Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1550 |
Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)
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Endogenous agonist at orexin receptors (Ki values are 20 and 38 nM for OX1 and OX2 receptors respectively). Stimulates feeding following central administration and may be involved in the control of sleep-wake cycle and other hypothalamic functions. | |||
TP1301 |
Orexin A (human, rat, mouse)
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Orexin A human, rat, mouse, a 33 amino acid excitatory neuropeptide, orchestrates diverse central and peripheral processes. Orexin A human, rat, mouse has been used to study its effect on the functioning of porcine pancreatic islets. It has also been used as an orexin receptor 1 (OX1R) agonist to study the effect of orexin systems in the effect of etonogestrel on respiratory response to prolonged metabolic acidosis. | |||
TP1301L |
Orexin A (human, rat, mouse) acetate (205640-90-0 Free base)
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Orexin A (human, rat, mouse) acetate (205640-90-0 Free base) 是一种 33 个氨基酸的兴奋性神经肽,协调多种中枢和外周过程。 Orexin A (human, rat, mouse) acetate 已用于研究其对猪胰岛功能的影响。 Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也被用作食欲素受体 1 (OX1R) 激动剂,以研究食欲素系统对依托孕烯对长期代谢性酸中毒呼吸反应的影响。 | |||
T3177 |
Orexin 2 Receptor Agonist
OX2R |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂, EC50为23 nM。 | |||
TP1045L |
Orexin B, rat, mouse Acetate
Rat orexin B,Orexin B (mouse) Acetate,Orexin B, rat, mouse Acetate(202801-92-1 free base) |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Orexin B, rat, mouse Acetate (Rat orexin B)(202801-92-1 free base) 是 Orexin 受体的内源性激动剂,对 OX1 和 OX2 的 Kis 分别为 420 和 36 nM。 | |||
TP1975L |
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate (532932-99-3 Free base) |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate 是一种特异性 orexin-2 受体 (OX2) 激动剂,EC50 为 0.13 nM,比 OX1 (52 nM) 特异性高 400 倍。 | |||
T73658 |
Orexin A (human, rat, mouse) (acetate)
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Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种OX1R 激动剂,能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞BDNF 和TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。 | |||
T38139 |
Orexin receptor antagonist 2
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Orexin Receptor Antagonist 2 (compound 30), characterized by its potent antagonistic activity with pKis of 7.69 and 9.78, holds promise for insomnia research[1]. | |||
T39561 |
Orexin 2 Receptor Agonist 2
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Orexin 2 Receptor Agonist 2 (ORA-2) is a specific agonist for the orexin 2 receptor. | |||
T75920 |
Orexin B, human TFA
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Orexin B, human (TFA) 是 Orexin 受体的内源性激动剂,与 OX1和 OX2结合的 Ki 值分别为 420 和 36 nM。 | |||
T62453 |
Orexin receptor antagonist 3
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Orexin receptor antagonist 3 (example 216) 是一种促食素受体 (orexin receptor) 的拮抗剂。 | |||
T62050 |
Orexin receptor antagonist 4
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Orexin receptor antagonist 4 是有效的选择性食欲素 2 受体 (OX2R) 拮抗剂。Orexin receptor antagonist 4 抑制 OX2R 和 OX1R 的 IC50分别为 4.27 nM 和295 nM。 | |||
T79056 |
Orexin receptor modulator-1
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Orexin receptormodulator-1 是一款针对食欲素受体的调节剂,主要应用于物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍 (PTSD)、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍及高血压的科研领域。 | |||
T75925 |
Orexin B, rat, mouse TFA
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Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA,作为一种内源性促进食欲的(Orexin receptor)激动剂,通过结合并激活两个亲密相关的孤儿G蛋白偶联受体OX1-R和OX2-R,促进食物摄入和能量消耗,并在睡眠-觉醒调节中扮演关键角色。 | |||
T75921 |
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) TFA
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[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) TFA为高效的orexin-2 receptor (OX2)选择性激动剂。其对OX2展现出比OX1 (52 nM) 高达400倍的较高选择性(EC50=0.13 nM)。 | |||
T6140 |
SB-334867 free base
SB334867A free base,SB-334867,SB 334867,SB334867 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性 orexin-1(OX1) 受体拮抗剂,对 OX2有选择性,pKb 为7.4,对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。它减少乙醇消耗,还抑制吗啡诱导的体内运动活动敏感性的获得。 | |||
T3722 |
MK-1064
Urokinase inhibitor 1,MK 1064 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MK-1064 (Urokinase inhibitor 1) 是一种选择性食欲素 2 (2-SORA)受体拮抗剂,可用于失眠患者的研究。 | |||
T67782 |
Daridorexant hydrochloride
Nemorexant hydrochloride,Quviviq |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Daridorexant hydrochloride (Nemorexant hydrochloride) 是一种新型的双Orexin 受体拮抗剂。Daridorexant hydrochloride 可用于失眠研究。 | |||
TP1973L |
OXA (17-33) acetate
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OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
OXA (17-33) acetate 是一种比 OX2 (EC50 = 187 nM) 更有效的 orexin-1 受体 (OX1, EC50 = 8.29 nM)) 激动剂。 | |||
T2613 |
Almorexant
