM和IC50值为0.35 μM的抑制活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | |||
T79947 |
10-Hydroxyaloin A
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
10-Hydroxyaloin A有效抑制SARS-CoV-2,与SARS-CoV-2 Mpro活性位点显著结合。 | |||
T80010 |
(25S)-Antcin B
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Antcin-B是3CLPro的高亲和力有效抑制剂,可用于SARS-CoV-2的研究。 | |||
T73900 |
(±)-Alliin
|
||
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是SARS-CoV-2 (Mpro)的虚拟抑制剂。 |