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LY266097 hydrochloride

产品编号 T22947 CAS 172895-39-5

别名: LY 266097 hydrochloride

LY266097 hydrochloride (LY 266097 hydrochloride) 是 5-HT2 的拮抗剂，对人 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKis 分别为 7.7、9.8 和 7.6，可用于抑郁症研究。

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LY266097 hydrochloride Chemical Structure

LY266097 hydrochloride, CAS 172895-39-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 363	现货
5 mg	￥ 1,180	现货
10 mg	￥ 1,780	现货
25 mg	￥ 2,770	现货
50 mg	￥ 4,120	现货
100 mg	￥ 5,870	现货
500 mg	￥ 11,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,170	现货

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纯度: 99.63%

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产品描述	LY266097 hydrochloride (LY 266097 hydrochloride) is an antagonist of 5-HT2 with pKis of 7.7, 9.8, and 7.6 for human 5-HT2A, 5-HT2B, and 5-HT2C and can be used in studies about depression.
靶点活性	5-HT2A receptor:7.7 (pKi), 5-HT2B receptor:9.8 (pKi), 5-HT2C receptor:7.6 (pKi)
体内活性	In vivo electrophysiological recordings of ventral tegmental area (VTA) dopamine (DA) neurons, dorsal raphe nucleus (DRN) 5-HT neurons and pyramidal neurons in the medial prefrontal cortex (mPFC), and the hippocampus were conducted in anaesthetized Sprague-Dawley rats after the administration of 5-HT2B receptor ligands alone or in combination with the SSRI escitalopram. An escitalopram-induced decrease in DA, but not 5-HT firing activity, was rescued by 2-day co-administration of the selective 5-HT2B receptor antagonist LY266097. In the mPFC, 14-day escitalopram administration alone had no effect on pyramidal neuron firing and burst activity, whereas, aripiprazole administered alone or in combination with escitalopram for 14 days increased pyramidal neuron firing and burst activity. Likewise, the administration of LY266097 alone or its addition on the last 3 days of a 14-day escitalopram regimen increased pyramidal neuron firing and burst activity[1].

别名	LY 266097 hydrochloride
分子量	407.33
分子式	C21H24Cl2N2O2
CAS No.	172895-39-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 56.2 mg/mL (138.1 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.455 mL	12.2751 mL	24.5501 mL	61.3753 mL
	5 mM	0.491 mL	2.455 mL	4.91 mL	12.2751 mL
	10 mM	0.2455 mL	1.2275 mL	2.455 mL	6.1375 mL
	20 mM	0.1228 mL	0.6138 mL	1.2275 mL	3.0688 mL
	50 mM	0.0491 mL	0.2455 mL	0.491 mL	1.2275 mL
	100 mM	0.0246 mL	0.1228 mL	0.2455 mL	0.6138 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rami Hamati, et al. Serotonin-2B receptor antagonism increases the activity of dopamine and glutamate neurons in the presence of selective serotonin reuptake inhibition. Neuropsychopharmacology. 2020 Nov;45(12):2098-2105. 2. Luc Maroteaux, et al. New therapeutic opportunities for 5-HT 2 receptor ligands. Pharmacol Ther. 2017 Feb;170:14-36.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY266097 hydrochloride 172895-39-5 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor LY 266097 Hydrochloride LY-266097 hydrochloride LY 266097 hydrochloride LY-266097 Hydrochloride LY266097 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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