阿莫伦特,ACT 078573 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体 (OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂,OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。 | |||
T1913 |
MK-3697
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OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MK3697是OX2受体的一种高效选择性拮抗剂,Ki 值为0.95nM。 | |||
T5498 |
SB-649868
GSK649868 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-649868 (GSK649868) 是一种有效的选择性口服活性食欲素拮抗剂,对 OX1 和 OX2 受体的 pKi 分别为 9.4 和 9.5。 | |||
T5500 |
DORA-22
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OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DORA-22 是一种双食欲素受体拮抗剂,可改善轻度压力引起的失眠,对记忆的影响很小。 | |||
T12877L |
Seltorexant
JNJ-42847922 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种可口服,高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体(OX2R)拮抗剂,对人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1。它穿过血脑屏障,迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。 | |||
T39229 |
YNT-185
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OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
YNT-185 是一种非肽类、选择性的俄睾丸激素2型受体(OX2R)激动剂,对 OX2 R和 OX1R 的 EC50 值分别为 0.028 μM 和 2.75 μM。此外,YNT-185 在小鼠模型中有效缓解了嗜睡症-猝倒症的症状。 | |||
T11186 |
EMPA
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OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
EMPA 是一种选择性、高亲和力和可逆的食欲素 OX2 受体拮抗剂,与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合,KD 值分别为 1.1 和 1.4 nM。 | |||
TP1139 |
Orexin B, human
Human orexin B |
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Orexin B, human is an endogenous agonist at Orexin receptor with Kis of 420 and 36 nM for OX1 and OX2, respectively. Orexin B is a hypothalamatic neuropeptide stimulating food intake in rats. | |||
T69715 |
ORN-0829 hydrate
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ORN-0829 hydrate is a potent dual orexin 1/2 receptor antagonist for the treatment of insomnia. | |||
T62370 |
Nivasorexant
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Nivasorexant 是一种食欲素受体 (orexin receptor) 的有效拮抗剂。 | |||
T24013 |
DORA 42
DORA42,DORA-42 |
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DORA 42 is a dual antagonist of the orexin receptor OX1R and OX2R. | |||
T39808 |
Firazorexton
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Firazorexton is a potent orexin type 2 receptor (OX2R) agonist. | |||
T69858 |
RTIOX-372
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RTIOX-372 is a potent and selective orexin-1 receptor antagonist. | |||
T70332 |
JNJ-61393215
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JNJ-61393215 is a novel selective orexin-1 receptor (OX1R) antagonist. | |||
T75922 |
OXA(17-33) TFA
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OXA(17-33) TFA,一种高效且选择性的orexin-1 receptor (OX1)激动剂,其对OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性是对OX2 (187 nM) 的23倍。 | |||
T11477 | GSK1059865 | Others | Others |
GSK1059865 is a potent antagonist of the orexin 1 receptor. | |||
T4965L |
TCS-OX2-29 HCl
TCSOX 229,TCS-OX229,TCS OX229,TCS OX2 29,TCSOX-229,TCSOX229 |
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TCS-OX2-29 is a selective orexin-2 receptor antagonist (IC50 = 40 nM), which plays an important role in pain modulation. | |||
T6155 |
Almorexant hydrochloride
ACT-078573 hydrochloride,Almorexant HCl |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Almorexant hydrochloride (ACT-078573 hydrochloride) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体(OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂,OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。 | |||
T72954 |
Fazamorexant
YZJ-1139 |
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Fazamorexant (YZJ-1139) 为高效食欲素受体拮抗剂,主要应用于失眠研究之中。 | |||
T39807 |
Suntinorexton
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Suntinorexton, a heterocyclic compound, is a selective agonist of orexin type 2 receptors. | |||
TP1973 |
OXA(17-33)
OXA (17-33) |
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Potent and selective peptide orexin OX1 receptor agonist (EC50 values are 8.29 and 187 nM for OX1 and OX2 receptors respectively). Truncated form of orexin A. | |||
T76437 |
Hypocretin (70-98), human
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Hypocretin (70-98), human 是一种多肽,能够与食欲素受体OX1R 结合,促进凋亡 (apoptosis)。 | |||
T9654 |
JNJ-54717793
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JNJ-54717793 是一种具有口服活性、脑穿透性、选择性和高亲和力的orexin-1 receptor(OX1R) 拮抗剂(血浆EC50=85 ng/mL)。JNJ-54717793 的 hOX1R 和 hOX2RKi 值分别为 16 nM 和 700 nM。JNJ-54717793 是一种有效的焦虑症化合物。 | |||
T78636 |
Firazorexton hydrate
TAK-994 |
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Firazorexton hydrate (TAK-994)为一种高效的食欲素2型受体(OX2R)激动剂,EC50值为19 nM。在发作性睡病小鼠模型中,该化合物能够有效减少觉醒碎片和猝倒样发作的发生。 | |||
T62452 | HIV-1 inhibitor-40 | ||
HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂 (NNRTI) (EC50: 1.9 nM),体内没有明显急性毒性。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低,作用于 CYP2C9 (IC50: 5.16 μM) 和 CYP2C19 (IC50: 4.51 μM)。 |