Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Piclozotan (anhydrous) 是一种 5-HT1A 受体激动剂,在短暂的大脑中动脉闭塞(t-MCAO)模型中表现出显着的神经保护活性,可以改善晚期帕金森病患者的运动并发症。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Piclozotan (anhydrous), a 5-HT1A receptor agonist, demonstrated significant neuroprotective activity in a transient middle cerebral artery occlusion (t-MCAO) model, ameliorating motor complications in patients with advanced Parkinson's disease. |
体内活性 | Piclozotan (SUN N4057) (0.018 and 0.036 mg/kg/h; continuous subcutaneous infusion; 3 to 4 weeks; Parkinsonian rats) significantly lengthened the duration of rotational behavior by 26% and attenuated the increase in striatal levodopa-derived extracellular dopamine levels compared with the control group. Piclozotan (0.018 and 0.036 mg/kg/h, plasma concentrations 5.3±0.7 and 14.3±2.9 ng/ml) reduced levodopa-induced forelimb hyperkinesia by 55% and 69%, respectively, at 1h relative to the control.[1] |
别名 | SUN-N-4057, SUN4057, SUNN-4057, SUN-4057, SUNN4057 |
分子量 | 409.91 |
分子式 | C23H24ClN3O2 |
CAS No. | 182415-09-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Piclozotan 182415-09-4 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor SUN-N-4057 SUN-N4057 SUN 4057 SUN4057 SUNN 4057 SUN-N 4057 SUNN-4057 SUN-4057 SUNN4057 Inhibitor inhibitor inhibit