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SKLB 610

产品编号 T1895 CAS 1125780-41-7

SKLB 610 是一种新型多靶点抑制剂，在生化激酶测定中，浓度为 10 μM 时，对血管生成相关酪氨酸激酶 VEGFR2、FGFR2 和 PDGFR 的抑制率分别为 97%、65% 和 55%。

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SKLB 610, CAS 1125780-41-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 259	现货
5 mg	￥ 590	现货
10 mg	￥ 968	现货
25 mg	￥ 1,630	现货
50 mg	￥ 2,420	现货
100 mg	￥ 3,580	现货
200 mg	￥ 4,970	现货
500 mg	￥ 7,750	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 769	现货

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纯度: 99.30%

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参考文献

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产品描述

SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2, and PDGFR at a rate of 97%, 65%, and 55%, respectively, at the concentration of 10 μM in biochemical kinase assays.

激酶实验

PI3K assay: PI3K assay is preformed on whole-cell lysates from CLL or normal B cells. A PI3K ELISA assay is performed. Briefly, whole-cell extracts are added to a mixture of PI(4,5)P2 substrate and reaction buffer containing adenosine triphosphate (ATP) and allowed to incubate at room temperature. The reaction is stopped by adding PI(3,4,5)P3 detector mixed with EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) and allowed to incubate at room temperature for 1 hour. After this time, the mixture is transferred from each well to a PI3K ELISA plate and allowed to incubate 1 hour. Plates are washed and then incubated with secondary detector for 30 minutes. Plates are washed again, and 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine solution is added for 5 minutes at which time H2SO4 is added to stop all reactions. Plates are read at 450 nm on a Labsystems 96-well plate reader.

分子量	415.37
分子式	C21H16F3N3O3
CAS No.	1125780-41-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (120.37 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4075 mL	12.0375 mL	24.0749 mL	60.1873 mL
	5 mM	0.4815 mL	2.4075 mL	4.815 mL	12.0375 mL
	10 mM	0.2407 mL	1.2037 mL	2.4075 mL	6.0187 mL
	20 mM	0.1204 mL	0.6019 mL	1.2037 mL	3.0094 mL
	50 mM	0.0481 mL	0.2407 mL	0.4815 mL	1.2037 mL
	100 mM	0.0241 mL	0.1204 mL	0.2407 mL	0.6019 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shah A, Mangaonkar A. Ann PharmacOthers. 2015 Jul 16.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SKLB 610 1125780-41-7 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR FGFR PDGFR SKLB610 SKLB-610 Inhibitor inhibitor inhibit

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