Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1662 | 5-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
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5451-09-2 | 99.77% |
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5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA) 是体内血红素生物合成的中间体,也是四吡咯的通用前体。 | ||||
T3043 | Ruxolitinib phosphate
磷酸鲁索利替尼
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1092939-17-7 | 99.72% |
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Ruxolitinib phosphate (INCB018424) 是一种 JAK1/2抑制剂,IC50分别为3.3 nM/2.8 nM,对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。 | ||||
T0942 | Quinacrine dihydrochloride
阿的平
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69-05-6 | 99.72% |
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Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂,抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡,具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。 | ||||
T2534 | Pitavastatin calcium
匹伐他汀钙
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147526-32-7 | 99.71% |
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Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。 | ||||
T0649 | Salicylic acid
水杨酸
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69-72-7 | 99.64% |
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Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物,是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂,抑制COX-2活性。 | ||||
T5515 | Hemin
氯化血红素
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16009-13-5 | 99.59% |
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Hemin (Hemin chloride) 是一种含有氯的含铁卟啉,一种血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。Hemin 对卟啉病具有治疗活性,可以减少患者的血红素缺乏,从而通过生物化学反馈抑制 δ-氨基乙酰丙酸合成酶的活性。 | ||||
T5S1099 | Liensinine
莲心碱
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2586-96-1 | 99.56% |
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Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的,一种主要的异喹啉生物碱,具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。 | ||||
T7064 | Valproic Acid
丙戊酸
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99-66-1 | 99.49% |
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Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。 | ||||
T3028 | Tripterin
雷公藤红素
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34157-83-0 | 99.48% |
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Tripterin (Celastrol) 属于天然产物,是一种蛋白酶体抑制剂,抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (IC50=2.5 μM)。Tripterin 具有抗炎、抗感染和免疫调节的作用。 | ||||
T73331 | GSK3-IN-3
化合物GSK3-IN-3
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331963-27-0 | 99.37% |
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GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂和GSK-3 抑制剂(IC50 : 3.01 μM),可诱导帕金依赖性线粒体自噬。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性,对 6-OHDA 有神经保护作用。 | ||||
T13809 | P62-mediated mitophagy inducer
化合物P62-mediated mitophagy inducer
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1809031-84-2 | 99.35% |
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P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种线粒体自噬调节剂,能激活线粒体自噬,可在缺乏完整功能的 PINK1/Parkin 通路的细胞中保留活性。 | ||||
T6290 | Tanespimycin
坦螺旋霉素
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75747-14-7 | 99.34% |
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Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。 | ||||
T2140 | Parthenolide
小白菊内酯
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20554-84-1 | 99.33% |
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Parthenolide ((-)-Parthenolide) 是一种从药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 它抑制NF-κB 活化,有抗炎活性。它还可抑制HDAC1蛋白,但不影响其他I/II 类HDAC。 | ||||
T2099 | ABT-737
化合物ABT-737
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852808-04-9 | 99.3% |
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ABT737 是 BH3 模拟物,是Bcl-2、Bcl-xL 和Bcl-w 抑制剂,EC50分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。它诱导自噬,有研究急性髓系白血病的潜力。它还诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性。 | ||||
T6062 | Brefeldin A
布雷非德菌素 A
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20350-15-6 | 99.26% |
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Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。 | ||||
T2414 | Torkinib
化合物Torkinib
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1092351-67-1 | 99.23% |
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Torkinib (PP 242) 是一种选择性,ATP 竞争型的mTOR 抑制剂,IC50为 8 nM。它也抑制mTORC1和mTORC2,IC50分别为 30 nM 和 58 nM。 | ||||
T0972 | Isoniazid
异烟肼
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54-85-3 | 99.21% |
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Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药,具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。 | ||||
T1020 | Doxorubicin hydrochloride
盐酸阿霉素
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25316-40-9 | 99.13% |
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Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM... | ||||
T2822 | Ginsenoside Rb1
人参皂苷 Rb1
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41753-43-9 | 99.12% |
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Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。 | ||||
T2177 | Kaempferol
山奈酚
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520-18-3 | 99.11% |
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Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮,是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。 |