首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " rdrp "

42

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9617	RdRP-IN-2	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。它显著抑制 SARS-CoV-2 RdRp，IC50 为 41.2 µM。它还抑制猫冠状病毒 (FIPV) 复制。
T40267	RdRP-IN-3
	RdRP-IN-3, a potential anti-influenza drug candidate, functions by inhibiting the activity of RNA-dependent RNA polymerase (RdRp).
T79233	RdRP-IN-6	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RdRP-IN-6（化合物27），其针对RNA依赖型RNA聚合酶（RdRP）的抑制IC90值为14.1 μM，适用于抗病毒和抗癌研究领域。
T62812	RdRP-IN-4
	RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，是一种口服具有活力的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，能够直接结合 RdRp 的 PB1 亚基。RdRP-IN-4 可有效抑制 H5N1 禽流感病毒株，在 MDCK 细胞的 EC50=18 nM。RdRP-IN-4 对 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940) 具有抑制作用，其 EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显著抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中具有明显的抗病毒作用。
T73323	RdRP-IN-5	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	RdRP-IN-5 (compound 20) 为一种抑制流感病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)的有效药物，适用于该病毒研究。
T79234	RdRP-IN-7	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	RdRP-IN-7是一种抑制剂，针对RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)，对SARS-CoV-2有抑制效果，IC50为8.2μM，IC90为14.1μM，并且CC90为79.1μM。该化合物适用于抗病毒研究。
T72792	trans-RdRP-IN-5
	trans-RdRP-IN-5 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
T72896	cis-RdRP-IN-5
	cis-RdRP-IN-5 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
T9618	HeE1-2Tyr	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	HeE1-2Tyr 是一种pyridobenzothiazole，抑制黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。HeE1-2Tyr 在体外对Dengue, West Nile 和 SARS-CoV-2 RdRps 有显著的抑制活性(IC50为 27.6 µM) 。
T6729	Lomibuvir VX-222,VCH-222	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Lomibuvir (VCH-222) (VX-222) 是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的一种非核苷变构抑制剂，Kd 值为 17 nM，已证明具有临床疗效。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
T4686	Simeprevir TMC435,西咪匹韦,TMC-435350,Olysio	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T5539	GS-443902 瑞德西韦代谢物	Nucleoside Antimetabolite/Analog; HCV Protease; SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis; RSV; Drug Metabolite	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。
T24040	ERDRP-0519 ERDRP0519,ERDRP 0519	Antiviral	Immunology/Inflammation
	ERDRP-0519是一种口服可用的小分子抑制剂，针对麻疹病毒(MeV)聚合酶。它在松鼠猴(Saimiri sciureus)中有效预防麻疹病，并在纳摩尔范围内展现出对棘皮动物病毒的强大抑制作用。
TQ0162	R-1479 4'-Azidocytidine	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种 RdRp 抑制剂，对于 HCV 亚基因组复制子系统中的 HCV RNA 复制，IC50 值为 1.28 μM。
T28762	Setrobuvir RO-5466731,ANA-598,RG7790,ANA598,RG-7790	HCV Protease; SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。
T72051	LabMol-319	Virus Protease	Microbiology/Virology
	LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究 ZIKV 病毒。
T8886	NITD-2	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	NITD-2 是一种登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，可抑制 DENV RdRp 介导的 RNA 延伸。
T63253	AVG-233	DNA/RNA Synthesis; RSV	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。
T9103	BVDV-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI)，EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合，对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。
T10491	Galidesivir BCX4430,Immucillin-A	Others	Others
	Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。
T6833	Favipiravir T-705,6-Fluoro-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide,法匹拉韦,法维拉韦	Others; SARS-CoV; Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others
	Favipiravir (T-705) 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。
T38761	GS-443902 trisodium GS-441524triphosphatetrisodium,Remdesivirmetabolitetrisodium,瑞德西韦代谢物三钠盐
	GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) is a potent viral RNA-dependent RNA-polymerases (RdRp) inhibitor with IC 50 s of 1.1 μM, 5 μM for RSV RdRp and HCV RdRp, respectively. GS-443902 trisodium is the active triphosphate metabolite of Remdesivir (GS-5734).
T71748	RK-0404678
	RK-0404678 is a novel inhibitor of dengue virus NS5 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), inhibiting the DENV type 2 (DENV2) RdRp activities.
T10491L	Galidesivir hydrochloride BCX 4430 hydrochloride,Immucillin-A hydrochloride	Others	Others
