50
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9747 |
Antitubercular agent-30
|
Others | Others |
Antitubercular agent-30 具有抗结核活性。 | |||
T60062 |
Antitubercular agent-41
|
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Antitubercular agent-41是一种抗菌剂。 | |||
T40304 |
Antitubercular agent-10
|
||
Antitubercular agent-10 shows potent antitubercular activity with a MIC value of 30 nM. | |||
T40339 | Antitubercular agent-9 | ||
Antitubercular agent-9 shows effective antitubercular activity with a MIC value of 1.03-2.32 μM. | |||
T75007 | Antitubercular agent-35 | ||
Antitubercular agent-35 (compound 42l) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-35 抑制MtbH37Rv 以及M. Marinum 的生长 ,MIC90值为分别为 1.25 和 2 μg/mL。Antitubercular agent-35 具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent-35 可以用于结核病的研究。 | |||
T63025 |
Antitubercular agent-26
|
||
Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种口服具有活力的抗结核剂,能够作用于 M. tuberculosisH37Rv 细胞(在细胞外的 IC50: 0.50 μM,细胞内的 IC50: 0.51 μM)。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性,及低心脏毒性风险低,没有遗传毒性。 | |||
T63414 |
Antitubercular agent-31
|
||
Antitubercular agent-31 是一种抗结核剂,能够抑制M. tuberculosisH37Rv (MIC: 0.03 μM),也能够抑制DprE1 (IC50: 1.1 μM)。 | |||
T62066 | Antitubercular agent-29 | ||
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb)抑制剂。Antitubercular agent-29抑制药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL,抑制耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL。Antitubercular agent-29对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。 | |||
T75008 | Antitubercular agent-36 | ||
Antitubercular agent-36 (compound 53) 是一种有效的抗结核剂,具有针对MtbH37Rv株的显著抑制活性,其最小抑菌浓度(MIC90)为1.25 μg/mL。该化合物可用于结核病的研究应用。 | |||
T79379 | Antitubercular agent-39 | ||
Antitubercular agent-39 (Compound P1)为高效抗结核药物,活跃于耐药及药敏感临床分离菌株。其对Mtb菌株H37Rv的MIC值低于1 μM。 | |||
T60716 |
Antitubercular agent-28
|
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Antitubercular agent-28 (compound 2) 对结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株具有抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 是有效的抗结核药剂,MICb 值为 4.5 μM,IC50值为 1.5 μM,IC90值为 2.5 μM。Antitubercular agent-28 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性,并且细胞毒性低。 | |||
T60945 | Antitubercular agent-15 | ||
Antitubercular agent-15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂, 对肺成纤维细胞和巨噬细胞具有低细胞毒性。Antitubercular agent-15 对结核分枝杆菌 H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90值分别为 0.73、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。 | |||
T60791 | Antitubercular agent-11 | ||
Antitubercular agent-11 (Compound 1e) 是一种具有较大供电子基团 (Bu-t)的抗结核剂,其 MIC 值为 0.060 μg/mL。 | |||
T61520 |
Antitubercular agent-24
|
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Antitubercular agent-24 (Compound 1) exhibits anti-tubercular properties against M. tuberculosis H37Rv. It demonstrates an extracellular IC50 of 0.83 μM and an intracellular IC50 of 0.17 μM [1]. | |||
T63755 | Antitubercular agent-22 | ||
Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是有效的抗念珠菌和抗结核剂,能够作用于 Candida albicansMTCC 3017 (MIC: 2.34 μg/ml) 和 M. tuberculosis(H37Rv) (MIC: 2 μg/ml)。 | |||
T60971 | Antitubercular agent-14 | ||
Antitubercular agent-14 (Compound 1) 具有抗结核活性。Antitubercular agent-14 对结核分枝杆菌的 MIC 值为 0.3 μg/mL。 | |||
T61928 | Antitubercular agent-25 | ||
Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-25抑制细胞外M. tuberculosisH37Rv 的IC50为 0.42 μM,细胞内为 0.20 μM。Antitubercular agent-25代谢稳定性良好。 | |||
T61023 | Antitubercular agent-21 | ||
Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是具有低细胞毒性的抗结核剂。Antitubercular agent-21 对 M. tuberculosisH37Rv 的 MIC 值为 0.4 μg/mL。然而,Antitubercular agent-21 对其他微生物,如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌,表现出较低的生物活性。 | |||
T61471 | Antitubercular agent-13 | ||
Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂,对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 μg/mL 和 1.851 μg/mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。 | |||
T64045 |
Antitubercular agent-20
