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DC-S239

产品编号 T60002 CAS 303141-21-1

DC-S239 (DC-S239) 是一种选择性的组蛋白甲基转移酶 SETD7 抑制剂 (IC50 = 4.59 μM)，具有抗癌活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

DC-S239, CAS 303141-21-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 445	现货
5 mg	￥ 1,080	现货
10 mg	￥ 1,730	现货
25 mg	￥ 3,490	现货
50 mg	￥ 5,660	现货
100 mg	￥ 7,670	现货
500 mg	￥ 15,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,180	现货

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纯度: 99.36%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.5 mg/mL (15.74 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8624 mL	14.3119 mL	28.6238 mL	71.5594 mL
	5 mM	0.5725 mL	2.8624 mL	5.7248 mL	14.3119 mL
	10 mM	0.2862 mL	1.4312 mL	2.8624 mL	7.1559 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fanwang Meng, et al. Discovery and Optimization of Novel, Selective Histone Methyltransferase SET7 Inhibitors by Pharmacophore- and Docking-Based Virtual Screening. J Med Chem. 2015 Oct 22;58(20):8166-81.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DC-S239 303141-21-1 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase Ethyl 2amino4methyl5[(3nitrophenyl)carbamoyl]thiophene3carboxylate MCF7 Ethyl 2 amino 4 methyl 5 [(3 nitrophenyl)carbamoyl]thiophene 3 carboxylate DC-S-239 anti-cancer SET7 inhibitor HL60 inhibit MV4-11 Inhibitor DC-S 239 inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	DC-S239 (DC-S239) is a selective inhibitor of histone methyltransferase SETD7 (IC50 = 4.59 μM) with anticancer activity.
体外活性	DC-S239 (0-100 μM) inhibits the proliferation of MCF7, HL60 and MV4-11 cells in a dose-dependent manner with the IC50 values of 10.93 μM and 16.43 μM, respectively. DC-S239 inhibits DNMT1, DOT1L, EZH2, NSD1, SETD8 and G9a by less than 45%, whereas it inhibits SET7 by 90% at concentrations of 100 μM[1].

分子量	349.36
分子式	C15H15N3O5S
CAS No.	303141-21-1

DC-S239

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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