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Search Results for " cathepsin s inhibitor "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TQ0116	LY 3000328 Cathepsin S inhibitor	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂，抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7，1.67 nM。
T6015	Cathepsin Inhibitor 1	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Cathepsin inhibitor 1 是Cathepsin 的选择性抑制剂，能够抑制CatL(pIC50:7.9)、CatL2(pIC50:6.7)、CatS(pIC50:6.0)、CatK(pIC50:5.5)和CatB(pIC50:5.2)。
T12051	MIV-247	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂（人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM），可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛，可用于研究心肌损伤。
T13288	VBY-825	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	VBY-825是cathepsin 一种新型的可逆抑制剂，对cathepsin B, L, S 和V 都有很高的抑制力。
T16089	MK-0674	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	MK-0674 是一种可口服且具有选择性和高效性的 cathepsin K 抑制剂（IC50：0.4 nM），抑制 Cat B、Cat F、Cat L 和 Cat S，可用于和代谢相关的疾病。
T3695	Pepstatin 抑肽素,Pepstatin A,Pepsin Inhibitor S 735A,Ahpatinin C	Amino Acids and Derivatives; Proteasome; HIV Protease; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) 是由放线菌类产生的特异性天冬氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制 HIV 蛋白酶的活性。
T1850	Balicatib AAE581,巴利卡替	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂，其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。
T11554	Cathepsin Inhibitor 2	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Cathepsin Inhibitor 2 is a potent Cathepsin S inhibitor (Ki: <20 nM).
T16474	Petesicatib	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Petesicatib is an inhibitor of cathepsin S. Petesicatib used in the research of immune diseases.
T35753	Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone
	Irreversible cathepsin L inhibitor which is ca 10'000 times more effective in inactivating cathepsin L than cathepsin S.
T16092	L-873724	Others	Others
	L-873724 inhibits bone resorption. L-873724 is an effective, selective, and reversible non-basic cathepsin K inhibitor (IC50s: 0.2, 178, 264, and 5239 nM for cathepsin K, cathepsin S, cathepsin L, cathepsin B, respectively). L-873724 also shows an IC50 of
T27661	JNJ-10329670
	JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.
T72569	Cathepsin L/S-IN-1
	CathepsinL/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC50分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。CathepsinL/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。
T80739	Z-FG-NHO-BzOME
	Z-FG-NHO-BzOME 是一种选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂，主要作用于组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 及木瓜蛋白酶。
T73395	ASPER-29
	ASPER-29是一种Asperphenamate类似物，对组织蛋白酶L和S均显示出双重抑制作用，其IC50值分别为6.03 μM和5.02 μM。此化合物主要应用于癌症迁移和侵袭的研究。
T62494	Cathepsin C-IN-5
	CathepsinC-IN-5 (compound SF38) 为一高效、选择性、口服活性的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂，其针对Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的IC50s 分别为 59.9 nM、4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。该化合物能够抑制骨髓和血液中的Cat C活性，降低中性粒细胞丝氨酸蛋白酶（NSP）的激活，并展现抗炎活性。

化合物

Cat.No: TQ0116

Synonym: Cathepsin S inhibitor

Target: Cysteine Protease

Cathepsin Inhibitor 1

Cat.No: T6015

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T12051

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T13288

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T16089

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T3695

Synonym: 抑肽素,Pepstatin A,Pepsin Inhibitor S 735A,Ahpatinin C

Target: Amino Acids and Derivatives, Proteasome, HIV Protease, Autophagy

Cat.No: T1850

Synonym: AAE581,巴利卡替

Target: Cysteine Protease

Cathepsin Inhibitor 2

Cat.No: T11554

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T16474

Target: Cysteine Protease

Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone

Cat.No: T35753

Cat.No: T16092

Target: Others

Cat.No: T27661

Cathepsin L/S-IN-1

Cat.No: T72569

Cat.No: T80739

Cat.No: T73395

Cathepsin C-IN-5

Cat.No: T62494

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