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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T17157	TRAF-STOP inhibitor 6877002 CD40-TRAF6 inhibitor	NF-κB	NF-κB
	TRAF-STOP inhibitor 6877002 (CD40-TRAF6 inhibitor)是一种 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，可以抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠动脉粥样硬化的恶化，减少白细胞募集和巨噬细胞的活化，减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。
T76830	Teneliximab Chi220,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody,BMS 224819	TNF	Apoptosis
	Teneliximab (Chi220) 是一种嵌合的单克隆抗体，也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)抑制剂，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性，可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。
T78312	Cifurtilimab SEA-CD40
	Cifurtilimab（SEA-CD40）是一种具有抗癌活性的人源化抗CD40 IgG1单克隆抗体。
T82858	Bleselumab ASKP 1240,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody
	Bleselumab (ASKP 1240)为人源化抗-CD40单克隆抗体，通过高亲和力（Kd: 0.24 nM）与CD40结合，阻断CD40与CD40L配体的相互作用，从而抑制免疫反应，用于预防器官移植排斥。
T9926	Omalizumab	Others	Others
	Omalizumab 是针对人免疫球蛋白 E 的重组人源化单克隆抗体(KD:0.393 nM)。它能够结合人 FcγRIIb 受体(KD:6.37 uM)。它对持续性过敏性哮喘具有潜在的研究价值。
T11096	DRI-C21045	NF-κB	NF-κB
	DRI-C21045 是一种有效的 CD40-CD40L 协同刺激蛋白-蛋白质相互作用的选择性抑制剂，IC50 为 0.17 μM。它显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制，IC50分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。
T79194	DRI-C25441
	DRI-C25441, 作为一种CD40与CD40L相互作用的有效阻断剂，其IC50为0.36 μM，能够抑制同种异体抗原诱导的免疫反应。
T73866	BIO8898
	BIO8898 是一种有效的 CD40-CD154抑制剂。BIO8898 抑制可溶性 CD40L 与 CD40-Ig 的结合，IC50值为 25 µM。BIO8898 抑制 CD40L 诱导的细胞凋亡(apoptosis)。
T76729	Lucatumumab
	Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
T77143	Ravagalimab
	Ravagalimab (ABBV-323) 是一种CD40拮抗剂(EC50: 3.7 nM)。Ravagalimab 可用于克罗恩病的研究。
T70214	BMS-986202
	BMS-986202 is a novel Tyk2 inhibitor, binding to Tyk2 JH2, showing efficacies for IL-23-driven acanthosis, anti-CD40-induced colitis, and spontaneous lupus.
T77013	Frexalimab
	Frexalimab (SAR441344; INX-021) 是一种靶向 CD40配体 (CD40L) 的单克隆抗体。Frexalimab 具有用于多发性硬化症研究的潜力。
T78250	Selicrelumab
	Selicrelumab是一种针对CD40的抗体激动剂，能够诱导肿瘤微环境的改变，适用于胰腺癌及肿瘤新辅助治疗的研究。
T82320	Giloralimab ABBV-927
	Giloralimab (ABBV-927)为一种抗CD40激动性单克隆抗体，展现出用于癌症研究的潜力。
T61810	Anti-inflammatory agent 16
	Anti-inflammatory agent 16 (compound 14) is a highly effective peptidomimetic with potent anti-inflammatory properties. It effectively reduces the expression levels of TNFα, NO, CD40, and CD86 [1].
T73865	(Rac)-BIO8898
	(Rac)-BIO8898 是一种 CD40-CD154共刺激相互作用抑制剂。(Rac)-BIO8898 抑制 CD154 与 CD40-Ig 结合，IC50为 25 μM。
T79193	DRI-C21041
	DRI-C21041，作为一种针对CD40/CD40L相互作用的抑制剂，其IC50为0.31 μM，能够抑制由同种异体抗原诱导的免疫反应。
T77035	Inezetamab
	Inezetamab 是一种双特异性抗CD40和抗MSLNIgG1单克隆抗体。
T24808	SMI-6860766 TRAFSTOP 6860766,TRAF-STOP 6860766,SMI 6860766,TRAFSTOP6860766,SMI6860766
	SMI-6860766 is a CD40-Traf6 interactions blocker that acts by ameliorating the complications of diet-induced obesity in mice.
T78251	Sotigalimab
	Sotigalimab 是一种CD40激动性单克隆抗体，适用于转移性胰腺癌研究。
T82615	Dalnicastobart LVGN-7409
	Dalnicastobart (LVGN-7409) 是一种针对CD40/TNFRSF5的人源化IgG1κ单克隆抗体。
T75016	Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal
	Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40抗体偶联活性分子(ADC)。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。
T30669	C.I. Mordant Brown 1 NSC-326197,NSC 326197,NSC326197
	C.I. Mordant Brown 1 是一种偶氮染料，λmax 为 373 nm、487 nm (2nd)。C.I. Mordant Brown 1 也可以抑制CD40-CD154 共刺激蛋白-蛋白互作。
T82954	ATAC21
	ATAC21是一种连接子免疫刺激化合物，它通过含琥珀酰亚胺基团的稳定型马来酰亚胺-PEG4连接子与免疫刺激化合物结合而成。ATAC21能够与SBT-040（抗CD40抗体）结合，形成具有免疫激活作用的偶联物。
T78198	DRI-C21041 (DIEA)
	DRI-C21041 (DIEA)是一种IC50值为0.31 μM的CD40/CD40L相互作用抑制剂，能够抑制同种异体抗原诱导的免疫反应。
T75130	Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br
	Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br 作为一种Drug-linker conjugates for ADC，主要用于抗CD40抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成, 充当反应试剂。
T76834	Toralizumab
	Toralizumab (IDEC-131) 是一种针对 CD40L (CD154)的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ1 重链和人 kappa 轻链组成。Toralizumab 特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂，具有用于活跃的系统性红斑狼疮 (SLE) 研究的潜力。
T76984	Tecaginlimab
	Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于CD40和4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。
T77043	Iscalimab
	Iscalimab (CFZ-533) 是一种非耗竭性 IGg1单克隆抗体，靶向 CD40(KD: 0.3 nM)。Iscalimab 可用于 Graves 甲状腺功能亢进症和自身免疫性疾病的研究。
T81022	Tegoprubart
	Tegoprubart为针对CD40配体（CD40L）的单克隆抗体，该配体为共刺激介质的核心。通过抑制CD40L，可减弱细胞与抗体介导的免疫反应，促进免疫环境趋向耐受性。在移植动物模型中，Tegoprubart已展现出体内活性。
T76677	Dacetuzumab
	Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
T77090	Mitazalimab
	Mitazalimab（ADC-1013; JNJ-64457107）是一种FcγR依赖性CD40激动剂，以肿瘤导向活性为特征。该化合物通过激活抗原呈递细胞（如树突状细胞[DC]），启动肿瘤反应性T细胞，进而诱导肿瘤特异性T细胞浸润并杀死肿瘤，有效重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
T37787	10-Nitrolinoleic acid
	10-Nitrolinoleate is the product of nitration of linoleate by NO-derived reactive species. Other nitrolinoleates detected in human plasma and urine include 9-, 12-, and 13-nitrolinoleate. Nitrolinoleates activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ; Ki = 133 nM), inducing CD36 expression in macrophages, adipocyte differentiation, and glucose uptake. Nitrolinoleates can also be metabolized by smooth muscle cells to produce nitrite derivatives which in turn form NO, leading to incr...
T36984	Cyclic di-IMP (sodium salt)
	Cyclic di-IMP (sodium salt) (c-di-IMP) is a synthetic second messenger structurally related to the bacterial second messengers cyclic di-GMP and cyclic di-AMP . C-di-IMP has adjuvant properties when co-administered with antigens in vitro and by mucosal routes in vivo. C-di-IMP enriches the population of MHC class I and II, CD80, CD86, CD40, and CD54 positive dendritic cells derived from murine bone marrow. It also stimulates macrophages at 500 ng/ml. Mice immunized with β-galactosidase (β-gal) p...

