首页工具

购物车

EMD57439

产品编号 T25373 CAS 148714-88-9

别名: EMD-57439, EMD 57439

EMD57439是一种选择性的PDE-III 抑制剂，对c-AMP 浓度没有显示出明显的增长且在Ca(50)中产生的变化很小。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

EMD57439, CAS 148714-88-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 3,250	现货
10 mg	￥ 4,750	现货
25 mg	￥ 7,480	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
100 mg	￥ 13,600	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.38%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (52.88 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3502 mL	11.7509 mL	23.5018 mL	58.7544 mL
	5 mM	0.47 mL	2.3502 mL	4.7004 mL	11.7509 mL
	10 mM	0.235 mL	1.1751 mL	2.3502 mL	5.8754 mL
	20 mM	0.1175 mL	0.5875 mL	1.1751 mL	2.9377 mL
	50 mM	0.047 mL	0.235 mL	0.47 mL	1.1751 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kusakari Y, et al. Use of the Ca-shortening curve to estimate the myofilament responsiveness to Ca2+ in tetanized rat ventricular myocytes. J Physiol Sci. 2006 ; 56(3):219-226. 2. Lipscomb-Allhouse S, et al. The effects of the inotropic agent EMD 57033 on activation and relaxation kinetics in frog skinned skeletal muscle. Pflugers Arch. 2001 ; 442(2):171-177.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EMD57439 148714-88-9 Metabolism PDE EMD-57439 EMD 57439 Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	EMD57439 is a selective PDE-III inhibitor, showing no significant increase in c-AMP concentration and producing little change in Ca(50).
体外活性	EMD 57033 (10 microM) slightly increased the rate of relaxation (rate constant k1 changing from 24.0 +/- 2.9 s-1 in control to 28.1 +/- 3.2 s-1) but had no significant effect on the rate of activation (k1 = 9.6 +/- 0.9 s-1 in control conditions, 9.7 +/- 1.6 s-1 with EMD 57033).[2]

EMD57439

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	EMD-57439, EMD 57439
分子量	425.5
分子式	C22H23N3O4S
CAS No.	148714-88-9