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Search Results for " ck2 inhibitor 2 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T35557	CK2 inhibitor 2	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和口服CK2抑制剂，IC50值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 表现出良好的抗增殖和抗肿瘤活性。
T7390	DMAT Casein kinase II Inhibitor,2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,CK2 Inhibitor	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂，IC50值为 130 nM。
T61629	CK2 inhibitor 3
	CK2 inhibitor 3 is a highly potent inhibitor of protein kinase CK2, exhibiting an IC50 value of 280 nM. It effectively inhibits the intracellular activity of CK2 and displays a notable impact on the viability of tumor cells. Moreover, CK2 inhibitor 3 demonstrates exceptional selectivity among a diverse panel of 320 kinases [1].
T2259	Silmitasertib CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸	Casein Kinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Stem Cells
	Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，Ki 为 0.38 nM。
T2695	TBB Casein Kinase II Inhibitor I,NSC 231634,4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole	GSK-3; Casein Kinase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂，可抑制大鼠肝脏 CK2，IC50值为0.15 μM。
T10827	CK2/ERK8-IN-1 TMCB	Apoptosis; ERK; Casein Kinase; Pim; DYRK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。
T1828	TTP 22	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	TTP 22 是一种高亲和力、ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50和 Ki 值分别为 0.1 uM 和 40 nM。
T9356	(E/Z)-GO289	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期，表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
T69307	IQA
	IQA is a casein kinase 2 (CK2) inhibitor.
T63991	BRD4/CK2-IN-1
	BRD4/CK2-IN-1 是高效的、口服具有活力的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂，能够作用于 BRD4 (IC50: 180 nM) 和 CK2 (IC50: 230 nM)。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中，BRD4/CK2-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。BRD4/CK2-IN-1 表现出显著的抗癌效果，且没有明显毒性。
T21642	4,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole
	4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzimidazole 是一种酪蛋白激酶 2(CK2)的选择性和 ATP 竞争性抑制剂。
T71627	CX-5011	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	CX-5011是CK2抑制剂，能够诱导Rac1激活，同时促使细胞凋亡(apoptosis)并导致癌细胞死亡。
T79908	ON 108600	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	ON 108600 作为CK2(Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1抑制剂，对DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2及TNIK展示IC50值，分别为0.016 μM/0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM/0.005 μM和0.005 μM。该化合物显示出抗肿瘤活性。

化合物

CK2 inhibitor 2

Cat.No: T35557

Target: Casein Kinase

Cat.No: T7390

Synonym: Casein kinase II Inhibitor,2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,CK2 Inhibitor

Target: Casein Kinase

CK2 inhibitor 3

Cat.No: T61629

Cat.No: T2259

Synonym: CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸

Target: Casein Kinase, Autophagy

Cat.No: T2695

Synonym: Casein Kinase II Inhibitor I,NSC 231634,4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole

Target: GSK-3, Casein Kinase, CDK

Cat.No: T10827

Synonym: TMCB

Target: Apoptosis, ERK, Casein Kinase, Pim, DYRK

Cat.No: T1828

Target: Casein Kinase

Cat.No: T9356

Target: Casein Kinase

Cat.No: T69307

Cat.No: T63991

4,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole

Cat.No: T21642

Cat.No: T71627

Target: Casein Kinase

Cat.No: T79908

Target: Casein Kinase

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