S1P Receptor

The sphingosine-1-phosphate receptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of the lipid signalling molecule Sphingosine-1-phosphate (S1P). They are divided into five subtypes: S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4 and S1PR5. .

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3258	Ponesimod 化合物Ponesimod	854107-55-4	99.42%
T3258	Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导，EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症，具有潜在的免疫调节活性。
T63047	SLP9101555 化合物SLP9101555	T63047	99.40%
T63047	SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
T60204	W140 HBr 化合物T60204	1246817-25-3	99.34%
T60204	[(3S)-3-amino-4-(3-hexylanilino)-4-oxobutyl]phosphonic acid;hydrobromide 是一种S1P1拮抗剂，Ki=2.84 μM。
T6085	PF-543 化合物PF543	1415562-82-1	99.29%
T6085	PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂，可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成，IC50为 26.7 nM。
T26866	BMS-960 化合物BMS-960	1265321-86-5	99.28%
T26866	BMS-960是一种 S1P 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
T9014	SKI-178 化合物SKI-178	1259484-97-3	99.2%
T9014	SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
TQ0227	Etrasimod 化合物Etrasimod	1206123-37-6	99.17%
TQ0227	Etrasimod (APD334) 是一种特异性和口服的S1P1受体拮抗剂，在CHO 细胞中的IC50值为1.88 nM。
TQ0138	K145 hydrochloride K145盐酸盐	1449240-68-9	99.09%
TQ0138	K145 hydrochloride 是选择性的，底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂，IC50为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡，显示出强大的抗肿瘤活性。
T15629	JTE-013 化合物JTE-013	383150-41-2	98.87%
T15629	JTE-013 是一种选择性S1P2拮抗剂。它抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2的特异性结合，IC50分别为 17 nM 和 22 nM。
T6750	Opaganib 化合物ABC294640	915385-81-8	98.86%
T6750	Opaganib (ABC294640) 是选择性和竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂，Ki 为 9.8 μM。
T22703	CYM-5520 化合物CYM 5520	1449747-00-5	98.72%
T22703	CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂，EC50为 480 nM。它可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合，可用于骨质疏松症研究。
T12437	PF429242 dihydrochloride 化合物PF429242 dihydrochloride	2248666-66-0	98.67%
T12437	PF429242 dihydrochloride 是一种可逆的竞争性 SREBP 位点 1 蛋白酶抑制剂，IC50值为175 nM。
T27710	K6PC-5 化合物K6PC-5	756875-51-1	98.55%
T27710	K6PC-5 is a ceramide derivative that acts as an activator of sphingosine kinase 1 (SPHK1), inducing a swift and temporary rise in intracellular calcium levels. W...
T22101	ML-031 化合物ML-031	852230-33-2	98.29%
T22101	ML-031 是鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2)的选择性激动剂，其IC50=1.0 μM，EC50=1.03 μM。它可用于癌症疾病的研究。
T22697	CS 2100 化合物CS 2100	913827-99-3	98.13%
T22697	CS 2100 (1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid) 是口服有活性 S1P3-sparingS1P1选择性激动剂，对人 S1P1的EC50值为 4.0 ...
T9199	GLPG2938 化合物GLPG2938	2130996-00-6	98.1%
T9199	GLPG2938 (1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea) 是一种选择性 S1P2拮抗剂，可用...
T16128	MP-A08 化合物MP-A08	219832-49-2	98.04%
T16128	MP-A08 是高度选择性和 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂。
T6403	Siponimod 辛波莫德	1230487-00-9	97.79%
T6403	Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
T7360	GSK2018682 化合物GSK2018682	1034688-30-6	97.78%
T7360	GSK2018682 是 1-磷酸鞘氨醇受体S1P1和S1P5激动剂，pEC50值分别为 7.7 和 7.2，可用于多发性硬化的研究。
T10761	Ceranib-2 化合物Ceranib-2	1402830-75-4	97.49%
T10761	Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。