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Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerases are enzymes that participate in the overwinding or underwinding of DNA. The winding problem of DNA arises due to the intertwined nature of its double-helical structure. During DNA replication and transcription, DNA becomes overwound ahead of a replication fork.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0158 Mitoxantrone dihydrochloride
米托蒽醌二盐酸盐
70476-82-3 98.63%
TargetMol Chemical Structure Mitoxantrone dihydrochloride
Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。
T1206 Amsacrine
安吖啶
51264-14-3 98.59%
TargetMol Chemical Structure Amsacrine
Amsacrine (AMSA) 是一种抗肿瘤剂,可以嵌入到肿瘤细胞的 DNA 中。它还表达拓扑异构酶抑制剂活性,特异性抑制拓扑异构酶 II。
T4047 Bisantrene
比生群
78186-34-2 98.57%
TargetMol Chemical Structure Bisantrene
Bisantrene (CL216942) 是一种具有抗肿瘤活性的蒽基双腙,可靶向作用于真核生物的 II 型拓扑异构酶。它插入并破坏 DNA 的构型,导致 DNA 单链断裂、DNA-蛋白质交联和 DNA 复制的抑制。
T2394 Pixantrone dimaleate
马来酸匹衫琼
144675-97-8 98.53%
TargetMol Chemical Structure Pixantrone dimaleate
Pixantrone dimaleate (Pixantrone Maleate) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂和 DNA 嵌入剂,是一种实验性抗肿瘤药物。
T60123 Chimmitecan
吉米替康
185425-25-6 98.5%
TargetMol Chemical Structure Chimmitecan
Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-hydroxycamptothecin) 是一种topoisomerase I 抑制剂,在体内、外表现有效的活性。
T21319 Gimatecan
吉马替康
292618-32-7 98.47%
TargetMol Chemical Structure Gimatecan
Gimatecan (STI481) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
T11872L LMP744 hydrochloride
化合物LMP744 hydrochloride
308246-57-3 98.44%
TargetMol Chemical Structure LMP744 hydrochloride
LMP744 hydrochloride (NSC-706744 hydrochloride) 是一种是拓扑异构酶 1 抑制剂,显示出抗肿瘤的活性。
T67899 Topoisomerase II inhibitor 13
化合物 Topoisomerase II inhibitor 13
451515-89-2 98.4%
TargetMol Chemical Structure Topoisomerase II inhibitor 13
Topoisomerase II inhibitor 13抑制拓扑异构酶II (Topo II),对HL-60衍生的HL-60/MX2癌细胞具有较强的抗Topo II 毒性的抗增殖活性。
T71137 Simmitecan hydrochloride
Simmitecan 盐酸盐
1247847-78-4 98.36%
TargetMol Chemical Structure Simmitecan hydrochloride
Simmitecan hydrochloride 是一种喜树碱衍生物,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究是实体瘤。
T60200 IndiMitecan
茚替康
915360-05-3 98.25%
TargetMol Chemical Structure IndiMitecan
IndiMitecan (LMP776) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶 I(Top1)抑制剂。
T16557 PNU-159682
化合物PNU-159682
202350-68-3 98.24%
TargetMol Chemical Structure PNU-159682
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,具有出色的细胞毒性。
T16522 Phenoxodiol
脱氢雌马酚
81267-65-4 98.07%
TargetMol Chemical Structure Phenoxodiol
Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。...
