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SN 2

产品编号 T12941 CAS 823218-99-1

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

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SN 2, CAS 823218-99-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 242	现货
2 mg	￥ 349	现货
5 mg	￥ 587	现货
10 mg	￥ 838	现货
25 mg	￥ 1,920	现货
50 mg	￥ 3,590	现货
100 mg	￥ 5,180	现货
500 mg	￥ 10,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 668	现货

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纯度: 99.20%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 16.67 mg/mL (65.27 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.9162 mL	19.581 mL	39.1619 mL	97.9048 mL
	5 mM	0.7832 mL	3.9162 mL	7.8324 mL	19.581 mL
	10 mM	0.3916 mL	1.9581 mL	3.9162 mL	9.7905 mL
	20 mM	0.1958 mL	0.979 mL	1.9581 mL	4.8952 mL
	50 mM	0.0783 mL	0.3916 mL	0.7832 mL	1.9581 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Grimm C, et al. Small molecule activators of TRPML3. Chem Biol. 2010 Feb 26;17(2):135-48. 2. Zhiqiang Xia, et al. ML-SA1, a selective TRPML agonist, inhibits DENV2 and ZIKV by promoting lysosomal acidification and protease activity. Antiviral Res. 2020 Aug 26;104922.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SN 2 823218-99-1 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel SN-2 inhibit Transient receptor potential channels SN2 TRP Channel Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	SN 2 is a novel and potent TRPML3 ion channel activator(EC50 = 1.13 μM). SN 2 also shares a similar antiviral effect against DENV2 and ZIKV.
靶点活性	TRPML1: >29.9 μM , TRPML3:1.13 μM(EC50)
体外活性	在10μM SN-2激活下，TRPML3通道在-80 mV时的电导率约为10 pS。表达TRPML3的HEK293细胞首先用含单独化合物的SBS灌流，其次是含化合物的ELS，最后是仅含ELS。SF-24是效力较低的化合物之一，而SN-2则是最活跃的化合物之一。SN-2也表现出类似的协同效应，与单一反应相比，综合反应的增强可达10倍，平均电流密度可达3 nA/pF，电位为-80 mV。显性负性TRPML3(D458K)在抑制SN-2诱导的表皮黑素细胞中的活性方面高度有效，这表明SN-2激活的通道在TRPML3(D458K)存在时不响应。

分子量	255.35
分子式	C17H21NO
CAS No.	823218-99-1

SN 2

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