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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T26629	Angstrom6 A-6,A 6 peptide,A6,A 6,A6 peptide,A-6 peptide	PAI-1	Metabolism
	Angstrom6 (A-6 peptide) 是一种从单链尿激酶纤溶酶原激活剂(scuPA)中提取的 8 肽，它能干扰 uPA/uPAR 级联反应并抑制下游效应。Angstrom6 具有抗肿瘤活性，能通过与 CD44 结合并调节 CD44 介导的细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移。
TP2425	Cucumarioside A6-2
	Cucumarioside A6-2 is a triterpene glycoside.
T125557	Calystegine A6
	Calystegine A6 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125557。
T130031	Iturin A6
	Iturin A6 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T130031。
T13047	Synta66	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂，用于神经系统疾病的研究。
T62568	IXA6	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	IXA6 是一种新型的IRE1/XBP1s激动剂，具有潜在的血管保护活性，可激活 IRE1-XBP1s 信号传导和 XBP1s 转录反应，可用于研究帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
T2418	A66	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂，其 IC50=32 nM。
TQ0076	KIRA6	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	KIRA6 是一种 IRE1α RNase 激酶的有效抑制剂，IC50为0.6 µM。它可以触发细胞凋亡反应。
T61393	IAA65
	IAA65 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂 (T-type calcium channel)，IC50值为 18.9 μM。IAA65 可用于癫痫研究。
T29511	A61603
	A61603 is an alpha-1A adrenergic receptor.
T61815	AL-GDa62
	AL-GDa62是一种潜在的治疗胃癌的合成致死疗法。该化合物对MCF10A-WT（野生型）和MCF10A-CDH1-/-（突变型）同基因乳腺上皮细胞的EC50分别为3.2 μM和2 μM。
T83034	Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6)
	Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody是一种针对小鼠TCR V gamma 2的IgG类型的抗体抑制剂，其宿主为Armenian Hamster。
T36833	A6770
	A6770 is an inhibitor of sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase.1It induces accumulation of [3H]sphinganine-1-phosphate ([3H]dhS1P), an S1P lyase substrate, in IT-79MTNC3 cells that endogenously express high levels of S1P lyase (EC50= <0.01 μM), an effect that is reduced in the presence of vitamin B6(EC50= <100 μM). 1.Ohtoyo, M., Tamura, M., Machinaga, N., et al.Scintillation proximity assay to detect the changes in cellular dihydrosphingosine 1-phosphate levelsLipids51(10)1207-1216(2016)
T63116	TXA6101
	TXA6101 是一种细菌蛋白 FtsZ (丝状温度敏感蛋白 Z) 抑制剂。TXA6101 能够抑制细菌的分裂，对表达 G193D 或 G196S 突变体 FtsZ 的 MRSA 分离株的抗菌活性 MIC 值都为 1 μg/mL，对 TXA707 抗性 FtsZ 突变体保留显着活性。TXA6101 能用做潜在的抵抗革兰氏阴性菌感染方法。
T83732	Tat-CBD3A6K TFA
	Tat-CBD3A6K是一种肽类化合物，为N型电压门控钙通道Cav2.2以及collapsin response mediator protein 2 (CRMP2) 蛋白-蛋白相互作用抑制剂Tat-CBD3的衍生物。Tat-CBD3A6K (10 mg/kg) 能够阻止由d4T (stavudine)引发的大鼠抗逆转录病毒神经病痛模型中爪撤回阈值的下降，并减少同一大鼠分离的背根神经节(DRG)神经元的动作电位数量。通过硬膜途径给予Tat-CBD3A6K (30 µM/animal) 能够减少由萜类生物碱辣椒素引发的大鼠硬脑膜血流增加。
T83498	[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH Wy 18185
	[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH 为有效LH-RH拮抗剂，展现了显著的抗LH/FSH-RH及抗排卵活性。
T76593	(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH (salmon)
	'(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH (salmon)' 为一种GnRH类似物，主要用于诱导养殖鱼类排卵和/或产卵。
T26432	A68930 A 68930,A70108,A-68930,A 70108,A-70108
	A 68930 is a dopamine D-1 receptor antagonist. A 68930 inhibits NLRP3 inflammasome activity.
T28786	SJA6017 SJA-6017,Calpain Inhibitor VI,Calpain-In-4,SJA 6017,Calpain Inhibitor 4
	SJA6017 is a inhibitor of calpain-1 (IC50 = 7.5 nM) and calpain-2 ( IC50 = 78 nM). SJA6017 also inhibits cathepsins B (IC50s = 15 nM) and cathepsins L (IC50s = 1.6 nM). SJA6017 reduces apoptotic cell death, preserves spinal cord tissue and improves functi
T71351	STAT3-IN-A69
	STAT3-IN-A69 is an inhibitor targeting the DNA-binding domain of STAT3, suppressing tumor growth, metastasis and STAT3 target gene expression in vivo.
T76351	[D-Ala6]-LH-RH
	[D-Ala6]-LH-RH，一种黄体激素释放激素(LHRH)模拟物，充当GnRH受体的激动剂。
T28467	PSMA617-TCMC TFA PSMA617-TCMC TFA salt,PSMA617-analog, PSMA617-derivative with TCMC,PSMA-617-TCMC
	PSMA617-TCMC is a derivative of PSMA-617 with structure modification, in which the caroboxy groups in DOTA ring is replaced by TCMC macrocycle. PSMA-617 is a ligand used to make 177Lu-PSMA-617, which is a radioactive molecule to fight cancer.
T79138	Antitumor agent-100 hydrochloride	Molecular Glues	PROTAC
	Antitumor agent-100 hydrochloride (compound A6) 作为细胞凋亡诱导剂和分子胶，展现了显著的抗肿瘤活性。
T75017	PROTAC HDAC6 degrader 1
	PROTACHDAC6 degrader (Compound A6) 为有效且选择性的PROTACHDAC6降解剂，具有3.5 nM的DC50。在髓系白血病细胞系中，通过诱导凋亡（apoptosis）表现出抗增殖活性。

