首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " gpr55 "

22

抑制剂 & 化合物

2

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79721	GPR55 agonist 3
	GPR55agonist 3 (Compound 26)作为一种高效GPR55激动剂，其EC50值针对hGPR55与rGPR55分别为0.239 nM和1.76 nM。此外，该化合物在EC50为6.2 nM的条件下可诱导β-arrestin招募至人类GPR55。
T79744	GPR55 agonist 4
	GPR55agonist 4 (Compound 28)，作为一种高选择性激动剂，对hGPR55 和 rGPR55 的EC50值分别为131 nM和1.41 nM，能有效诱导β-arrestin招募至人GPR55。
T22996	ML-191	ERK	MAPK
	ML-191 是GPR55的拮抗剂。它可以阻断溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导，在过表达 GPR55 的 U2OS 细胞中EC50=1.076 µM；它抑制 LPI 诱导ERK1/2 磷酸化的IC50=328 nM。当浓度为达到30 µM 时，可抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
T8571	ML-184 CID2440433	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	ML-184 (CID2440433) 是一种选择性的GPR55激动剂(EC50: 250 nM)，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 的高100 倍以上。它可以激活 GPR55 ，诱导 ERK1/2 磷酸化并促使PKCβII 向质膜移位。它能在体外诱导神经干细胞增殖，并加速进神经元分化。
T8975	PSB-SB-487	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	PSB-SB-487 是 GPR55 的拮抗剂。
T4478	CID 16020046 C390-0219	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	CID 16020046 (C390-0219) 是一种选择性 GPR55 拮抗剂，在酵母中抑制 GPR55 组成型活性，IC50 为 0.15 μM。它抑制 GPR55 介导的 Ca2+信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化，可降低内皮细胞的伤口愈合，参与血小板功能的调节。
T22103	ML-193 CID 1261822	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	ML-193 (CID 1261822) 是一种有效的选择性GPR55拮抗剂，IC50值为 221 nM，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上，可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
T1915	AM251	Cannabinoid Receptor; GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	AM251 是一种选择性大麻素1 受体拮抗剂，IC50=8 nM，是一种 GPR55 的激动剂，EC50=39 nM。
T33452	ML192 ML-192,CID1434953,CID 1434953,ML 192,CID-1434953	Cannabinoid Receptor; GPR; Arrestin	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	ML192 (CID1434953) 是一种具有选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 是一种抑制剂，可抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。
T23097	O-1602 O1602,O 1602	Cannabinoid Receptor; Calcium Channel	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂，是一种非典型大麻素，与中枢神经系统和肥胖有关，是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。
T22539	Abn-CBD	Others	Others
	GPR55 cannabinoid receptor agonist
T27017	CID1792197 CID 1792197,CID-1792197
	CID1792197 is a selective agonist of GPR55.
T27480	GSK494581A GSK 494581A,GSK-494581A
	GSK494581A is a GPR55 agonist and glycine transporter subtype 1 inhibitor.
T27483	GSK575594A GSK-575594A,GSK 575594A
	GSK575594A is a selective agonist of GPR55.
T27016	CID1172084 CID-1172084,CID 1172084
	CID1172084, a novel high-potent GPR55 agonist, interacts with cannabinoid receptors.
T68688	CID-1792579
	CID-1792579 is a selective agonist of GPR55.
T24939	Virodhamine trifluoroacetate Virodhamine-trifluoroacetate,Virodhamine trifluoroacetate salt
	Virodhamine trifluoroacetate is an antagonist of endogenous cannabinoid receptor mixed that acts by being a full agonist at GPR55 and CB2 and partial antagonist at CB1.
T77212	L-α-lysophosphatidylinositol (Soy) (sodium)
	L-α-lysophosphatidylinositol Soy sodium 作为GPR55的内源性配体，是一种既属于内源性溶血磷脂也是内源性大麻素神经递质的化合物。
T37815	PM226 PM 226
	Potent and selective CB2 receptor agonist (Ki = 12.8 nM; EC50 = 38.67 nM). Exhibits negligible affinity for the CB1 receptor (Ki > 40,000 nM) and no activity at the GPR55. Suppresses neuroinflammation by reducing microglial activation in a multiple sclerosis mouse model. BBB permeable; anti-inflammatory and neuroprotective.
T68247	PSB-KD107
	PSB-KD107 is an agonist of the Cannabinoid-Activated Orphan G‑Protein-Coupled Receptor GPR18. PSB-KD107 displayed significantly higher potency and efficacy than THC, determined in a GPR18-dependent β-arrestin recruitment assay, and were found to be selective versus the CB-sensitive receptors CB1, CB2, and GPR55.
T69612	PSB-KD477
	PSB-KD477 is an Agonist of the Cannabinoid-Activated Orphan G-Protein-Coupled Receptor GPR18. PSB-KD477 displayed significantly higher potency and efficacy than THC, determined in a GPR18-dependent β-arrestin recruitment assay, and were found to be selective versus the CB-sensitive receptors CB1, CB2, and GPR55. Structure-activity relationships were steep, and indole substitution was crucial for biological activity. These first selective agonists, which are structurally distinct from the lipidic...
T83926	S-Geranylgeranyl-L-glutathione GGG
	S-Geranylgeranyl-L-glutathione是孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）P2RY8的配体。该化合物在100 nM浓度下，选择性地诱导P2RY8而非鞘氨醇-1-磷酸受体2（S1P2）、GPR55、半胱氨酸白三烯受体1（CysLT1 receptor）以及CysLT2 receptor的内吞作用。在10 nM浓度下，S-Geranylgeranyl-L-glutathione抑制了表达P2RY8的WEHI-231 B细胞淋巴瘤细胞和分离的人扁桃体生发中心B细胞由趋化因子（C-X-C motif）配体12（CXCL12）诱导的迁移。