	Galidesivir hydrochloride is an inhibitor of viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). It inhibits SARS-CoV-2 by tightly binding to its RdRp.
T62160	AS-136A
	AS-136A 是一种麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶(RdRp)的、口服具有活力的非核苷抑制剂，能够作用于麻疹病毒 (IC50: 2 μM)。
T83251	7-51A	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	7-51A为一有效PB2抑制剂，其通过ITC测定的KD值仅为1.64 nM；PB2为流感RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）的关键亚基。
T81204	SARS-CoV-2-IN-67	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是抗SARS-CoV-2的维生素K衍生物，其在VeroE6/TMPRSS2细胞中EC50值为64.8 μM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2 RdRp活性。
T73156	LabMol-301
	LabMol-301 抑制NS5 RdRp 和NS2B-NS3pro 的活性 (IC50分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。
T41177	Galidesivir dihydrochloride BCX 4430
	Galidesivir is a viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) inhibitor and broad spectrum antiviral nucleotide.In vitro, galidesivir displays antiviral activity against a range of RNA viruses, including bunyaviruses, arenaviruses, paramyxoviruses, coronaviruses, and flaviviruses (EC50values range from 3 μM to >100 μM). Galidesivir protects against Ebola and Marburg viral infection in animal models.
T63936	GSK5852
	GSK5852 (GSK2485852) 是 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 能够抑制NS5B (IC50: 50 nM)。GSK5852 表现出抗病毒效果，能够丙型肝炎病毒 (HCV)，对 GT1a 和 GT1b 的 EC50 值分别为 3.0 nM 和 1.7 nM。
T32050	HCV-371 HCV 371
	HCV-371 is a potent selective HCV NS5B polymerase inhibitor that shows broad inhibitory activity against NS5B RDRP and no inhibitory activity against a set of human polymerases (including mitochondrial DNA polymerase γ and other unrelated viral polymerase
T11352	Galidesivir triphosphate BCX4430-triphosphate,Immucillin-A triphosphate,BCX6870	Others	Others
	Galidesivir triphosphate is a substrate for viral RNA-dependent RNA polymerase (RDRP), resulting in termination of viral RNA replication and thus serves as an antiviral. Galidesivir triphosphate inhibits HCV NS5B RNA polymerase activity and protects mice against Ebola. Galidesivir triphosphate (Immucillin-A triphosphate) is converted by the prodrug Galidesivir.
T73253	EIDD-2749 4'-Fluorouridine,4'-FlU ; 4'-Fluorouridine,4'-FlU
	EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制RSV 和SARS-CoV-2的复制。EIDD-2749 还表现出抗HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的COVID-19口服治疗候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。
T80760	XSJ2-46	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	XSJ2-46，一种5'-氨基NI类似物，表现为有效的抗病毒药物，尤其针对Zika病毒。它通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp），展示出其活性，具有8.78 μM的IC50值。
T63131	ZIKV-IN-1
	ZIKV-IN-1 是一种 zika virus 的有效抑制剂 (EC50: 2.8 μM, EC90: 6.8 μM)。ZIKV-IN-1 具有抗 ZIKV 作用，且细胞毒性低。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域表现出很高的亲和力。
T63337	CYP2C19-IN-1
	CYP2C19-IN-1 是强效的，无遗传毒性的、无肝脏毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP) (Ki: 6.16 μM)，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T63598	DENV-IN-4
	DENV-IN-4 是 DENV 的有效抑制剂 (DENV EC50=4.79 μM, Vero CC50>100 μM, SI>20.9)。DENV-IN-4 能够减少 DENV2 的表达水平，具有浓度依赖性，并可抑制依赖性 RNA 聚合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 的活性，表现出抗病毒效果。
T80729	ZIKV-IN-6
	ZIKV-IN-6（化合物22）是一种针对寨卡病毒（ZIKV）的抑制剂，显示出低细胞毒性（CC50＞50 μM）。该化合物能够直接结合至ZIKV RdRp，进而抑制ZIKV NS5的病毒RNA合成功能，并能够抑制过度炎症反应以及细胞的焦亡（pyroptosis）。
T73814	cis-Lomibuvir
	cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
T62469	RSV/IAV-IN-3
	RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是一种双重的呼吸道合胞病毒 (RSV) (EC50: 2.92 μM) 和甲型流感病毒 (IAV) (EC50: 1.90 μM) 的双重抑制剂。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 表现出抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50值分别为 3.25 μM 和 1.50 μM。RSV/IAV-IN-3 能够剂量依赖性地明显抑制荧光素酶的活性 (EC50: 3.89 μM)。RSV/IAV-IN-3 可以抑制 IAV 感染和 RdRp 活性，在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
T75303	Suramin
	Suramin为一种可逆的，竞争性PTPases抑制剂，有效抑制sirtuins：SirT1（IC50=297 nM），SirT2（IC50=1.15 μM），SirT5（IC50=22 μM）。同时，Suramin作为DNAtopoisomeraseII（IC50=5 μM）的竞争性逆转录酶抑制剂，以及SARS-CoV-2 RdRp有效抑制剂。此外，Suramin还能有效抑制IP5K，具有抗寄生虫、抗肿瘤及抗血管生成的作用。
T79836	Arbemnifosbuvir	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	Arbemnifosbuvir 是用于干扰核病毒RdRp相关核苷酸基转移酶(NiRAN)非结构蛋白12(nsp12)的化合物，适用于SARS-CoVs感染的研究。

