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JNJ-10329670

产品编号 T27661 CAS 400797-24-2

JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.

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JNJ-10329670, CAS 400797-24-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 11,700	6-8周
50 mg	￥ 15,300	6-8周
100 mg	￥ 19,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.

分子量	651.14
分子式	C30H34ClF3N6O3S
CAS No.	400797-24-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Grice CA, Tays K, Khatuya H, Gustin DJ, Butler CR, Wei J, Sehon CA, Sun S, Gu Y, Jiang W, Thurmond RL, Karlsson L, Edwards JP. The SAR of 4-substituted (6,6-bicyclic) piperidine cathepsin S inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Apr 15;16(8):2209-12. Epub 2006 Feb 3. PubMed PMID: 16458510. 2. Gustin DJ, Sehon CA, Wei J, Cai H, Meduna SP, Khatuya H, Sun S, Gu Y, Jiang W, Thurmond RL, Karlsson L, Edwards JP. Discovery and SAR studies of a novel series of noncovalent cathepsin S inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Mar 15;15(6):1687-91. PubMed PMID: 15745822. 3. Thurmond RL, Sun S, Sehon CA, Baker SM, Cai H, Gu Y, Jiang W, Riley JP, Williams KN, Edwards JP, Karlsson L. Identification of a potent and selective noncovalent cathepsin S inhibitor. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Jan;308(1):268-76. Epub 2003 Oct 17. PubMed PMID: 14566006.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +