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Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerases are enzymes that participate in the overwinding or underwinding of DNA. The winding problem of DNA arises due to the intertwined nature of its double-helical structure. During DNA replication and transcription, DNA becomes overwound ahead of a replication fork.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11249 Exatecan
依喜替康
171335-80-1 99.69%
TargetMol Chemical Structure Exatecan
Exatecan (DX-8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)。Exatecan 具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
T1640 Ciprofloxacin
环丙沙星
85721-33-1 99.65%
TargetMol Chemical Structure Ciprofloxacin
Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种有高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
T8384 Gatifloxacin hydrochloride
加替沙星盐酸盐
121577-32-0 99.65%
TargetMol Chemical Structure Gatifloxacin hydrochloride
Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml) 。它在动物模型中,可研究细菌性结膜炎。
T67826 Alalevonadifloxacin
化合物Alalevondifloxacin
2892364-59-7 99.63%
TargetMol Chemical Structure Alalevonadifloxacin
Alalevonadifloxacin 是一种DNA 回旋酶和DNA 拓扑异构酶抑制剂,是一种喹诺酮类针对Mrsa 的新型抗菌化合物。Alalevonadifloxacin 对治疗细菌性革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧性感染有潜在作用。
T77650 Topoisomerase II inhibitor 14
拓扑异构酶II抑制剂14
305343-00-4 99.62%
TargetMol Chemical Structure Topoisomerase II inhibitor 14
Topoisomerase II inhibitor 14 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂,具有抗癌活性和抗氧化活性。Topoisomerase II inhibitor 14 诱导细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在 S 期。Topoisomerase II inhibitor 14 可降低 GSH、MDA 和 NO ...
T67509 Cholesteryl Hemisuccinate
胆甾醇半琥珀酸酯
1510-21-0 99.61%
TargetMol Chemical Structure Cholesteryl Hemisuccinate
Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ,具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性,并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡...
T1521 (±)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟基喜树碱
64439-81-2 99.58%
TargetMol Chemical Structure (±)-10-Hydroxycamptothecin
(±)-10-Hydroxycamptothecin (Hydroxy Camptothecine) 是一种从喜树茎木中分离出来的生物碱,抑制拓扑异构酶 I 活性,具有广谱抗肿瘤活性。
T5394 Prulifloxacin
普卢利沙星
123447-62-1 99.56%
TargetMol Chemical Structure Prulifloxacin
Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 ,对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛活性。它是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin 的前药。它有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
T1492 Gemifloxacin mesylate
甲磺酸吉米沙星
210353-53-0 99.55%
TargetMol Chemical Structure Gemifloxacin mesylate
Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) 是一种喹诺酮类口服广谱抗菌剂,可研究轻中度肺炎和慢性支气管炎的急性细菌性发作。
T1511 Daunorubicin hydrochloride
盐酸柔红霉素
23541-50-6 99.53%
TargetMol Chemical Structure Daunorubicin hydrochloride
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物,可抑制 DNA 复制和修复以及 RNA 和蛋白质合成。
T0486 Irinotecan hydrochloride trihydrate
盐酸伊立替康三水合物
136572-09-3 99.52%
TargetMol Chemical Structure Irinotecan hydrochloride trihydrate
Irinotecan hydrochloride trihydrate (CPT-11 HCl Trihydrate) 通过抑制拓扑异构酶 1 来防止 DNA 展开,可研究结肠癌和直肠癌。
TQ0063 Zoliflodacin
化合物Zoliflodacin
1620458-09-4 99.51%
TargetMol Chemical Structure Zoliflodacin
Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮,对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。
T0250 Ciprofloxacin monohydrochloride
盐酸环丙沙星
93107-08-5 99.5%
TargetMol Chemical Structure Ciprofloxacin monohydrochloride
Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
T2764 (S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟基喜树碱
19685-09-7 99.48%
TargetMol Chemical Structure (S)-10-Hydroxycamptothecin
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。
T68896 Daniquidone
达尼喹酮
67199-66-0 99.47%
TargetMol Chemical Structure Daniquidone