化合物

Cat.No: T26629

Synonym: A-6,A 6 peptide,A6,A 6,A6 peptide,A-6 peptide

Target: PAI-1

Cucumarioside A6-2

Cat.No: TP2425

Cat.No: T125557

Cat.No: T130031

Cat.No: T13047

Target: Calcium Channel

Cat.No: T62568

Target: IRE1

Cat.No: T2418

Target: PI3K

Cat.No: TQ0076

Target: IRE1

Cat.No: T61393

Cat.No: T29511

Cat.No: T61815

Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6)

Cat.No: T83034

Cat.No: T36833

Cat.No: T63116

Tat-CBD3A6K TFA

Cat.No: T83732

[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH

Cat.No: T83498

Synonym: Wy 18185

(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH (salmon)

Cat.No: T76593

Cat.No: T26432

Synonym: A 68930,A70108,A-68930,A 70108,A-70108

Cat.No: T28786

Synonym: SJA-6017,Calpain Inhibitor VI,Calpain-In-4,SJA 6017,Calpain Inhibitor 4

Cat.No: T71351

Cat.No: T76351

PSMA617-TCMC TFA

Cat.No: T28467

Synonym: PSMA617-TCMC TFA salt,PSMA617-analog, PSMA617-derivative with TCMC,PSMA-617-TCMC

Antitumor agent-100 hydrochloride

Cat.No: T79138

Target: Molecular Glues

PROTAC HDAC6 degrader 1

Cat.No: T75017

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S2204	Sibiricose A6 西伯利亚远志糖A6	Antioxidant	oxidation-reduction
	Sibiricose A6 是一种寡糖酯，分离自Polygalae Radix，具有抗氧化作用。
T82319	Ginsenoside Ra6 Ginsenoside IV
	Ginsenoside Ra6 (Ginsenoside IV)为一种从人参根部提取的二醇型人参皂苷。

天然产物

Cat.No: T5S2204

Synonym: 西伯利亚远志糖A6

Target: Antioxidant

Ginsenoside Ra6

Cat.No: T82319

Synonym: Ginsenoside IV

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