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(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen

产品编号 T6743 CAS 68392-35-8

别名: 4-羟基他莫昔芬, (E/Z)-4-羟基他莫昔芬, Afimoxifene, 4-Hydroxytamoxifen

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 tamoxifen 的活性代谢物和选择性雌激素受体（ER）调节剂，广泛用于乳腺癌的治疗和化学预防治疗。

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(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen, CAS 68392-35-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 218	现货
5 mg	￥ 492	现货
10 mg	￥ 747	现货
25 mg	￥ 1,320	现货
50 mg	￥ 2,160	现货
100 mg	￥ 3,320	现货
200 mg	￥ 4,750	现货
500 mg	￥ 7,290	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 547	现货

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产品描述	(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) is the active metabolite of tamoxifen and a selective estrogen receptor (ER) modulator that is widely used in the therapeutic and chemopreventive treatment of breast cancer.
靶点活性	ER:
体外活性	4-OHT is a potent activator of ER and has been shown to have a higher affinity for estrogen receptors compared to tamoxifen. It has significant dose and time-dependent direct effects to alter the contractile function of isolated adult rat cardiac myocytes. 4-HT activates on-target modification frequency for intein-Cas9 variants
细胞实验	Cell lines: Adult Rat and Mouse Cardiac MyocytesConcentrations: 0, 0.5, 1, 3, 5, and 10 μMIncubation Time: 15-45 minMethod:For sarcomere length measurements, cells are covered in Tyrode's containing 4OHT, allowed to reach 36 ± 1°C, and then stimulated at 0.2 Hz.
动物实验	Animal Models: Sprague-Dawley ratsFormulation: dissolved in 200 μl tricaprylinDosages: 21 mg/kg, 54 μmol/kgAdministration: oral administration

别名	4-羟基他莫昔芬, (E/Z)-4-羟基他莫昔芬, Afimoxifene, 4-Hydroxytamoxifen
分子量	387.51
分子式	C26H29NO2
CAS No.	68392-35-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 71 mg/mL (183.2 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5806 mL	12.9029 mL	25.8058 mL	64.5145 mL
	5 mM	0.5161 mL	2.5806 mL	5.1612 mL	12.9029 mL
	10 mM	0.2581 mL	1.2903 mL	2.5806 mL	6.4514 mL
	20 mM	0.129 mL	0.6451 mL	1.2903 mL	3.2257 mL
	50 mM	0.0516 mL	0.2581 mL	0.5161 mL	1.2903 mL
	100 mM	0.0258 mL	0.129 mL	0.2581 mL	0.6451 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Asp ML, et al. PLoS One. 2013, 8(10):e78768. 2. Beland FA, et al. Carcinogenesis. 1999, 20(3):471-477.

文献引用

1. Wang D, Yin Z, Wang H, et al.The super elongation complex drives transcriptional addiction in MYCN-amplified neuroblastoma.Science Advances.2023, 9(13): eadf0005.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 68392-35-8 Endocrinology/Hormones Estrogen Receptor/ERR Estrogen/progestogen Receptor (E/Z)4Hydroxytamoxifen 4-羟基他莫昔芬 Inhibitor inhibit (E/Z) 4 Hydroxytamoxifen Endogenous Metabolite (E/Z)-4-羟基他莫昔芬 Afimoxifene 4-Hydroxytamoxifen inhibitor

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