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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T25140 BCH 2763

BCH2763,BCH-2763
BCH 2763 is an effective, selective bifunctional thrombin inhibitor that blocks both the anion binding exosite and the active catalytic site.
T8647 BCH001

DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
BCH001 是喹啉衍生物，是一种选择性PAPD5抑制剂。它可以恢复先天性角化病诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。它对聚 (A)-特异性核糖核酸酶或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。它可用于调控衰老。
T11820 LAT1-IN-1

2-氨基-2-去甲菠烷羧酸,BCH

 Apoptosis; Others Apoptosis; Others
LAT1-IN-1 (BCH) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 的选择性竞争性抑制剂，显着抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而诱导抑制癌症生长和细胞凋亡。
T0682 Lamivudine

GR109714X,BCH-189,拉米夫定

 HIV Protease; Reverse Transcriptase Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
T28833 SPD-756

SPD 756,BCH13520,BCH-13520,BCH 13520
SPD-756, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.
T33891 PBI-1393

PBI1393,BCH1393,BCH 1393,BCH-1393,PBI 1393
PBI-1393 can be used as an enhancer for Th1 type cytokine production and primary T cell activation.
T29149 VX 759

VCH759,BCH27759,VX-759,VX759,VCH-759,BCH-27759
VX 759, a nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.
T17175 Troxacitabine

BCH-4556,SGX-145,SGX145,SPD-758,BCH4556,beta-L-OddC

 Others Others
Troxacitabine, a DNA polymerase inhibitor, is potentially used for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). In comparison with gemcitabine, troxacitabine was equally active against MiaPaCa and was more efficacious against Panc-01.
T60891 AChE/BChE/MAO-B-IN-1

MAO; AChE Metabolism; Neuroscience
AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。
T61969 AChE/BChE-IN-10

AChR; AChE Neuroscience
AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是有效的、血脑屏障渗透性的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集。
T63091 BChE-IN-5

BChE-IN-5 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂 (IC50: 2.8 nM)，对 hBChE 的抑制作用高于 hAChE。BChE-IN-5 具有潜力用于阿尔茨海默症的研究。
T64156 AChE/BChE-IN-1

AChE/BChE-IN-1 是一种有效的、具有血脑屏障通透性的乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (Butyrylcholinesterase) 的双重抑制剂，对hAChE 和hBChE 的IC50值分别为 1.06 和 7.3 nM，表现出抗氧化效果。AChE/BChE-IN-1 能够用于阿尔茨海默症的研究。
T82915 BChE-IN-21

BChE-IN-21，作为一种BChE抑制剂，表现出强效的活性，其IC50值为0.14±0.02 μM。该化合物因具备阿尔茨海默病研究潜力而备受关注。
T62336 BChE-IN-3

BChE-IN-3 是一种选择性的、选择性的、时间依赖性的、假不可逆的 BChE 丁酰胆碱酯酶抑制剂 (IC50: 56.9 nM)。BChE-IN-3 对 AChE 乙酰胆碱酯酶表现出边缘可逆 (不依赖于时间) 的抑制作用。
T61397 AChE/BChE-IN-9

AChE/BChE-IN-9 (Compound 7a) is a potent orally active inhibitor of AChE and BChE, with IC50 values of 5.74 μM and 14.05 μM against hAChE and eqBChE, respectively. It also demonstrates effective antioxidant activity, with an IC50 value of 57.35 μM. Additionally, AChE/BChE-IN-9 exhibits the ability to chelate iron and modulate the aggregation of amyloid β 1-42. Notably, AChE-IN-16 has the ability to cross the blood-brain barrier [1].
T61669 BChE-IN-4

BChE-IN-4 is a highly potent inhibitor of the enzyme butyrylcholinesterase, capable of crossing the blood-brain barrier. It effectively reduces learning and memory impairments resulting from a deficiency in cholinergic activity in a mouse model. BChE-IN-4 holds promise for further investigation in the field of Alzheimer's disease research [1].
T79692 BChE-IN-19

BChE-IN-19 (Compound 7b) 是一种具有对 BChE 抑制活性（IC50=0.04 μM）的茚酮对位取代衍生物，可改善神经系统胆碱能调控，适用于抗阿尔茨海默病研究。
T79966 AChE/BChE-IN-14

AChE/BChE-IN-14（compound 13）是一种从多花菜根分离提取的苯基异喹啉生物碱。该化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）展现了抑制效应，并具备抗氧化性能，可作为阿尔茨海默病研究的实验材料。
T62274 AChE/BChE-IN-2

