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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8730	BMS986260	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。
T0125	Epirubicin hydrochloride Pharmorubicin,4'-epidoxorubicin HCl,Epirubicin HCl,盐酸表柔比星,4'-Epidoxorubicin hydrochloride	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素的半合成 L-阿拉伯糖衍生物，是一种 Forkhead box 蛋白 p3 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。它抑制 DNA 和 RNA 合成，还能够抑制拓扑异构酶，起抗肿瘤作用。
T30077	Anisperimus LF 150195,LF-150195,LF 15-0195,LF-15-0195,LF15-0195	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂，通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡，通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。
T2247	KenPaullone 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。
TP1433	CMD178 TFA	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	CMD178 TFA 是一种先导肽，可始终降低由 IL-2/s IL-2Rα 信号传导诱导的 Foxp3 和 STAT5 的表达。
T8378	AS2863619	CDK; STAT	Cell Cycle/Checkpoint; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	AS2863619 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 和CDK19抑制剂，抑制CDK8/19可增强STAT5的激活，从而激活 Foxp3 基因。它可将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+调节性 T 细胞，以研究各种免疫疾病。
T10382	AS2863619 free base	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells. It is a potent, orally active CDK8 and CDK19 inhibitor (IC50s: 0.61 nM and 4.28 nM). STAT5 activation enhanced by AS2863619 free base inhibition of CDK8/19, which consequently activates the Foxp3 gene.
T15169	DS-437	Others	Others
	DS-437 is a dual PRMT5/7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.
TP1770	CMD178
	CMD178 is an important polypeptide that consistently reduces the expression of Foxp3 and STAT5 by inhibiting the IL-2/s IL-2Rα signaling pathway.
T69093	Epirubicin IMI-28,表柔比星,4-epi DX,4'-Epidoxorubicin,IMI 28,4-epidoxorubicin,epi DX,4-epiadriamycin
	Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。

化合物

BMS986260

Cat.No: T8730

Synonym:

Target: TGF-beta/Smad

Epirubicin hydrochloride

Cat.No: T0125

Synonym: Pharmorubicin,4'-epidoxorubicin HCl,Epirubicin HCl,盐酸表柔比星,4'-Epidoxorubicin hydrochloride

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis, Topoisomerase

Anisperimus

Cat.No: T30077

Synonym: LF 150195,LF-150195,LF 15-0195,LF-15-0195,LF15-0195

Target: Caspase

KenPaullone

Cat.No: T2247

Synonym: 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮

Target: GSK-3, CDK

Target: CDK, STAT

Synonym: IMI-28,表柔比星,4-epi DX,4'-Epidoxorubicin,IMI 28,4-epidoxorubicin,epi DX,4-epiadriamycin

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN6393	fulvotomentoside A	Others	Others
	fulvotomentoside A 可降低肠道中 IL-6 和 IL-17A 的过表达，并显着增加调节性 T 细胞特异性转录因子 Foxp3 的表达。这可能是Ful 改善肠道炎症的机制之一。
T3S1967	(S)-Indoximod N-ME-Tryptophan,Abrine,相思豆碱,L-Abrine	Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism; Others
	(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，可用于研究癌症。

天然产物

Synonym: N-ME-Tryptophan,Abrine,相思豆碱,L-Abrine

Target: Others, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

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