Daniquidone (Batracylin) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 和 DNA 拓扑异构酶 II 双重抑制剂, 具有细胞毒性和抗增殖活性,可诱导 DNA 断裂,可用于研究肿瘤、免疫系统疾病和淋巴系统疾病。
T77584 Tubulin inhibitor 35
Tubulin抑制剂35
2247047-77-2 99.45%
TargetMol Chemical Structure Tubulin inhibitor 35
Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用,中断细胞周期,诱导凋亡 (apoptosis)。
TQ0088 Exatecan Mesylate
依喜替康甲磺酸盐
169869-90-3 99.44%
TargetMol Chemical Structure Exatecan Mesylate
Exatecan Mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50值为 2.2 μM,可研究癌症。
T26046 Razoxane
丙亚胺
21416-67-1 99.42%
TargetMol Chemical Structure Razoxane
Razoxane 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,具有抗血管生成的作用,在肾细胞癌中具有研究价值。
T1060 Flumequine
氟甲喹
42835-25-6 99.4%
TargetMol Chemical Structure Flumequine
Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。它是拓扑异构酶 II 抑制剂, 抑制细胞分裂,IC50值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
T4S0797 Berberine
黄连素
2086-83-1 99.38%
TargetMol Chemical Structure Berberine
Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶,具有抗肿瘤特性。
Exatecan
T11249
Exatecan (DX-8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)。Exatecan 具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
Ciprofloxacin
T1640
Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种有高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
Gatifloxacin hydrochloride
T8384
Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml) 。它在动物模型中,可研究细菌性结膜炎。
Alalevonadifloxacin
T67826
Alalevonadifloxacin 是一种DNA 回旋酶和DNA 拓扑异构酶抑制剂,是一种喹诺酮类针对Mrsa 的新型抗菌化合物。Alalevonadifloxacin 对治疗细菌性革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧性感染有潜在作用。
Topoisomerase II inhibitor 14
T77650
Topoisomerase II inhibitor 14 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂,具有抗癌活性和抗氧化活性。Topoisomerase II inhibitor 14 诱导细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在 S 期。Topoisomerase II inhibitor 14 可降低 GSH、MDA 和 NO ...
Cholesteryl Hemisuccinate
T67509
Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ,具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性,并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡...
(±)-10-Hydroxycamptothecin
T1521
(±)-10-Hydroxycamptothecin (Hydroxy Camptothecine) 是一种从喜树茎木中分离出来的生物碱,抑制拓扑异构酶 I 活性,具有广谱抗肿瘤活性。
Prulifloxacin
T5394
Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 ,对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛活性。它是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin 的前药。它有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
Gemifloxacin mesylate
T1492
Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) 是一种喹诺酮类口服广谱抗菌剂,可研究轻中度肺炎和慢性支气管炎的急性细菌性发作。
Daunorubicin hydrochloride
T1511
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物,可抑制 DNA 复制和修复以及 RNA 和蛋白质合成。
Irinotecan hydrochloride trihydrate
T0486
Irinotecan hydrochloride trihydrate (CPT-11 HCl Trihydrate) 通过抑制拓扑异构酶 1 来防止 DNA 展开,可研究结肠癌和直肠癌。
Zoliflodacin
TQ0063
Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮,对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。
Ciprofloxacin monohydrochloride
T0250
Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
(S)-10-Hydroxycamptothecin
T2764
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。
Daniquidone
T68896
Daniquidone (Batracylin) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 和 DNA 拓扑异构酶 II 双重抑制剂, 具有细胞毒性和抗增殖活性,可诱导 DNA 断裂,可用于研究肿瘤、免疫系统疾病和淋巴系统疾病。
Tubulin inhibitor 35
T77584
Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用,中断细胞周期,诱导凋亡 (apoptosis)。
Exatecan Mesylate
TQ0088
Exatecan Mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50值为 2.2 μM,可研究癌症。
Razoxane
T26046
Razoxane 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,具有抗血管生成的作用,在肾细胞癌中具有研究价值。
Flumequine
T1060
Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。它是拓扑异构酶 II 抑制剂, 抑制细胞分裂,IC50值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
Berberine
T4S0797
Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶,具有抗肿瘤特性。
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