AChE/BChE-IN-2 (Compound 13b) 是一种 AChE/BChE 的有效抑制剂，对 AChE 和 BChE 的 IC50 值分别为 0.96 ± 0.14 μM 和 1.23 ± 0.23 μM。AChE/BChE-IN-2 对 AD 疾病表现出研究潜力。
T73184 BChE-IN-15

BChE-IN-15 是一种伪不可逆、共价BChE 抑制剂，对 hBChE 的IC50为 1.76 nM。
T60691 AChE/BChE/BACE-1-IN-2

AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 表现出显著的抗氧化潜力和对PAS-AChE 的强大的结合能力。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 是口服有效的AChE、BACE-1和BChE 抑制剂，对 hAChE、hBACE-1 和hBChE 的IC50分别为 0.069、0.097 和0.127 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 显示出对潜在的 Aβ 聚集物的分解能力和针对 Aβ 诱导的应激的神经保护作用。
T61785 BChE-IN-6

BChE-IN-6 (compound 12) is a highly effective inhibitor of BChE, showcasing a Ki value of 0.182 μM. Notably, BChE-IN-6 exhibits significant chelating abilities towards Zn 2+. Due to these characteristics, BChE-IN-6 serves as a valuable tool for researchers in the field of Alzheimer's disease (AD) [1].
T61206 AChE/BChE/BACE-1-IN-1

AChE/BChE/BACE-1-IN-1 (Compound 4k) is an orally active inhibitor that targets acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE-1). It displays IC50 values of 0.058 μM, 0.082 μM, and 0.115 μM against hAChE, hBChE, and hBACE-1, respectively. AChE/BChE/BACE-1-IN-1 exhibits significant binding affinity with PAS-AChE, excellent ability to cross the blood-brain barrier, potential disassembly of amyloid-beta (Aβ) aggregates, and ne...
T79548 AChE/BChE-IN-13

AChE/BChE-IN-13 (compound 5j) 为针对AChE和BChE的双重抑制剂，其IC50分别为20.89 μM和17.37 μM，适用于阿尔茨海默病(AD)的研究。
T60720 AChE/BChE-IN-4

AChE/BChE-IN-4 (BMC-3) 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，可透过血脑屏障。AChE/BChE-IN-4 对人 AChE (hAChE) 和 BChE (hBChE) 的 IC50值分别为 792 nM 和 2.2 nM。
T60529 AChE/BChE-IN-3

AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 的IC50值为 6.08 μM ，对马血清 BChE (eqBChE) 的IC50值为 0.383 μM。
T62504 BChE-IN-8

BChE-IN-8 (compound 20) 是一种能透过血脑屏障的、口服具有活力的 BChE (丁酰胆碱酯酶) 抑制剂，能够作用于 eqBChE (IC50: 0.15 nM)、hBChE (IC50: 45.2 nM)。BChE-IN-8 具有高度稳定性，有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 能够利用胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制，发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 能够用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
T72452 AChE/BChE/MAO-B-IN-2

AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂，IC50值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。
T60831 AChE/BChE-IN-3 hydrochloride

AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂。AChE/BChE-IN-3 对马血清 BChE (eqBChE) 和电鳗 AChE (elAChE) 的 IC50值分别为 0.383 μM 和 6.08 μM。
T61994 AChE/BChE-IN-8

AChE/BChE-IN-8 (Compound 5a) 是非竞争性AChE 抑制剂和混合型BChE 抑制剂。AChE/BChE-IN-8抑制电鳗 AChE (EeAChE) 和马 BChE (eqBChE) 的Ki 值分别为 0.788 μM 和 2.364 μM。AChE/BChE-IN-8 具有血脑屏障通透性和低细胞毒性。
T61342 BChE-IN-13

BChE-IN-13 (Compound 17c) is an orally active, potent, and selective inhibitor of Butyrylcholinesterase (BChE). It exhibits IC50 values of 0.22 μM and 0.016 μM for eqBChE and hBChE, respectively. BChE-IN-13 demonstrates the capability to enhance memory and cognitive impairments, making it valuable for Alzheimer's disease (AD) research [1].
T78828 AChE/BChE-IN-15

AChE/BChE-IN-15 (Compound 6d) 是一种抑制剂，针对AChE/BChE的IC50值为20 nM和220 nM。该化合物能够与AChE和BChE的活性位点中的催化阴离子位点(CAS)及外周阴离子位点(PAS)相结合，适用于阿尔茨海默病的研究。
T78695 BChE-IN-16