化合物

TRAF-STOP inhibitor 6877002

Cat.No: T17157

Synonym: CD40-TRAF6 inhibitor

Target: NF-κB

Cat.No: T76830

Synonym: Chi220,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody,BMS 224819

Target: TNF

Cat.No: T78312

Synonym: SEA-CD40

Cat.No: T82858

Synonym: ASKP 1240,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody

Cat.No: T9926

Target: Others

Cat.No: T11096

Target: NF-κB

Cat.No: T79194

Cat.No: T73866

Cat.No: T76729

Cat.No: T77143

Cat.No: T70214

Cat.No: T77013

Cat.No: T78250

Cat.No: T82320

Synonym: ABBV-927

Anti-inflammatory agent 16

Cat.No: T61810

Cat.No: T73865

Cat.No: T79193

Cat.No: T77035

Cat.No: T24808

Synonym: TRAFSTOP 6860766,TRAF-STOP 6860766,SMI 6860766,TRAFSTOP6860766,SMI6860766

Cat.No: T78251

Cat.No: T82615

Synonym: LVGN-7409

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal

Cat.No: T75016

C.I. Mordant Brown 1

Cat.No: T30669

Synonym: NSC-326197,NSC 326197,NSC326197

Cat.No: T82954

DRI-C21041 (DIEA)

Cat.No: T78198

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br

Cat.No: T75130

Cat.No: T76834

Cat.No: T76984

Cat.No: T77043

Cat.No: T81022

Cat.No: T76677

Cat.No: T77090

10-Nitrolinoleic acid

Cat.No: T37787

Cyclic di-IMP (sodium salt)

Cat.No: T36984

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0948L	Corticosterone 皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants)	Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。
TN1998	Notoginsenoside T5 三七皂苷T5	MMP	Proteases/Proteasome
	Total panax notoginsenosides (TPNS) are the main active ingredients in San-Chi, the root of(Burk) F.H. Chen, which belongs to the Araliaceae family and has been used in traditional Chinese medicine to treat atherosclerosis;TPNS can prevent atherosclerosis

天然产物

Cat.No: T0948L

Synonym: 皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants)

Target: Glucocorticoid Receptor, Endogenous Metabolite

Notoginsenoside T5

Cat.No: TN1998

Synonym: 三七皂苷T5

Target: MMP

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