|
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Antitubercular agent-20 是口服具有活力的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 表现出良好的抗结核效果,其 MIC<0.016 μg/ml。在 BALB/c 小鼠中,Antitubercular agent-20 表现出较低的细胞毒性和较好的耐受性。 | |||
T61252 | Antitubercular agent-16 | ||
Antitubercular agent-16 (Compound 5q) is a potent antitubercular agent exhibiting high efficacy against various strains of M. tuberculosis, including H37Rv, CF16, CF61, CF76, CF152, and CF161, with MIC 90 values ranging from 0.40 to 23.51 μg/mL. Notably, Antitubercular agent-16 demonstrates minimal cytotoxicity towards macrophages and pulmonary fibroblasts, further highlighting its potential as a therapeutic agent [1]. | |||
T61141 | Antitubercular agent-27 | ||
Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的抗结核药剂,IC50值为 3.2 μM,MICb> 值为 7.8 μM,IC90值为 7.0 μM。Antitubercular agent-27 对结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。 | |||
T61143 |
Antitubercular agent-18
|
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Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 为抗结核剂,对M. tuberculosisH37Rv、Spec. 192、Spec 210 及 Spec. 800 的最小抑制浓度(MIC)值依次为2、2、2 及128 μg/ml,展现出对分支杆菌的高选择性抗菌活性。 | |||
T79288 |
Antitubercular agent-38
|
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Antitubercula agent-38,一种具有效抗结核活性的口服苯并噻嗪酮(BTZ)衍生物,其特点为低心脏毒性和低细胞毒性。 | |||
T75006 | Antitubercular agent 34 | ||
Antitubercular agent 34 (compound 42g) 是一种表现出对MtbH37Rv生长抑制能力的抗结核剂,MIC90为1.25 μg/mL。该化合物能够抵抗人肝微粒体代谢的降解作用,适用于结核病研究。 | |||
T63945 |
Antitubercular agent-19
|
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Antitubercular agent-19 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 表现出良好的抗结核效果 (MIC<0.016 μg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中表现出较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。 | |||
T61595 | Antitubercular agent-12 | ||
Antitubercular agent-12 (Compound 2c) is a highly effective antitubercular agent, with a MIC (Minimum Inhibitory Concentration) value of 1.439 μg/mL. Notably, Antitubercular agent-12 exhibits significantly reduced cytotoxicity, reflected by a CC50 (50% Cytotoxic Concentration) value of 57.34 μg/mL [1]. | |||
T63319 | Antitubercular agent-32 | ||
Antitubercular agent-32 是Benzothiazinone 衍生物,对结核分枝杆菌 M. tuberculosis 具有抑制作用,并表现出良好的代谢稳定性及水溶性。 Antitubercular agent-32 可以作用于 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2'-氧化酶 (DprE1,IC50: 3.9 μM),表现出抗结核效果。 | |||
T61142 |
Antitubercular agent-17
|
||
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosisH37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 μg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。 | |||
T63525 | Antitubercular agent-23 | ||
Antitubercular agent-23 是有效的抗念珠菌及抗结核剂,能够作用于 Candida albicansMTCC 3017 (MIC: 1.1 μg/ml) 和 M. tuberculosis(H37Rv) (MIC: 1 μg/ml)。 | |||
T78918 | Antitubercular agent-37 | ||
Antitubercular agent-37为具备显著抗分枝杆菌活性之抗菌剂,其最小抑菌浓度(MIC)为0.16 μg/mL,适用于结核病相关研究。 | |||
T7877 |
Thiacetazone
氨硫脲,Diazam,Thioacetazone,Neustab,Neotibil |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Thiacetazone (Diazam) 是一种氨基硫脲抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。它具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv 的生长,MIC 值为 0.1 μg/mL。 | |||
T3224 |
TBA-7371
AZ 7371,DprE1-IN-1 |
Antibacterial; PDE; DprE1 | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
TBA-7371 (DprE1-IN-1) 是一种非共价 DprE1有效抑制剂,具有强大的抗结核活性。 | |||
T77730 |
QST4
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
QST4 具有抗结核、抗真菌活性,在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。 | |||
T1161 |
Prothionamide
1321-TH,Protionamide,丙硫异烟胺 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Prothionamide (1321-TH) 是一种具有抗结核活性的硫代酰胺衍生物。它可作用于结核病和麻风病。 | |||
T16925 |
SQ109
NSC 722041 |
Others; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物,靶向 MmpL3。 | |||
T1296 |
4-Aminosalicylic acid
Aminosalicylic acid,4-aminosalicylate,para-aminosalicylic acid,对氨水杨酸,Aminopar |