BChE-IN-16 (compound 87) 作为一种高效BChE抑制剂，展现出对hBChE的强效作用，IC50值仅为3.8 nM。该化合物具备低细胞毒性和潜在的CNS渗透能力，且因其独特适应性，适合用于阿尔茨海默病（AD）的研究。
T72454 AChE/BChE/MAO-B-IN-4

AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T72453 AChE/BChE/MAO-B-IN-3

AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T60721 AChE/BChE-IN-5

AChE/BChE-IN-5 (BMC-16) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，可以透过血脑屏障。AChE/BChE-IN-5 对人 AChE (hAChE) 和BChE (hBChE) 的IC50值分别为 266 nM 和 10.6 nM。
T13242 UbcH5c-IN-1

Others Others
UbcH5c-IN-1 is a selective small-molecule Ubiquitin-conjugating enzyme UbcH5c inhibitor (Kd: 283 nM for E2 UbcH5c-IN-1 by covalent binding with Cys85).
T62565 BChE-IN-9

BChE-IN-9 (Azepano-11-deoxo-glycyrrhetol) 是一种混合型 BChE 抑制剂 (Ki: 0.21 μM)。
T61408 BChE-IN-2

BChE-IN-2 (compound 22) is a highly effective inhibitor of BChE, exhibiting a Ki value of 0.099 μM. This compound represents a promising pyrimidine and pyridine derivative for investigating Alzheimer's disease (AD). [1]
T61050 BChE-IN-7

BChE-IN-7 (化合物 13) 是一种有效的、选择性的、可逆的AChE 和BChE 抑制剂。BChE-IN-7 对BChE 的IC50值为 0.06 μM。BChE-IN-7 能够穿过血脑屏障，并且保护神经元样细胞免受毒性 Aβ 物种的侵害。
T79342 BChE-IN-17

BChE-IN-17（compound 6n）是一种高效的BChE选择性抑制剂，对eqBChE和hBChE的IC50值为10.5 nM和32.5 nM。与AChE相比，其对BChE的选择性提高了1000倍，且表现出较低的神经毒性和中等程度的神经保护效果。
T78799 BChE/HDAC6-IN-1

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
BChE/HDAC6-IN-1为高效的BChE及HDAC6选择性双重抑制剂，具有分别为4 nM与8.9 nM的IC50值。在aβ1-42诱导的小鼠模型中，BChE/HDAC6-IN-1能够改善认知功能障碍，显示出在阿尔茨海默病(AD)研究中的应用潜力。
T60983 BChE-IN-14

BChE-IN-14 (compound 19c) 可以在体内恢复认知障碍，可用于研究阿尔茨海默症。BChE-IN-14 具有原代细胞安全性和良好的血脑屏障通透性。BChE-IN-14 是丁酰胆碱酯酶(BChE) 的选择性抑制剂，其对 人BChE 和马血清BChE 的IC50值分别为 0.011 μM 和0.23μM。
T74812 hBChE-IN-1

hBChE-IN-1 (compound 4) 是一种喹啉基衍生物，是一种有效的 hBChE 抑制剂 (IC50=7 nM) 并且具有高选择性超过 hAChE。 hBChE-IN-1 对tau 和Aβ40蛋白聚集具有抑制活性，IC50值分别为 20 和 4.3 μM。 hBChE-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
T82916 BChE-IN-20

BChE-IN-20（compound 7c）作为一种BChE选择性抑制剂显示出高效性，其对eqBChE的IC50为105 nM，对hBChE的IC50为2.3 nM。同时，BChE-IN-20对P糖蛋白的IC50值为0.27 μM。此化合物为BChE选择性配体的设计与开发，包括抑制剂与荧光探针，提供了一个有潜力的模板。
T61427 Lamivudine salicylate

Lamivudine (BCH-189) salicylate is an orally active nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) that effectively inhibits the reverse transcriptase activity of both HIV 1/2 and hepatitis B virus. Moreover, it demonstrates the ability to penetrate the central nervous system [1] [2].
T11814 Lamivudine 13C,15N2

Others Others
Lamivudine 13C,15N2, an impurity of Lamivudine (BCH-189), functions as an inhibitor of both HIV-1/2 reverse transcriptase and hepatitis B virus reverse transcriptase, classifying it as a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTIs).