T5784 Topotecan
拓扑替康
123948-87-8 98%
TargetMol Chemical Structure Topotecan
Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用,可用于治疗卵巢癌。
T5853 Rubitecan
鲁比特康
91421-42-0 98%
TargetMol Chemical Structure Rubitecan
Rubitecan (9-Nitrocamptothecin) 是一种与喜树碱相关的半合成药物,具有有效的抗肿瘤和抗病毒特性。它是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,以浓度依赖性方式抑制 DNA 拓扑异构酶 I 并在无细胞试验中增加超螺旋 DNA 的比例。
T6336 Amonafide
氨萘非特
69408-81-7 98%
TargetMol Chemical Structure Amonafide
Amonafide (NSC-308847,AS1413) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂,通过拓扑异构酶 II 介导的反应产生蛋白质相关的 DNA 链断裂
T7551 Belotecan hydrochloride
化合物Belotecan hydrochloride
213819-48-8 98%
TargetMol Chemical Structure Belotecan hydrochloride
Belotecan hydrochloride (CKD-602) 是一种合成的水溶性喜树碱衍生物和拓扑异构酶 I 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
T24610 Pegamotecan
化合物Pegamotecan
581079-18-7 97.96%
TargetMol Chemical Structure Pegamotecan
Pegamotecan (PEG-camptothecin)是一种拓扑异构酶I(TOP1)抑制剂,具有抗癌活性,它可用于治疗食管癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。
T1523 Teniposide
替尼泊苷
29767-20-2 97.84%
TargetMol Chemical Structure Teniposide
Teniposide (VM26) 是鬼臼毒素的半合成衍生物,具有抗肿瘤活性,通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成。
T6567 Levofloxacin
左氧氟沙星
100986-85-4 97.63%
TargetMol Chemical Structure Levofloxacin
Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是合成的氟喹诺酮类抗生素,有抑制细菌DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用,能阻止DNA 复制。
TN1917 Mauritianin
毛里求斯排草素
109008-28-8 97.5%
TargetMol Chemical Structure Mauritianin
Mauritianin 是一种从 Acalypha indica 的花和叶中分离出来的山柰酚苷,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Mauritianin 具有细胞保护活性。
Mitoxantrone dihydrochloride
T0158
Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。
Amsacrine
T1206
Amsacrine (AMSA) 是一种抗肿瘤剂,可以嵌入到肿瘤细胞的 DNA 中。它还表达拓扑异构酶抑制剂活性,特异性抑制拓扑异构酶 II。
Bisantrene
T4047
Bisantrene (CL216942) 是一种具有抗肿瘤活性的蒽基双腙,可靶向作用于真核生物的 II 型拓扑异构酶。它插入并破坏 DNA 的构型,导致 DNA 单链断裂、DNA-蛋白质交联和 DNA 复制的抑制。
Pixantrone dimaleate
T2394
Pixantrone dimaleate (Pixantrone Maleate) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂和 DNA 嵌入剂,是一种实验性抗肿瘤药物。
Chimmitecan
T60123
Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-hydroxycamptothecin) 是一种topoisomerase I 抑制剂,在体内、外表现有效的活性。
Gimatecan
T21319
Gimatecan (STI481) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
LMP744 hydrochloride
T11872L
LMP744 hydrochloride (NSC-706744 hydrochloride) 是一种是拓扑异构酶 1 抑制剂,显示出抗肿瘤的活性。
Topoisomerase II inhibitor 13
T67899
Topoisomerase II inhibitor 13抑制拓扑异构酶II (Topo II),对HL-60衍生的HL-60/MX2癌细胞具有较强的抗Topo II 毒性的抗增殖活性。
Simmitecan hydrochloride
T71137
Simmitecan hydrochloride 是一种喜树碱衍生物,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究是实体瘤。
IndiMitecan
T60200
IndiMitecan (LMP776) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶 I(Top1)抑制剂。
PNU-159682
T16557
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,具有出色的细胞毒性。
Phenoxodiol
T16522
Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。...
Topotecan
T5784
Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用,可用于治疗卵巢癌。
Rubitecan
T5853
Rubitecan (9-Nitrocamptothecin) 是一种与喜树碱相关的半合成药物,具有有效的抗肿瘤和抗病毒特性。它是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,以浓度依赖性方式抑制 DNA 拓扑异构酶 I 并在无细胞试验中增加超螺旋 DNA 的比例。
Amonafide
T6336
Amonafide (NSC-308847,AS1413) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂,通过拓扑异构酶 II 介导的反应产生蛋白质相关的 DNA 链断裂
Belotecan hydrochloride
T7551
Belotecan hydrochloride (CKD-602) 是一种合成的水溶性喜树碱衍生物和拓扑异构酶 I 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
Pegamotecan
T24610
Pegamotecan (PEG-camptothecin)是一种拓扑异构酶I(TOP1)抑制剂,具有抗癌活性,它可用于治疗食管癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。
Teniposide
T1523
Teniposide (VM26) 是鬼臼毒素的半合成衍生物,具有抗肿瘤活性,通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成。
Levofloxacin
T6567
Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是合成的氟喹诺酮类抗生素,有抑制细菌DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用,能阻止DNA 复制。
Mauritianin
TN1917
Mauritianin 是一种从 Acalypha indica 的花和叶中分离出来的山柰酚苷,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Mauritianin 具有细胞保护活性。
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