Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BCL6-IN-8c is an orally active and potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction(IC50 of 0.10 μM in cell-free enzyme-linked immunosorbent assay).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 4,380 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 7,000 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 6,910 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 9,170 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 14,200 | 6-8周 |
产品描述 | BCL6-IN-8c is an orally active and potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction(IC50 of 0.10 μM in cell-free enzyme-linked immunosorbent assay). |
靶点活性 | BCL6-corepressor interaction:0.10 μM |
体外活性 | BCL6-IN-8c (Compound 8c) exhibits good cellular PPI inhibitory activity in the submicromolar range (M2H IC50 = 0.72 μM). BCL6-IN-8c can not exhibit significant cytotoxicity even at 30 μM[1]. |
体内活性 | BCL6-IN-8c exhibits a good pharmacokinetic profile (Cmax = 233 ng/mL, Tmax = 2 hours, MRT = 3.3 h, AUC = 1.27 mg?h/mL, F (oral bioavailability) = 79.9%)[1]. The pharmacokinetic profile of BCL6-IN-8c (Compound 8c) is evaluated by a mouse cassette-dosing study (0.1 mg/kg iv; 1 mg/kg po). |
分子量 | 417.84 |
分子式 | C20H20ClN3O5 |
CAS No. | 2130878-25-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BCL6-IN-8c 2130878-25-8 Others BCL-6-IN-8c BCL6IN8c BCL6 IN 8c Inhibitor inhibitor inhibit