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SJA6017

产品编号 T28786 CAS 190274-53-4

别名: SJA-6017, Calpain Inhibitor VI, Calpain-In-4, SJA 6017, Calpain Inhibitor 4

SJA6017 is a inhibitor of calpain-1 (IC50 = 7.5 nM) and calpain-2 ( IC50 = 78 nM). SJA6017 also inhibits cathepsins B (IC50s = 15 nM) and cathepsins L (IC50s = 1.6 nM). SJA6017 reduces apoptotic cell death, preserves spinal cord tissue and improves functional outcome.

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SJA6017, CAS 190274-53-4

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参考文献

产品描述	SJA6017 is a inhibitor of calpain-1 (IC50 = 7.5 nM) and calpain-2 ( IC50 = 78 nM). SJA6017 also inhibits cathepsins B (IC50s = 15 nM) and cathepsins L (IC50s = 1.6 nM). SJA6017 reduces apoptotic cell death, preserves spinal cord tissue and improves functional outcome.

别名	SJA-6017, Calpain Inhibitor VI, Calpain-In-4, SJA 6017, Calpain Inhibitor 4
分子量	372.45
分子式	C17H25FN2O4S
CAS No.	190274-53-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Akdemir O, Uçankale M, Karaoğlan A, Barut S, Sağmanligil A, Bilguvar K, Cirakoğlu B, Sahan E, Colak A. Therapeutic efficacy of SJA6017, a calpain inhibitor, in rat spinal cord injury. J Clin Neurosci. 2008 Oct;15(10):1130-6. doi: 10.1016/j.jocn.2007.08.011. Epub 2008 Jul 24. PubMed PMID: 18656362. 2. Biswas S, Harris F, Singh J, Phoenix DA. The in vitro retardation of porcine cataractogenesis by the calpain inhibitor, SJA6017. Mol Cell Biochem. 2004 Jun;261(1-2):169-73. PubMed PMID: 15362500. 3. Inoue J, Nakamura M, Cui YS, Sakai Y, Sakai O, Hill JR, Wang KK, Yuen PW. Structure-activity relationship study and drug profile of N-(4-fluorophenylsulfonyl)-L-valyl-L-leucinal (SJA6017) as a potent calpain inhibitor. J Med Chem. 2003 Feb 27;46(5):868-71. PubMed PMID: 12593666. 4. Kupina NC, Nath R, Bernath EE, Inoue J, Mitsuyoshi A, Yuen PW, Wang KK, Hall ED. The novel calpain inhibitor SJA6017 improves functional outcome after delayed administration in a mouse model of diffuse brain injury. J Neurotrauma. 2001 Nov;18(11):1229-40. PubMed PMID: 11721741.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +