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NS 1209

产品编号 T4009 CAS 205645-02-9

别名: SPD 502

NS 1209 (SPD 502) 是一种 AMPA 受体拮抗剂。

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NS 1209, CAS 205645-02-9

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 8,395		6-8周

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产品描述

NS 1209 (SPD 502) is a AMPA receptor antagonist.

体内活性

NS1209 could be safely administered to rats undergoing electrically induced SE at doses up to 50 mg/kg followed by intravenous infusion of 5 mg/kg for up to 24h. NS1209 administered as a bolus dose of 10-50 mg/kg (i.p. or i.v.) followed by infusion of 4 or 5 mg/kg h (i.v.) for 2-24h effectively discontinued electrically induced SE in all animals within 30-60 min, and there was no recurrence of SE after a 24-h infusion. Kainate-induced SE was similarly blocked by 10 or 30 mg/kg NS1209 (i.v.). To compare the efficacy and neuroprotective effects of NS1209 with those of diazepam (DZP), one group of rats received DZP (20 mg/kg, i.p. and another dose of 10 mg/kg 6h later). By using the administration protocols described, the anticonvulsant effect of NS1209 was faster and more complete than that of DZP. NS1209 treatment (20 mg/kg bolus followed by 5 mg/kg h infusion for 24 h) was neuroprotective against SE-induced hippocampal neurodegeneration, but to a lesser extent than DZP.

别名	SPD 502
分子量	538.55
分子式	C24H27N4NaO7S
CAS No.	205645-02-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Limited Solubility

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Langer M., et al. Therapeutic window of opportunity for the neuroprotective effect of valproate versus the competitive AMPA receptor antagonist NS1209 following status epilepticus in rats. Neuropharmacology. 2011 Oct-Nov;61(5-6):1033-47. 2. Gormsen L., et al. The efficacy of the AMPA receptor antagonist NS1209 and lidocaine in nerve injury pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled, three-way crossover study. Anesth Analg. 2009 Apr;108(4):1311-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NS 1209 205645-02-9 Neuroscience GluR NS1209 SPD-502 SPD502 NS-1209 SPD 502 Inhibitor inhibitor inhibit

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