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BCL6-IN-8c

BCL6-IN-8c

产品编号 T14515   CAS 2130878-25-8

BCL6-IN-8c is an orally active and potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction(IC50 of 0.10 μM in cell-free enzyme-linked immunosorbent assay).

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BCL6-IN-8c Chemical Structure
BCL6-IN-8c, CAS 2130878-25-8
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 4,380 5日内发货
5 mg ¥ 7,000 5日内发货
25 mg ¥ 6,910 6-8周
50 mg ¥ 9,170 6-8周
100 mg ¥ 14,200 6-8周
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产品目录号及名称: BCL6-IN-8c (T14515)
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参考文献
产品描述 BCL6-IN-8c is an orally active and potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction(IC50 of 0.10 μM in cell-free enzyme-linked immunosorbent assay).
靶点活性 BCL6-corepressor interaction:0.10 μM
体外活性 BCL6-IN-8c (Compound 8c) exhibits good cellular PPI inhibitory activity in the submicromolar range (M2H IC50 = 0.72 μM). BCL6-IN-8c can not exhibit significant cytotoxicity even at 30 μM[1].
体内活性 BCL6-IN-8c exhibits a good pharmacokinetic profile (Cmax = 233 ng/mL, Tmax = 2 hours, MRT = 3.3 h, AUC = 1.27 mg?h/mL, F (oral bioavailability) = 79.9%)[1]. The pharmacokinetic profile of BCL6-IN-8c (Compound 8c) is evaluated by a mouse cassette-dosing study (0.1 mg/kg iv; 1 mg/kg po).
分子量 417.84
分子式 C20H20ClN3O5
CAS No. 2130878-25-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Yasui T, et al. Discovery of a novel B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction inhibitor by utilizing structure-based drug design. Bioorg Med Chem. 2017 Sep 1;25(17):4876-4886.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

BCL6-IN-8c 2130878-25-8 Others BCL-6-IN-8c BCL6IN8c BCL6 IN 8c Inhibitor inhibitor inhibit

 

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