化合物

Cat.No: T9617

Target: SARS-CoV

Cat.No: T40267

Cat.No: T79233

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T62812

Cat.No: T73323

Target: Influenza Virus

Cat.No: T79234

Target: SARS-CoV

trans-RdRP-IN-5

Cat.No: T72792

cis-RdRP-IN-5

Cat.No: T72896

Cat.No: T9618

Target: SARS-CoV

Cat.No: T6729

Synonym: VX-222,VCH-222

Target: HCV Protease

Cat.No: T4686

Synonym: TMC435,西咪匹韦,TMC-435350,Olysio

Target: HCV Protease, SARS-CoV

Cat.No: T5539

Synonym: 瑞德西韦代谢物

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, HCV Protease, SARS-CoV, DNA/RNA Synthesis, RSV, Drug Metabolite

Cat.No: T24040

Synonym: ERDRP0519,ERDRP 0519

Target: Antiviral

Cat.No: TQ0162

Synonym: 4'-Azidocytidine

Target: HCV Protease

Cat.No: T28762

Synonym: RO-5466731,ANA-598,RG7790,ANA598,RG-7790

Target: HCV Protease, SARS-CoV, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T72051

Target: Virus Protease

Cat.No: T8886

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T63253

Target: DNA/RNA Synthesis, RSV

Cat.No: T9103

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T10491

Synonym: BCX4430,Immucillin-A

Target: Others

Cat.No: T6833

Synonym: T-705,6-Fluoro-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide,法匹拉韦,法维拉韦

Target: Others, SARS-CoV, Influenza Virus, DNA/RNA Synthesis

GS-443902 trisodium

Cat.No: T38761

Synonym: GS-441524triphosphatetrisodium,Remdesivirmetabolitetrisodium,瑞德西韦代谢物三钠盐

Cat.No: T71748

Galidesivir hydrochloride

Cat.No: T10491L

Synonym: BCX 4430 hydrochloride,Immucillin-A hydrochloride

Target: Others

Cat.No: T62160

Cat.No: T83251

Target: Influenza Virus

SARS-CoV-2-IN-67

Cat.No: T81204

Target: SARS-CoV

Cat.No: T73156

Galidesivir dihydrochloride

Cat.No: T41177

Synonym: BCX 4430

Cat.No: T63936

Cat.No: T32050

Synonym: HCV 371

Galidesivir triphosphate

Cat.No: T11352

Synonym: BCX4430-triphosphate,Immucillin-A triphosphate,BCX6870

Target: Others

Cat.No: T73253

Synonym: 4'-Fluorouridine,4'-FlU ; 4'-Fluorouridine,4'-FlU

Cat.No: T80760

Target: Influenza Virus

Cat.No: T63131

Cat.No: T63337

Cat.No: T63598

Cat.No: T80729

Cat.No: T73814

Cat.No: T62469

Cat.No: T75303

Arbemnifosbuvir

Cat.No: T79836

Target: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2222	Sotetsuflavone	Others	Others
	Sotetsuflavone is a potent inhibitor of DENV-NS5 RdRp (Dengue virus NS5 RNA-dependent RNA polymerase) with an IC50 of 0.16 μM, is the most active compound of this series.

天然产物

Cat.No: TN2222

Target: Others

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