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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6058	LY2886721	Beta-Secretase; BACE	Neuroscience
	LY2886721 是选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 抑制剂，对重组人 BACE1的 IC50=20.3 nM。它对 BACE1的选择性高于对组织蛋白酶 D、胃蛋白酶、肾素的选择性，但缺乏对 BACE2的选择性。它可透过血脑屏障，并可用于研究阿尔茨海默氏病。
T12071	MKC9989	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	MKC9989 是一种羟基芳基醛 (HAA) 的抑制剂，抑制 IRE1α的 IC50值在 0.23 到 44 μM 之间。
T23602	ABC99 ABC 99,ABC-99	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	ABC99是 wnt 脱酰基酶的一种选择性不可逆抑制剂。ABC99抑制 NOTUM（IC50:13 nM）。它还显示了对丝氨酸水解酶家族的优良选择性。
T8719	SC99	Apoptosis; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径，抑制血小板活化和聚集，有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中，抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。
T29066	UNC9995 UNC-9995,UNC 9995
	UNC9995 is a β-Arrestin-Biased Dopamine D2 Receptor agonist (β-Arrestin, EC50 = 120 nM; Emax = 88%).
T62853	UNC9994 hydrochloride
	UNC9994 hydrochloride 是一种功能选择性的、β-arrestin 偏向的多巴胺 D2受体 (D2R) 激动剂 (Ki: 79 nM)，能够选择性激活 β- arresttin 招募和信号转导。UNC9994 hydrochloride 是一种 Gi 调节 cAMP 产生的拮抗剂，也是 D2R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂，表现出精神稳定作用。
T29064	UNC9975 UNC-9975
	UNC9975 is an analog of aripiprazole and a β-arrestin-biased D2R agonist.
T116837	TLC9995-0188
	Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nM
T29065	UNC9994 UNC-9994,UNC 9994
	UNC9994 is a β-arrestin-biased dopamine D₂ receptor agonist (β-arrestin EC50 = 50 nM; Emax = 97%) with robust in vivo antipsychotic drug-like activities.
T6870	L-685458 L-685,458	Apoptosis; Gamma-secretase	Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	L-685458 (L-685,458) 是一种过渡状态模拟 γ-分泌酶抑制剂，抑制淀粉样 β-蛋白前体 γ-分泌酶活性，选择性高于其他检测的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。它抑制 γ-分泌酶介导的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解，可研究阿尔茨海默病和癌症。