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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11560	hGPR91 antagonist 1 (S)-2-(4-(1,8-萘啶-2-基)苯基)-N-(1-(4'-氟-3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-4-基)乙基)乙酰胺	GHSR	GPCR/G Protein
	HGPR91 antagonist 1 是小分子hGPR91选择性拮抗剂(IC50:7 μM)。
T4278	AM966 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。
T10293	AM095 free acid [4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。
T19626	LHW090-A7 (ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸	Neprilysin	Metabolism
	LHW090-A7 是一种中性肽链内切酶 (NEP) 抑制剂，是一种负责脑啡肽代谢失活的酶。
T14918	CDK9-IN-2 N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺	Others; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。
T6365	A 922500 A922500,(1R,2R)-2-[[4-[[(苯基氨基)羰基]氨基][1,1-联苯]-4-基]甲酰基]环戊烷羧酸,DGAT-1 Inhibitor 4a	Acyltransferase; Transferase	Metabolism
	A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM，22 nM。
T2273	ITD-1 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。
T21627	Hoechst 33342 trihydrochloride HOE 33342 trihydrochloride,bisBenzimide H 33342 trihydrochloride,bisBenzimide H 33342 trihydrochloride;HOE 33342 trihydrochloride,Hoechst 33342	Others; Autophagy	Autophagy; Others
	Hoechst 33342 trihydrochloride (bisBenzimide H 33342 trihydrochloride;HOE 33342 trihydrochloride) 是一种可透过膜的蓝色荧光 DNA 染料。
T63216	γ-Secretase modulator 11
	5-{8-[（3，4'-二氟[1，1'-联苯]-4-基）甲氧基]-2-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺（1o）具有较高的体外效力和脑暴露效果，能够使脑Aβ42水平的明显降低，且对细胞色素p450酶无抑制作用。此外，化合物1o 在AD 模型小鼠中表现出优异的抗认知缺陷作用。

化合物

hGPR91 antagonist 1

Cat.No: T11560

Synonym: (S)-2-(4-(1,8-萘啶-2-基)苯基)-N-(1-(4'-氟-3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-4-基)乙基)乙酰胺

Target: GHSR

AM966

Cat.No: T4278

Synonym: 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

AM095 free acid

Cat.No: T10293

Synonym: [4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

LHW090-A7

Cat.No: T19626

Synonym: (ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸

Target: Neprilysin

CDK9-IN-2

Cat.No: T14918

Synonym: N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺

Target: Others, CDK

A 922500

Cat.No: T6365

Synonym: A922500,(1R,2R)-2-[[4-[[(苯基氨基)羰基]氨基][1,1-联苯]-4-基]甲酰基]环戊烷羧酸,DGAT-1 Inhibitor 4a

Target: Acyltransferase, Transferase

ITD-1

Cat.No: T2273

Synonym: 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯

Target: TGF-beta/Smad

Hoechst 33342 trihydrochloride

Cat.No: T21627

Synonym: HOE 33342 trihydrochloride,bisBenzimide H 33342 trihydrochloride,bisBenzimide H 33342 trihydrochloride;HOE 33342 trihydrochloride,Hoechst 33342

Target: Others, Autophagy

γ-Secretase modulator 11

Cat.No: T63216

Synonym:

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8783	4-Methylbiphenyl 4-甲基联苯,4-Phenyltoluene	Endogenous Metabolite	Metabolism
	4-Methylbiphenyl (4-Phenyltoluene) 是内源性代谢产物的一种。

天然产物

4-Methylbiphenyl

Cat.No: T8783

Synonym: 4-甲基联苯,4-Phenyltoluene

Target: Endogenous Metabolite

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