Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型, 能够抑制细胞有丝分裂,诱导形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性,对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 5,150 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,280 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 14,500 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 19,600 | 现货 |
产品描述 | AZD-4877 is a potent spindle kinesin (Eg5) inhibitor with an IC50 value of 2 nM. AZD-4877 is an alternative configuration of Ispinesib that inhibits mitosis, induces the formation of a unipolar spindle phenotype, and mediates apoptosis. AZD-4877 has antitumor activity and inhibits circulating peripheral blood mononuclear cells (PBMC). |
靶点活性 | EG5:2 nM |
别名 | AZD4877 |
分子量 | 503.66 |
分子式 | C28H33N5O2S |
CAS No. | 758722-49-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AZD-4877 758722-49-5 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Kinesin AZD4877 AZD 4877 Inhibitor inhibitor inhibit