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Search Results for " e-cadherin "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13410	ZLDI-8	Apoptosis; Phosphatase; Gamma-secretase; Immunology/Inflammation related	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
T3144	BML-284 Wnt agonist 1	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。
T8820	BML-284 hydrochloride BML-284 HCL,Wnt agonist 1 HCL	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。
T4252	ML327	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	ML327 是 MYC 的阻断剂，还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。
T81058	SWELYYPLRANL-NH2 TFA
	SWELYYPLRANL-NH2 TFA 作为E-cadherin和N-cadherin的拮抗剂，显示出对噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白结合的有效抑制作用，IC50分别为0.7和0.09 μM。此化合物亦能阻碍细胞聚集，有助于促进药物穿越上皮和内皮的渗透性屏障。
T81059	SWELYYPLRANL-NH2
	SWELYYPLRANL-NH2 是一种分别针对E-cadherin和N-cadherin的拮抗剂，能够有效抑制噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白的结合，其IC50值分别为0.7和0.09 μM。此外，该化合物还可抑制细胞聚集现象，并能促进药物透过上皮和内皮的渗透性屏障，以便于药物递送。
T78532	HDAC-IN-55	Others	Others
	HDAC-IN-55(8j)是一种小分子化合物，能够上调E-钙粘蛋白的表达并抑制癌细胞的增殖。
T60639	SLEC-11
	SLEC-11 可在E-钙粘蛋白缺陷细胞中作为合成致死(SL)的先导化合物出现，具有治疗胃癌的潜力。
T41169	P21d hydrochloride
	P21d hydrochloride is a potent and selective breast tumor Ki nase (Brk) inhibitor (IC50 = 30 nM). Exhibits >650-fold selectively for Brk over Aurora B Ki nase and Lck. Downregulates SNAIL protein, restores E-cadherin expression and suppresses migration in breast cancer cells. Also activein vivoand orally bioavailable.
T62822	CT1-3
	CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 能够调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路，进而诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 可以调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，并抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中具有抗肿瘤作用，且没有表现出明显的肝、肾毒性。
T69685	AGPS-IN-2i	MMP	Proteases/Proteasome
	AGPS-IN-2i 是一种高效且具有很高亲和力的烷基甘油磷酸酯合成酶抑制剂的，可控制着细胞中醚脂的利用和代谢，降低了醚类脂质水平和细胞迁移率，促进癌细胞的增殖和运动。AGPS-IN-2i 在 PC-3和 MDA-MB-231癌细胞中测试时通过调节 E-cadherin、Snail 和 MMP2的表达水平，特异性地损害了上皮向间质转化（EMT）。AGPS-IN-2i 对癌细胞增殖具有抑制作用。