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Search Results for " bcl6 inhibitor "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3940	CID5721353 BCL6 inhibitor	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂，IC50为 212 μM，Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物，并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。
T10487	BCL6-IN-3	BCL; Others; DNA	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Others
	BCL6-IN-3是一种有效的BCL6抑制剂，对SU-DHL4细胞中的GI50为70 nM。BCL6- in -3调控细胞活化、分化、DNA 损伤和凋亡过程，具有抗肿瘤活性。
T4089	FX1	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	FX1 是一种强效特异性BCL6抑制剂，IC50大约为 35 μM。
T60008	BCL6-IN-6	BCL	Apoptosis
	BCL6-IN-6 是 Bcl-6 的抑制剂，可用于关于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 BCL6-IN-6 阻断 Bcl-6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 Bcl-6 靶基因。
T14561	BI-3812	BCL	Apoptosis
	BI-3812 是一种高效的BCL6抑制剂，具有抗肿瘤活性，能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域，IC50值 ≤3 nM。
T4019	Cambinol SIRT1/2 Inhibitor IV,NSC 112546	Apoptosis; Phospholipase; Sirtuin	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
T39788	BCL6-IN-5 BCL6-IN-5
	BCL6-IN-5 is a highly effective inhibitor of BCL6. It exhibits a pIC50 value of 5.82.
T14515	BCL6-IN-8c	Others	Others
	BCL6-IN-8c is an orally active and potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction(IC50 of 0.10 μM in cell-free enzyme-linked immunosorbent assay).
T62854	BCL6-IN-9
	BCL6-IN-9 (compound 1) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 蛋白 (BCL6) 的有效抑制剂 (IC50: 3.9 nM)，能够用于研究癌。
T75105	OICR12694 TFA
	OICR12694 (JNJ-65234637) TFA 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。
T78854	WK499
	BCL6-IN-10 (Compound WK499) 是抑制蛋白 BCL6 的化合物。该化合物能干扰 BCL6 与 SMRT 蛋白的结合作用，进而诱导 apoptosis、导致细胞周期阻滞以及 DNA 损伤。针对多种 Acute Myeloid Leukemia (AML) 细胞株，如 OCI-AML3、THP1、MOLM13、HL60, KG1, NB4，BCL6-IN-10 显示出较强的抑制活性，其 IC50s 分别为 0.91、1.63、1.026、7.42、0.87、0.85 μM。
T63503	CCT369260
	CCT369260 (compound 1) 是具有口服活性的、B 细胞淋巴瘤 6(BCL6)抑制剂，具有抗肿瘤活性，其 IC50值为 520 nM。
T8731	BCL6-IN-7
	BCL6-IN-7 是一种有效的 BCL6 蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂。
TP1562	F1324
	F1324 is a potent, high affinity peptidic inhibitor of B cell lymphoma 6 (BCL6) with an IC50 of 1 nM. F1324 exhibits binding t1/2 value of 441 s and has strong inhibition activity against BCL6 PPI.
T36484	BCL6-IN-4 BCL6-IN-4
	BCL6-IN-4, a potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6), exhibits anti-tumor activities with an inhibitory concentration 50 (IC50) value of 97 nM[1].
TP1797	F1324 TFA
	F1324 TFA is a potent, high affinity peptidic inhibitor of B cell lymphoma 6 (BCL6), with an IC50 of 1 nM.
T78177	CCT374705
	CCT374705为口服活性BCL6抑制剂，体外显示出显著的抗增殖效果，并在淋巴瘤异种移植小鼠模型中有效地抑制了肿瘤生长。
T73333	OICR12694 JNJ-65234637
	OICR12694 (JNJ-65234637) 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。
T67949	TMX-2164
	TMX-2164 是高效、不可逆的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，IC50 为 152 nM，展现出持续的细胞内靶向作用及抗增殖活性。
T79801	TCIP 1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	TCIP 1是一款转录/表观遗传CIPs（TCIP）小分子，结构上为能够分别与BCL6和BRD4结合的小分子共价连接而成。该分子通过募集内源性癌症驱动因子或下游转录因子至细胞死亡基因的启动子，促进胞死亡基因的表达。TCIP 1能形成功能性三元复合物，特异性地与BCL6和BRD4作用，从而取消BCL6对凋亡基因的抑制，增强促凋亡基因的转录活性，并触发细胞凋亡。此外，TCIP 1有效降低致癌基因MYC的表达，并抑制弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的增长。

化合物

Cat.No: T3940

Synonym: BCL6 inhibitor

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T10487

Target: BCL, Others, DNA

Cat.No: T4089

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T60008

Target: BCL

Cat.No: T14561

Target: BCL

Cat.No: T4019

Synonym: SIRT1/2 Inhibitor IV,NSC 112546

Target: Apoptosis, Phospholipase, Sirtuin

Cat.No: T39788

Synonym: BCL6-IN-5

Cat.No: T14515

Target: Others

Cat.No: T62854

Cat.No: T75105

Cat.No: T78854

Cat.No: T63503

Cat.No: T8731

Cat.No: TP1562

Cat.No: T36484

Synonym: BCL6-IN-4

Cat.No: TP1797

Cat.No: T78177

Cat.No: T73333

Synonym: JNJ-65234637

Cat.No: T67949

Cat.No: T79801

Target: Epigenetic Reader Domain

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