化合物

BCH 2763
Cat.No: T25140
Synonym: BCH2763,BCH-2763
Target:
BCH001
Cat.No: T8647
Synonym:
Target: DNA/RNA Synthesis
LAT1-IN-1
Cat.No: T11820
Synonym: 2-氨基-2-去甲菠烷羧酸,BCH
Target: Apoptosis, Others
Lamivudine
Cat.No: T0682
Synonym: GR109714X,BCH-189,拉米夫定
Target: HIV Protease, Reverse Transcriptase
SPD-756
Cat.No: T28833
Synonym: SPD 756,BCH13520,BCH-13520,BCH 13520
Target:
PBI-1393
Cat.No: T33891
Synonym: PBI1393,BCH1393,BCH 1393,BCH-1393,PBI 1393
Target:
VX 759
Cat.No: T29149
Synonym: VCH759,BCH27759,VX-759,VX759,VCH-759,BCH-27759
Target:
Troxacitabine
Cat.No: T17175
Synonym: BCH-4556,SGX-145,SGX145,SPD-758,BCH4556,beta-L-OddC
Target: Others
AChE/BChE/MAO-B-IN-1
Cat.No: T60891
Synonym:
Target: MAO, AChE
AChE/BChE-IN-10
Cat.No: T61969
Synonym:
Target: AChR, AChE
BChE-IN-5
Cat.No: T63091
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-1
Cat.No: T64156
Synonym:
Target:
BChE-IN-21
Cat.No: T82915
Synonym:
Target:
BChE-IN-3
Cat.No: T62336
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-9
Cat.No: T61397
Synonym:
Target:
BChE-IN-4
Cat.No: T61669
Synonym:
Target:
BChE-IN-19
Cat.No: T79692
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-14
Cat.No: T79966
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-2
Cat.No: T62274
Synonym:
Target:
BChE-IN-15
Cat.No: T73184
Synonym:
Target:
AChE/BChE/BACE-1-IN-2
Cat.No: T60691
Synonym:
Target:
BChE-IN-6
Cat.No: T61785
Synonym:
Target:
AChE/BChE/BACE-1-IN-1
Cat.No: T61206
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-13
Cat.No: T79548
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-4
Cat.No: T60720
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-3
Cat.No: T60529
Synonym:
Target:
BChE-IN-8
Cat.No: T62504
Synonym:
Target:
AChE/BChE/MAO-B-IN-2
Cat.No: T72452
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-3 hydrochloride
Cat.No: T60831
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-8
Cat.No: T61994
Synonym:
Target:
BChE-IN-13
Cat.No: T61342
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-15
Cat.No: T78828
Synonym:
Target:
BChE-IN-16
Cat.No: T78695
Synonym:
Target:
AChE/BChE/MAO-B-IN-4
Cat.No: T72454
Synonym:
Target:
AChE/BChE/MAO-B-IN-3
Cat.No: T72453
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-5
Cat.No: T60721
Synonym:
Target:
UbcH5c-IN-1
Cat.No: T13242
Synonym:
Target: Others
BChE-IN-9
Cat.No: T62565
Synonym:
Target:
BChE-IN-2
Cat.No: T61408
Synonym:
Target:
BChE-IN-7
Cat.No: T61050
Synonym:
Target:
BChE-IN-17
Cat.No: T79342
Synonym:
Target:
BChE/HDAC6-IN-1
Cat.No: T78799
Synonym:
Target: HDAC
BChE-IN-14
Cat.No: T60983
Synonym:
Target:
hBChE-IN-1
Cat.No: T74812
Synonym:
Target:
BChE-IN-20
Cat.No: T82916
Synonym:
Target:
Lamivudine salicylate
Cat.No: T61427
Synonym:
Target:
Lamivudine 13C,15N2
Cat.No: T11814
Synonym:
Target: Others
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T75511 BChE-IN-10

BChE-IN-10 (compound 6)，一种从白芨 (Bletilla striata) 分离提取的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 混合型抑制剂，具有 6.4 μM 的IC50，适用于阿尔兹海默症 (AD) 研究。
T75513 BChE-IN-12

BChE-IN-12 (compound 12) 为一种高效BChE非竞争性抑制剂，其IC50值为2.3 μM。该化合物可从白芨(Bletilla striata)中分离提取，适用于阿尔兹海默症(AD)的研究。
T75544 AChE/BChE-IN-11

AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和BChE 的IC50值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
T73202 BChE-IN-11

BChE-IN-11 是一种有效的、选择性的、非竞争性BChE(丁基胆碱酯酶)抑制剂，其IC50为 2.1 μM。BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

天然产物

BChE-IN-10
Cat.No: T75511
Synonym:
Target:
BChE-IN-12
Cat.No: T75513
Synonym:
Target:
AChE/BChE-IN-11
Cat.No: T75544
Synonym:
Target:
BChE-IN-11
Cat.No: T73202
Synonym:
Target:
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