3
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T77550 |
O-Desmethyl Quinidine
|
Others | Others |
O-Desmethyl Quinidine 是一种新型的奎尼丁类似物,具有显着的抗心律失常活性和较低的急性毒性,可能有助于治疗心律失常。 | |||
T2390 |
Cevimeline hydrochloride hemihydrate
|
AChR | Neuroscience |
Cevimeline hydrochloride hemihydrate 是乙酰胆碱的奎尼丁衍生物,也是选择性的和口服活性的毒蕈碱型M1和M3受体激动剂。它可穿过血脑屏障,刺激唾液腺分泌,用作口干症的催涎剂。 | |||
T23940 |
DA 1686
BRN 1029299,DA-1686,DA1686 |
||
DA 1686是一种治疗性抗心律失常的化合物。DA 1686可以降低乌头碱引起的心动过速作用。它也可以降低电刺激频率增加的影响并且其活性是奎尼丁的1.8倍,是普鲁卡因胺的9倍。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0266 |
Quinidine hydrochloride monohydrate
奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂,其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也可用作疟疾的研究。 | |||
T7938 |
Quinidine
奎尼丁,奎宁树 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Quinidine 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道的有效阻断剂,其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂,也可研究疟疾。 | |||
T1317 |
Cinchonidine
奎宁树,α-Quinidine,辛可尼丁,L-Cinchonidine |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Parasite | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。 | |||
T8125 |
Quinidine sulfate dihydrate
硫酸奎尼宁,硫酸奎尼丁二水合物,Chinidin Sodium,β-quinine Sodium,Pitayine Sodium,Quinidine sulfate |
P450 | Metabolism |
Quinidine sulfate dihydrate (Pitayine Sodium) 是抗心律失常剂,能够阻断 K+通道(IC50:19.9 μM)。它是细胞色素 P450db 的选择性抑制剂,可用于研究疟疾。 | |||
T13302 |
Viquidil hydrochloride
Quinotoxine hydrochloride |
Others | Others |
Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride) 是奎尼丁的同分异构体,是一种脑血管扩张剂,具有抗血栓作用。 |