化合物

GPR55 agonist 3

Cat.No: T79721

GPR55 agonist 4

Cat.No: T79744

Cat.No: T22996

Target: ERK

Cat.No: T8571

Synonym: CID2440433

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T8975

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T4478

Synonym: C390-0219

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T22103

Synonym: CID 1261822

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T1915

Target: Cannabinoid Receptor, GPR

Cat.No: T33452

Synonym: ML-192,CID1434953,CID 1434953,ML 192,CID-1434953

Target: Cannabinoid Receptor, GPR, Arrestin

Cat.No: T23097

Synonym: O1602,O 1602

Target: Cannabinoid Receptor, Calcium Channel

Cat.No: T22539

Target: Others

Cat.No: T27017

Synonym: CID 1792197,CID-1792197

Cat.No: T27480

Synonym: GSK 494581A,GSK-494581A

Cat.No: T27483

Synonym: GSK-575594A,GSK 575594A

Cat.No: T27016

Synonym: CID-1172084,CID 1172084

Cat.No: T68688

Virodhamine trifluoroacetate

Cat.No: T24939

Synonym: Virodhamine-trifluoroacetate,Virodhamine trifluoroacetate salt

L-α-lysophosphatidylinositol (Soy) (sodium)

Cat.No: T77212

Cat.No: T37815

Synonym: PM 226

Cat.No: T68247

Cat.No: T69612

S-Geranylgeranyl-L-glutathione

Cat.No: T83926

Synonym: GGG

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2268	Tetrahydromagnolol	Cannabinoid Receptor; GPR; GABA Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tetrahydromagnolol 是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种弱的GPR55受体拮抗剂。它是选择性大麻素CB2受体激动剂，EC50为 170 nM，Ki 为 416 nM，对CB2受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。
T14046	Anandamide 花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide	Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite	GPCR/G Protein; Metabolism
	Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂，通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用，还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用，如 GPR18/GPR55。

天然产物

Tetrahydromagnolol

Cat.No: TN2268

Target: Cannabinoid Receptor, GPR, GABA Receptor

Cat.No: T14046

Synonym: 花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide

Target: Cannabinoid Receptor, Endogenous Metabolite

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