首页 工具
登录
购物车
S1P Receptor

S1P Receptor

The sphingosine-1-phosphate receptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of the lipid signalling molecule Sphingosine-1-phosphate (S1P). They are divided into five subtypes: S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4 and S1PR5. .
TargetMol
1 2 3
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3961 CYM-5541
化合物CYM 5541
945128-26-7 97.34%
TargetMol Chemical Structure CYM-5541
CYM-5541 (ML249) 是一种选择性的S1P3受体变构激动剂,EC50值在72至132 nM 之间。
T2026 CYM5442
化合物CYM5442
1094042-01-9 96.65%
TargetMol Chemical Structure CYM5442
CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂,EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42/p44-MAPK 磷酸化,具有视网膜神经保护作用,可轻松穿过中枢神经系统。
T27864 LX-2931
化合物LX-2931
948840-25-3 100%
TargetMol Chemical Structure LX-2931
LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶(S1P)抑制剂,可用于治疗类风湿性关节炎。
T38294 4-Deoxypyridoxine hydrochloride
4-脱氧吡哆醇盐酸盐
148-51-6 98%
TargetMol Chemical Structure 4-Deoxypyridoxine hydrochloride
4-Deoxypyridoxine hydrochloride 通过抑制 S1P 裂解酶 (SPL) 活性来抑制细胞内 S1P 的降解,与 S1P 一样,减少化学诱导的胰岛素瘤细胞系的细胞凋亡。
T9992 SphK1&2-IN-1
化合物 SphK1&2-IN-1
1415662-57-5 98%
TargetMol Chemical Structure SphK1&2-IN-1
SphK1&2-IN-1 是一种鞘氨醇激酶抑制剂,具有抗炎、抗肿瘤和止血作用。
CYM-5541
T3961
CYM-5541 (ML249) 是一种选择性的S1P3受体变构激动剂,EC50值在72至132 nM 之间。
CYM5442
T2026
CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂,EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42/p44-MAPK 磷酸化,具有视网膜神经保护作用,可轻松穿过中枢神经系统。
LX-2931
T27864
LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶(S1P)抑制剂,可用于治疗类风湿性关节炎。
4-Deoxypyridoxine hydrochloride
T38294
4-Deoxypyridoxine hydrochloride 通过抑制 S1P 裂解酶 (SPL) 活性来抑制细胞内 S1P 的降解,与 S1P 一样,减少化学诱导的胰岛素瘤细胞系的细胞凋亡。
SphK1&2-IN-1
T9992
SphK1&2-IN-1 是一种鞘氨醇激酶抑制剂,具有抗炎、抗肿瘤和止血作用。
1 2 3
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