Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T21510 | PSI
Z-异亮氨酰-叔丁基谷氨酰-丙氨酸-亮氨酸缩醛
|
158442-41-2 | 98% |
|
PSI 是蛋白酶体proteasome 抑制剂。它对原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖具有抑制作用。它可用于 KSHV 相关淋巴瘤、卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。 | ||||
TP1961L | PR 39 (porcine) acetate
化合物PR 39 (porcine) acetate
|
98% |
|
|
PR 39 (porcine) acetate 是一种非竞争性、可逆的变构蛋白酶体抑制剂。 它可逆地与蛋白酶体的 α7 亚基结合,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。 | ||||
T2154 | MG-132
化合物MG-132
|
133407-82-6 | 99.99% |
|
MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM),具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂,可诱导凋亡。 | ||||
T16684 | Puromycin aminonucleoside
维生素E醋酸酯
|
58-60-6 | 99.97% |
|
Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) 是一种氨基核苷类抗生素,是嘌呤霉素类似物。它可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶。它通过以氧化应激依赖性方式调节 ZO-1 来增加足细胞通透性。它诱导细胞凋亡 。 | ||||
T6203 | Saxagliptin
沙格列汀
|
361442-04-8 | 99.95% |
|
Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性,可逆性,竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | ||||
T2401 | Alogliptin Benzoate
苯甲酸阿格列汀
|
850649-62-6 | 99.95% |
|
Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。 | ||||
T0191 | Linagliptin
利格列汀
|
668270-12-0 | 99.95% |
|
Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。 | ||||
T4042 | Talabostat mesylate
化合物Talabostat mesylate
|
150080-09-4 | 99.91% |
|
Talabostat mesylate (PT100) 是一种具有口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV 抑制剂(IC50< 4 nM;Ki= 0.18 nM)。Talabostat mesylate 是成纤维细胞活化蛋白的第一个临床抑制剂(IC50= 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50= 4/11 nM;Ki... | ||||
T6830 | Epoxomicin
环氧酶素
|
134381-21-8 | 99.91% |
|
Epoxomicin (BU-4061T,Aids010837) 是一种含环氧酮的天然产物,可穿越血脑屏障,并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。它是一种选择性不可逆的蛋白酶体抑制剂,抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。 | ||||
T2399 | Bortezomib
硼替佐米
|
179324-69-7 | 99.91% |
|
Bortezomib (LDP 341) 是一种 20S 蛋白酶体抑制剂 (Ki=0.6 nM),具有可逆性和选择性。Bortezomib 具有抗肿瘤活性,可以抑制 NF-κB,可破坏细胞周期、诱导细胞凋亡。 | ||||
T12579 | RAMB4
化合物PTP1B-IN-9
|
145888-79-5 | 99.88% |
|
RAMB4 (PTP1B-IN-9) 是一种泛素-蛋白酶体系统(UPS)应激源,是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生。它能够在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。 | ||||
T7917 | 4'-Hydroxychalcone
4′-羟基查耳酮
|
2657-25-2 | 99.86% |
|
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮,具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾,并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome),抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。... | ||||
T16838 | Saikogenin A
柴胡皂苷元A
|
5092-09-1 | 99.86% |
|
Saikogenin A 是一种二肽基肽酶 IV 抑制剂,可从中药柴胡中提取。 | ||||
T1795 | Carfilzomib
卡非佐米
|
868540-17-4 | 99.84% |
|
Carfilzomib (PR-171) 是一种蛋白酶体抑制剂,与 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶不可逆结合。Carfilzomib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗多发性骨髓瘤。 | ||||
T2745 | 18α-Glycyrrhetinic acid
18-α-甘草次酸
|
1449-05-4 | 99.83% |
|
18α-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体的激活剂,在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。它诱导细胞凋亡。 | ||||
T0178 | Saxagliptin hydrate
沙格列汀单水化合物
|
945667-22-1 | 99.8% |
|
Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性,竞争性,可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | ||||
T1674 | Nateglinide
那格列奈
|
105816-04-4 | 99.78% |
|
Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物,是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。 | ||||
T6192 | Alogliptin
阿格列汀
|
850649-61-5 | 99.77% |
|
Alogliptin (SYR-322) 是一种具有选择性口服活性的DPP-4的抑制剂,IC50值小于 10 nM,比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上,可研究 2 型糖尿病。 | ||||
T3695 | Pepstatin
抑肽素
|
26305-03-3 | 99.76% |
|
Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) 是由放线菌类产生的特异性天冬氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制 HIV 蛋白酶的活性。 | ||||
T2316 | Omarigliptin
奥格列汀
|
1226781-44-7 | 99.70% |
|
Omarigliptin (MK-3102) 是高效选择性 DPP4抑制剂,IC50=为1.6nM。 |