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PA452

产品编号 T16425 CAS 457657-34-0

PA452 是视黄酸 X 受体 (RXR) 的选择性拮抗剂，可抑制视黄酸对 Th1/Th2 发育的影响。

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PA452, CAS 457657-34-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,130	现货
5 mg	￥ 3,460	现货
10 mg	￥ 4,950	现货
25 mg	￥ 7,880	现货
50 mg	￥ 10,600	现货
100 mg	￥ 14,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,690	现货

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纯度: 96.76%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 4.4 mg/mL (10.01 mM), Sonification and heating are recommended.

DMSO: 36 mg/mL (81.9 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.2748 mL	11.3742 mL	22.7485 mL	56.8712 mL
	5 mM	0.455 mL	2.2748 mL	4.5497 mL	11.3742 mL
	10 mM	0.2275 mL	1.1374 mL	2.2748 mL	5.6871 mL
DMSO	20 mM	0.1137 mL	0.5687 mL	1.1374 mL	2.8436 mL
DMSO	50 mM	0.0455 mL	0.2275 mL	0.455 mL	1.1374 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Iwata M, et al. Retinoic acids exert direct effects on T cells to suppress Th1 development and enhance Th2 development via retinoic acid receptors. Int Immunol. 2003 Aug;15(8):1017-25. 2. Varley CL, et al. Activation of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma reverses squamous metaplasia and induces transitional differentiation in normal human urothelial cells. Am J Pathol. 2004 May;164(5):1789-98.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PA452 457657-34-0 Metabolism Retinoid Receptor RAR/RXR PA 452 PA-452 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	PA452 is a selective antagonist of retinoic X receptor (RXR) and suppresses the effect of Retinoic acid on Th1/Th2 development.
体外活性	PA452 suppresses the Troglitazone (TZ)-induced CK13 expression. In normal human urothelial (NHU) cells, PA452 (0.01-1 μM) inhibits retinoic X receptor[2].

分子量	439.59
分子式	C26H37N3O3
CAS No.	457657-34-0

PA452

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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