11
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13349 |
WS-383
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E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
WS-383 是高效、选择性、可逆的DCN1-UBC12相互作用抑制剂,IC50为11 nM。它抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰,引起 NRF2,p21和p27 的积累。 | |||
T77584 |
Tubulin inhibitor 35
Tubulin IN 35 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Topoisomerase | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用,中断细胞周期,诱导凋亡 (apoptosis)。 | |||
T77729 |
MY-1076
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Apoptosis; YAP | Apoptosis; Stem Cells |
MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂,具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞,诱导 YAP 降解和细胞凋亡,抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。 | |||
T60852 |
Anticancer agent 46
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Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂, 在细胞实验中显示出抗增殖活性,对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。 | |||
T64014 | Antitumor agent-58 | ||
Antitumor agent-58 是一种抗肿瘤剂,对 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移具有有效的抑制作用,并能够诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 可以激活 p38 和 JNK 信号通路,并诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 对携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长表现出有效的抑制活性。 | |||
T78909 |
Antitumor agent-97
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Apoptosis | Apoptosis |
Antitumor agent-97(化合物 42)是一种有效抑制MGC 803细胞增殖与自噬(autophagy)并诱导细胞凋亡(apoptosis)的抗癌剂。该化合物还可增强MGC 803细胞中ROS的积累,适用于癌症研究。 | |||
T62445 | Tubulin inhibitor 22 | ||
Tubulin inhibitor 22 (compound 4c) 是一种 tubulin 的有效抑制剂,表现出抗血管生成和抗癌活性。Tubulin inhibitor 22 能够将 MGC-803 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T61369 |
p53 Activator 2
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p53 Activator 2 (compound 10ah) 插入DNA,导致显著的DNA双链断裂。该化合物通过增加p53、p-p53、CDK4、p21的表达,使细胞周期在G2/M期停滞,诱导细胞凋亡,并显著降低抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL和cyclin B1的水平。此外,p53 Activator 2表现出对MGC-803细胞的抗增殖效果,其IC50为1.73 μM,且在MGC-803异种移植肿瘤模型中展示出有效的抗癌活性。 | |||
T61773 | Keap1-Nrf2-IN-4 | ||
Keap1-Nrf2-IN-4, a powerful neddylation inhibitor, demonstrates significant anti-proliferation activity against MGC-803 cells (IC50 = 2.55 μM), effectively impeding their migration and inducing apoptosis. Additionally, it effectively inhibits tumor growth while exhibiting minimal toxicity [1]. | |||
T82420 | FAK-IN-12 | FAK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
FAK-IN-12(Compound 12S)为FAK抑制剂,具有47 nM的IC50值。该化合物对MGC-803、HCT-116及KYSE30细胞系的增殖具有抑制作用(IC50值分别为0.24、0.45、0.44 μM),并可诱导细胞凋亡和细胞衰老。 | |||
T74858 | LSD1-IN-26 | ||
LSD1-IN-26(compound 12u)是一种对LSD1具有高效抑制作用的化合物,表现出25.3 nM的IC50值。该化合物对MAO-A和MAO-B亦有一定抑制效果,其IC50值分别为1234.57 nM和3819.27 nM。此外,LSD1-IN-26能够显著促进MGC-803细胞的凋亡,适用于胃癌的研究领域。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2897 |
(Rac)-Shikonin
(±)-Shikonin,Alkanet extract,Anchusin,紫草素,Anchusa acid |
Others | Others |
(Rac)-Shikonin (Anchusin) 具有抗肿瘤作用。它能够诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。 | |||
T4958 |
(-)-Alkannin
Alkannin,左旋紫草素,紫草素,Shikonin |
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(-)-Alkannin (Shikonin) 是从紫朱草中发现的一种天然产物,具有抗癌活性,可抑制细胞周期,诱导细胞凋亡,用作食品着色剂,在 Rho 激酶途径中可改善肝脏炎症。 | |||
T81857 | Marsdenoside A | ||
Marsdenoside A (compound 7)为海芋属植物提取的一种马斯地苷。该化合物对MGC-803与HT-29两肿瘤细胞系表现出较弱的生长抑制效果,其IC50均超过50 μg/mL。 | |||
T81856 |
Marsdenoside B
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Marsdenoside B(化合物8), 一种海芋属植物中的提取物,显示对MGC-803和HT-29肿瘤细胞系具有抑制作用,其IC50s 分别为25.6 μg/mL 和32.4 μg/mL。 | |||
TN1865 |
Licoricesaponin A3
甘草皂苷A3 |
Others | Others |
Licoricesaponin A3 shows the cytotoxic activity against the human cancer cell lines MGC-803, SW620, and SMMC-7721 with IC50 > 100 μMol/L. | |||
TN5204 |
Uralsaponin C
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Others | Others |
Uralsaponin C shows the cytotoxic activity against the human cancer cell lines MGC-803, SW620, and SMMC-7721 with IC50 > 100 μmol/L. | |||
T82782 |
Cannogenol 3-O-β-gentiobiosyl-(1→4)-α-L-thevetoside
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Cannogenol 3-O-β-gentiobisyl-(1→4)-α-L-thevetoside (Compound 12) 是从Thevetia peruvian的种子中分离得到的强心苷化合物。它对SW1990和MGC-803细胞表现出细胞毒性,其IC50分别为9.52 μM和7.70 μM。 |