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GSK2292767

产品编号 T6850 CAS 1254036-66-2

GSK2292767 是选择性的PI3Kδ的抑制剂，pIC50=10.1。它的选择性比其他 PI3K 亚型高的 500 倍以上。它可用于研究呼吸系统疾病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GSK2292767, CAS 1254036-66-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 770	35日内发货
5 mg	￥ 3,530	35日内发货
10 mg	￥ 6,350	35日内发货
25 mg	￥ 13,900	35日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 93 mg/mL (181.4 mM)

Ethanol: <1 mg/mL

H2O: <1 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9509 mL	9.7546 mL	19.5091 mL	48.7729 mL
	5 mM	0.3902 mL	1.9509 mL	3.9018 mL	9.7546 mL
	10 mM	0.1951 mL	0.9755 mL	1.9509 mL	4.8773 mL
	20 mM	0.0975 mL	0.4877 mL	0.9755 mL	2.4386 mL
	50 mM	0.039 mL	0.1951 mL	0.3902 mL	0.9755 mL
	100 mM	0.0195 mL	0.0975 mL	0.1951 mL	0.4877 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Down K, et al. J Med Chem. 2015, 58(18):7381-7399.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK2292767 1254036-66-2 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K GSK 2292767 Phosphoinositide 3-kinase Inhibitor disease PI3Kδ respiratory inhibit GSK-2292767 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	GSK2292767 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor.
体外活性	BI-847325 shows growth-inhibitory effects on BRAF-mutant and vemurafenib-resistant melanoma cells with IC50 ranging from 0.3 nM to 2 μM, and prevents colony formation in six BRAF-mutant melanoma cell lines. BI-847325 also induces apoptosis by reducing Mcl-1 expression. [1]
体内活性	GSK2292767 is highly selective for PI3Kδ over the closely related isoforms and is active in a disease relevant brown Norway rat acute OVA model of Th2-driven lung inflammation[1].

分子量	512.58
分子式	C24H28N6O5S
CAS No.	1254036-66-2

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