Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy. It often occurs to defective mitochondria following damage or stress. Mitophagy is key in keeping the cell healthy. It promotes turnover of mitochondria and prevents accumulation of dysfunctional mitochondria which can lead to cellular degeneration. It is mediated by Atg32 (in yeast) and NIX and its regulator BNIP3 in mammals. Mitophagy is regulated by PINK1 and parkin proteins. In addition to the selective removal of damaged mitochondria, mitophagy is also required to adjust mitochondrial numbers to changing cellular metabolic needs, for steady-state mitochondrial turnover, and during certain cellular developmental stages, such as during cellular differentiation of red blood cells.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T8929	BC1618 化合物BC1618	2222094-18-8	99.09%
T8929	BC1618 (2-Propanol, 1-[bis(phenylmethyl)amino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-) 是一种具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂，可刺激 Ampk 依赖性信号传导。它促进线粒体分裂，促进自噬并提高肝脏胰岛素敏感性。
T0595	Naringin 柚皮苷	10236-47-2	99.04%
T0595	Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷，有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。
T1602	Valproic acid sodium salt 丙戊酸钠	1069-66-5	99%
T1602	Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
T1516	Curcumin 姜黄素	458-37-7	98.98%
T1516	Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
T1907	Mdivi-1 化合物Mdivi 1	338967-87-6	98.79%
T1907	Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂，抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。
T6223	U0126-EtOH 化合物U0126-EtOH	1173097-76-1	98.65%
T6223	U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂，IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬和线粒体自噬。
T1879	3-Methyladenine 3-甲基腺嘌呤	5142-23-4	98.44%
T1879	3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂，选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。
T0374L	Sunitinib 舒尼替尼	557795-19-4	98.38%
T0374L	Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。
T0374	Sunitinib Malate 苏尼替尼苹果酸盐	341031-54-7	98.23%
T0374	Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。
T1477	AICAR 阿卡地新	2627-69-2	98.21%
T1477	AICAR (NSC105823) 是一种腺苷类似物，是一种 AMP 激活的蛋白激酶激活剂，可用于治疗急性淋巴细胞白血病和糖尿病。
T0876	Clioquinol 氯碘羟喹	130-26-7	98.09%
T0876	Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药，具有抗肿瘤活性。它作为口服抗菌剂，可研究腹泻和皮肤感染。
T2174	Quercetin 槲皮素	117-39-5	98.05%
T2174	Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物，是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。
T0947	Dexamethasone acetate 醋酸地塞米松	1177-87-3	98%
T0947	Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
T6714	URB-597 化合物URB597	546141-08-6	97.84%
T6714	URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性，IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用，可研究缓解疼痛。
T1131	Ivermectin 伊维菌素	70288-86-7	97.31%
T1131	Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
T12352	Oxidopamine hydrochloride 6-羟基多巴胺盐酸盐	28094-15-7	96.17%
T12352	Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。
T1554	Iohexol 碘海醇	66108-95-0	80.18%
T1554	Iohexol 是一种造影剂。Iohexol 的渗透压从322 mOsm/kg(约为血浆的1.1倍)到844 mOsm/kg(约为血液的3倍)不等。
T0005	Aspirin 阿司匹林	50-78-2	100%
T0005	Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂，具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21，抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达，分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF...
T2870	Matrine 苦参碱	519-02-8	100%
T2870	Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。
T3427	Polydatin 虎杖苷	27208-80-6
T3427	Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物，在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD，并诱导氧化和内质网应激。