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Search Results for " mgc-803 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13349 WS-383

E1/E2/E3 Enzyme Ubiquitination
WS-383 是高效、选择性、可逆的DCN1-UBC12相互作用抑制剂,IC50为11 nM。它抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰,引起 NRF2,p21和p27 的积累。
T77584 Tubulin inhibitor 35

Tubulin IN 35

Apoptosis; Microtubule Associated; Topoisomerase Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair
Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用,中断细胞周期,诱导凋亡 (apoptosis)。
T77729 MY-1076

Apoptosis; YAP Apoptosis; Stem Cells
MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂,具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞,诱导 YAP 降解和细胞凋亡,抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。
T60852 Anticancer agent 46

Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂, 在细胞实验中显示出抗增殖活性,对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。
T64014 Antitumor agent-58

Antitumor agent-58 是一种抗肿瘤剂,对 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移具有有效的抑制作用,并能够诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 可以激活 p38 和 JNK 信号通路,并诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 对携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长表现出有效的抑制活性。
T78909 Antitumor agent-97

Apoptosis Apoptosis
Antitumor agent-97(化合物 42)是一种有效抑制MGC 803细胞增殖与自噬(autophagy)并诱导细胞凋亡(apoptosis)的抗癌剂。该化合物还可增强MGC 803细胞中ROS的积累,适用于癌症研究。
T62445 Tubulin inhibitor 22

Tubulin inhibitor 22 (compound 4c) 是一种 tubulin 的有效抑制剂,表现出抗血管生成和抗癌活性。Tubulin inhibitor 22 能够将 MGC-803 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。
T61369 p53 Activator 2

p53 Activator 2 (compound 10ah) 插入DNA,导致显著的DNA双链断裂。该化合物通过增加p53、p-p53、CDK4、p21的表达,使细胞周期在G2/M期停滞,诱导细胞凋亡,并显著降低抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL和cyclin B1的水平。此外,p53 Activator 2表现出对MGC-803细胞的抗增殖效果,其IC50为1.73 μM,且在MGC-803异种移植肿瘤模型中展示出有效的抗癌活性。
T61773 Keap1-Nrf2-IN-4

Keap1-Nrf2-IN-4, a powerful neddylation inhibitor, demonstrates significant anti-proliferation activity against MGC-803 cells (IC50 = 2.55 μM), effectively impeding their migration and inducing apoptosis. Additionally, it effectively inhibits tumor growth while exhibiting minimal toxicity [1].
T82420 FAK-IN-12

FAK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
FAK-IN-12(Compound 12S)为FAK抑制剂,具有47 nM的IC50值。该化合物对MGC-803、HCT-116及KYSE30细胞系的增殖具有抑制作用(IC50值分别为0.24、0.45、0.44 μM),并可诱导细胞凋亡和细胞衰老。
T74858 LSD1-IN-26

LSD1-IN-26(compound 12u)是一种对LSD1具有高效抑制作用的化合物,表现出25.3 nM的IC50值。该化合物对MAO-A和MAO-B亦有一定抑制效果,其IC50值分别为1234.57 nM和3819.27 nM。此外,LSD1-IN-26能够显著促进MGC-803细胞的凋亡,适用于胃癌的研究领域。

化合物

WS-383
Cat.No: T13349
Synonym:
Target: E1/E2/E3 Enzyme
Tubulin inhibitor 35
Cat.No: T77584
Synonym: Tubulin IN 35
Target: Apoptosis, Microtubule Associated, Topoisomerase
MY-1076
Cat.No: T77729
Synonym:
Target: Apoptosis, YAP
Anticancer agent 46
Cat.No: T60852
Synonym:
Target:
Antitumor agent-58
Cat.No: T64014
Synonym:
Target:
Antitumor agent-97
Cat.No: T78909
Synonym:
Target: Apoptosis
Tubulin inhibitor 22
Cat.No: T62445
Synonym:
Target:
p53 Activator 2
Cat.No: T61369
Synonym:
Target:
Keap1-Nrf2-IN-4
Cat.No: T61773
Synonym:
Target:
FAK-IN-12
Cat.No: T82420
Synonym:
Target: FAK
LSD1-IN-26
Cat.No: T74858
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2897 (Rac)-Shikonin

(±)-Shikonin,Alkanet extract,Anchusin,紫草素,Anchusa acid

Others Others
(Rac)-Shikonin (Anchusin) 具有抗肿瘤作用。它能够诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。
T4958 (-)-Alkannin

Alkannin,左旋紫草素,紫草素,Shikonin

Apoptosis; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
(-)-Alkannin (Shikonin) 是从紫朱草中发现的一种天然产物,具有抗癌活性,可抑制细胞周期,诱导细胞凋亡,用作食品着色剂,在 Rho 激酶途径中可改善肝脏炎症。
T81857 Marsdenoside A

Marsdenoside A (compound 7)为海芋属植物提取的一种马斯地苷。该化合物对MGC-803与HT-29两肿瘤细胞系表现出较弱的生长抑制效果,其IC50均超过50 μg/mL。
T81856 Marsdenoside B

Marsdenoside B(化合物8), 一种海芋属植物中的提取物,显示对MGC-803和HT-29肿瘤细胞系具有抑制作用,其IC50s 分别为25.6 μg/mL 和32.4 μg/mL。
TN1865 Licoricesaponin A3

甘草皂苷A3

Others Others
Licoricesaponin A3 shows the cytotoxic activity against the human cancer cell lines MGC-803, SW620, and SMMC-7721 with IC50 > 100 μMol/L.
TN5204 Uralsaponin C

Others Others
Uralsaponin C shows the cytotoxic activity against the human cancer cell lines MGC-803, SW620, and SMMC-7721 with IC50 > 100 μmol/L.
T82782 Cannogenol 3-O-β-gentiobiosyl-(1→4)-α-L-thevetoside

Cannogenol 3-O-β-gentiobisyl-(1→4)-α-L-thevetoside (Compound 12) 是从Thevetia peruvian的种子中分离得到的强心苷化合物。它对SW1990和MGC-803细胞表现出细胞毒性,其IC50分别为9.52 μM和7.70 μM。

天然产物

(Rac)-Shikonin
Cat.No: T2897
Synonym: (±)-Shikonin,Alkanet extract,Anchusin,紫草素,Anchusa acid
Target: Others
(-)-Alkannin
Cat.No: T4958
Synonym: Alkannin,左旋紫草素,紫草素,Shikonin
Target: Apoptosis, PI3K
Marsdenoside A
Cat.No: T81857
Synonym:
Target:
Marsdenoside B
Cat.No: T81856
Synonym:
Target:
Licoricesaponin A3
Cat.No: TN1865
Synonym: 甘草皂苷A3
Target: Others
Uralsaponin C
Cat.No: TN5204
Synonym:
Target: Others
Cannogenol 3-O-β-gentiobiosyl-(1→4)-α-L-thevetoside
Cat.No: T82782
Synonym:
Target:
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