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Vancomycin hydrochloride

Vancomycin hydrochloride

产品编号 T0832   CAS 1404-93-9
别名: 盐酸万古霉素, Vancomycin HCl

Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) 是Vancomycin 的盐酸盐，是一种支链三环糖基化肽，对大多数生物体具有杀菌活性，对肠球菌具有抑菌作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Vancomycin hydrochloride Chemical Structure
Vancomycin hydrochloride, CAS 1404-93-9
规格 价格/CNY 货期 数量
200 mg ￥ 366 现货
1 g ￥ 797 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 227 现货
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产品目录号及名称: Vancomycin hydrochloride (T0832)
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纯度: 925u/mg
纯度: 99.01%
纯度: 97.20%
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产品描述 Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) is the hydrochloride salt of vancomycin, a branched tricyclic glycosylated peptide with bactericidal activity against most organisms and bacteriostatic effect on enterococci.
体外活性 Vancomycin hydrochloride 是一种大型糖肽化合物，分子量为1450 Da[1]。Vancomycin hydrochloride 在结构上与当前所有可用的抗生素无关，具有独特的作用机理，能够抑制敏感细菌细胞壁合成的第二阶段。万古霉素对多种革兰氏阳性细菌具有活性，例如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、群B链球菌、牛链球菌、突变链球菌、绿色链球菌、肠球菌等[2]。
体内活性 Vancomycin hydrochloride通过静脉注射给药（标准输液时间至少1小时）可减少与输液相关的不良反应。对于肌酐清除率正常的受试者，Vancomycin hydrochloride具有30分钟至1小时的α分布相和6到12小时的β清除半衰期。分布容积为0.4-1 L/kg。Vancomycin hydrochloride的蛋白结合率在10%至50%之间。影响Vancomycin hydrochloride整体活性的因素包括其组织分布、菌量大小及蛋白结合效应[1]。在治疗期间，使用Vancomycin hydrochloride治疗感染小鼠与临床改善、腹泻减轻、组织病理评分提高及存活率有关[3]。
别名 盐酸万古霉素, Vancomycin HCl
分子量 1485.71
分子式 C66H76Cl3N9O24
CAS No. 1404-93-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 33.33 mg/mL (22.43 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 24 mg/mL (16.15 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 0.6731 mL 3.3654 mL 6.7308 mL 16.827 mL
5 mM 0.1346 mL 0.6731 mL 1.3462 mL 3.3654 mL
10 mM 0.0673 mL 0.3365 mL 0.6731 mL 1.6827 mL
H2O 20 mM 0.0337 mL 0.1683 mL 0.3365 mL 0.8413 mL

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9. 2. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18. 3. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zhang Z, Ye J, Liu X, et al.Huangqi Guizhi Wuwu decoction alleviates oxaliplatin-induced peripheral neuropathy via the gut-peripheral nerve axis.Chinese Medicine.2023, 18(1): 1-15. 2. Fang G, Wang S, Chen Q, et al.Time-restricted feeding affects the fecal microbiome metabolome and its diurnal oscillations in lung cancer mice.Neoplasia.2023, 45: 100943.
Chlorhexidine dihydrochloride Isoxaben Colistin sulfate Cefoxitin Colistin methanesulfonate sodium salt Carbenicillin disodium

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该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vancomycin hydrochloride 1404-93-9 Autophagy Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Cell wall Antibacterial Antibiotic inhibit 盐酸万古霉素 Vancomycin Hydrochloride Bacterial Vancomycin Vancomycin HCl Inhibitor inhibitor

 

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