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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T39719	Nrf2 activator-1 Nrf2 activator-1	Nrf2	Immunology/Inflammation
	Nrf2 activator-1 是一种有效的 NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 激活剂。Nrf2 activator-1 可用于研究包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化等 COPD 和其他呼吸系统疾病。
T12253	Nrf2-IN-1	Others; Nrf2	Immunology/Inflammation; Others
	Nrf2-IN-1 是 Nrf2抑制剂，可用于研究急性髓性白血病药物。
T41302	Itaconate-alkyne ITalk	Others	Others
	Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种生物正交探针，用于对炎症性巨噬细胞中的衣康酸进行定量和位点特异性化学蛋白质组学分析，并能够对其直接靶标进行生化评估和蛋白质组学分析。
T8840	PF-543 hydrochloride PF-543	Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
	PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
T24546	Nrf2-Activator-12G Nrf2 Activator IV,Nrf2 Activator-IV
	Nrf2-Activator-12G is a potent Nrf-2 activator.
T6085	PF-543 Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II,PF 543	Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
	PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂，可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成，IC50为 26.7 nM。
T79146	MSU38225
	MSU38225作为一种Nrf-2抑制剂，其作用机制包括提升活性氧（ROS）水平，能够有效抑制人肺癌细胞增殖，并提高其对化疗药物的敏感性，因此，在癌症研究中具有应用潜力。

化合物

Nrf2 activator-1

Cat.No: T39719

Synonym: Nrf2 activator-1

Target: Nrf2

Cat.No: T12253

Target: Others, Nrf2

Itaconate-alkyne

Cat.No: T41302

Synonym: ITalk

Target: Others

PF-543 hydrochloride

Cat.No: T8840

Synonym: PF-543

Target: Apoptosis, S1P Receptor, Autophagy, LPL Receptor

Nrf2-Activator-12G

Cat.No: T24546

Synonym: Nrf2 Activator IV,Nrf2 Activator-IV

Cat.No: T6085

Synonym: Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II,PF 543

Target: Apoptosis, S1P Receptor, Autophagy, LPL Receptor

Cat.No: T79146

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1677	Gartanin 1,3,5,8-四羟基-2,4-双(3-甲基-2-丁烯基)-9H-氧杂蒽-9-酮,藤黄苷	BCL; Caspase; JNK	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮，具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。
TN6694	5,6-Benzoflavone β-Naphthoflavone,beta-NF	Antioxidant	oxidation-reduction
	5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 是芳烃受体的外源配体，可破坏人肝癌 HepG2 细胞中的锌稳态。5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 具有抗炎和抗氧化活性，抑制通过 AKT/Nrf-2/HO-1-NF-kappaB 信号转导轴，抑制 LPS 诱导的炎症，抑制TNF-α诱导的ICAM-1和VCAM-1表达，可用于研究神经退行性疾病。
T0973L	Pyridoxine hydrochloride Pyridoxine HCl,吡哆醇盐酸盐,Pyridoxol (hydrochloride),吡哆醇盐酸盐(维生素B6),Vitamin B6 (hydrochloride),Vitamin B6	Nrf2; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism
	Pyridoxine hydrochloride (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。在于阿尔茨海默病细胞模型中，通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
T0973	Pyridoxine 吡哆醇,Pyridoxol,Vitamin B6,Gravidox,吡多素（维生素B6）	PLK; Nrf2; Endogenous Metabolite	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Pyridoxine (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物，通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用，作用于阿尔茨海默病细胞模型。
T2S2264	Linalool Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇	Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
T2S1907	Coniferaldehyde Ferulaldehyde,Ferulyl aldehyde,4-HYDROXY-3-METHOXYCINNAMALDEHYDE,松柏醛,Coniferyl aldehyde,松柏醛；4-羟基-3-甲氧基肉桂醛	Apoptosis; Antioxidant	Apoptosis; oxidation-reduction
	Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 是一种血红素加氧酶-1 的有效诱导剂，具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中，它通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。

天然产物

Cat.No: TN1677

Synonym: 1,3,5,8-四羟基-2,4-双(3-甲基-2-丁烯基)-9H-氧杂蒽-9-酮,藤黄苷

Target: BCL, Caspase, JNK

5,6-Benzoflavone

Cat.No: TN6694

Synonym: β-Naphthoflavone,beta-NF

Target: Antioxidant

Pyridoxine hydrochloride

Cat.No: T0973L

Synonym: Pyridoxine HCl,吡哆醇盐酸盐,Pyridoxol (hydrochloride),吡哆醇盐酸盐(维生素B6),Vitamin B6 (hydrochloride),Vitamin B6

Target: Nrf2, Endogenous Metabolite

Cat.No: T0973

Synonym: 吡哆醇,Pyridoxol,Vitamin B6,Gravidox,吡多素（维生素B6）

Target: PLK, Nrf2, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2S2264

Synonym: Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇

Target: Apoptosis, IL Receptor, TNF, Endogenous Metabolite, iGluR

Coniferaldehyde

Cat.No: T2S1907

Synonym: Ferulaldehyde,Ferulyl aldehyde,4-HYDROXY-3-METHOXYCINNAMALDEHYDE,松柏醛,Coniferyl aldehyde,松柏醛；4-羟基-3-甲氧基肉桂醛

Target: Apoptosis, Antioxidant

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