NF-κB; Lipoxygenase; COX; Glutathione Peroxidase; Antibacterial; Antibiotic | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。 | |||
T0020 |
Sodium 4-aminosalicylate dihydrate
对氨基水杨酸钠二水合物,Sodium 4-Aminosalicylate,4-Amino-salicylic acid sodium salt |
Free radical scavengers; NF-κB; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction |
Sodium 4-aminosalicylate dihydrate (4-Amino-salicylic acid sodium salt) 是一种抗耐药性结核化合物。 | |||
T110951 |
Compound F0447-0245
|
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Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物,对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis,Mtb)显示出有效的抗结核活性。 | |||
T24011 |
DNDI-8219
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DNDI-8219 is an antitubercular agent. It has potent antileishmanial effects. | |||
T21036 |
Dibekacin sulfate
Panimycin,Debecacin sulfate,Orbicin |
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Dibekacin sulfate, an analog of KANAMYCIN, has antitubercular as well as broad-spectrum antimicrobial properties. | |||
T24868 |
Texaline
Texalin |
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Texaline is an agent of the antitubercular. | |||
T83222 |
AB131
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AB131,作为MSMEG 6649和Rv2172c的抑制剂,显示出低微摩尔级别的抑制常数 (Ki值分别为0.16和0.02 μM)。该化合物能够提升抗结核药物对分枝杆菌属的抗菌效力。 | |||
T80926 | Tuberculosis inhibitor 11 | ||
Tuberculosis inhibitor 11 (Compound 14) 是一种增强抗结核药物针对分枝杆菌活性的化学化合物。 | |||
T60414 |
Antibacterial agent 73
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Antibacterial agent 73(化合物 7a)具有抗结核、抗菌和抗真菌活性。 Antibacterial agent 73 具有良好的抗结核活性,对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 0.65 μg/mL。 Antibacterial agent 73在 MCF-7 乳腺癌细胞系中也表现出细胞毒性,IC 50 为 8.20 μM [1]。 | |||
T74769 | Antituberculosis agent-9 | ||
Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂,对H37Ra 的MIC 为 0.5 μg/mL。 | |||
T61170 |
Antibacterial agent 96
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Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对药物敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis)显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。 | |||
T63442 | DNA Gyrase-IN-2 | ||
DNA Gyrase-IN-2 是细菌 DNA 促旋酶 B 抑制剂,能作用于大肠杆菌 DNA 促旋酶(IC50: 3.29-10.49 μM)和结核分枝杆菌 DNA 促旋酶(IC50: 4.41-5.61 μM),表现出抗菌和抗结核作用。 | |||
T72263 |
Antituberculosis agent-8
|
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Antituberculosis agent-8 是一种抗结核剂,对M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg/mL)。Antituberculosis agent-8 对A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal) 活性,MIC 为 62.50 μM。 | |||
T69350 | Ethionamide HCl | ||
Ethionamide HCl is the salt form of Ethionamide, a second-line antitubercular agent that inhibits mycolic acid synthesis. Ethionamide is a nicotinamide derivative, with antibacterial activity, used to treat tuberculosis. Although the exact mechanism of action of ethionamide is unknown, it may inhibit the synthesis of mycolic acid, a saturated fatty acid found in the bacterial cell wall, thereby inhibiting bacterial cell wall synthesis. This eventually leads to bacterial cell wall disruption and ... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1426 |
Pyrazinamide
Pyrazinoic acid amide,Pyrazinecarboxamide,吡嗪酰胺 |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Fatty Acid Synthase | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology |
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药,通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。 | |||
T75564 | Pomolic acid 3-acetate | ||
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂,对 Mycobacterium tuberculosisH37Rv 的 MIC 为 32 μM。 | |||
T79997 |
(±)-Emodin bianthrone
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Parasite | Microbiology/Virology |
(±)-Emodin bianthrone (compound 10) 是具抗疟、抗结核及抗真菌作用的天然化合物。 | |||
T75633 | (22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid | ||
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 为具有抗结核活性的化合物,对结核分枝杆H37Ra的最小抑菌浓度(MIC)为12.5 μg/mL,并展现出对Vero细胞的细胞毒性,其半数抑制浓度(IC50)值为32 μM[1]。 |