Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T79294 | NC-R17
化合物 NC-R17
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98% |
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NC-R17是一种衍生自RSL3的非共价GPX4降解剂,涉及铁死亡(Ferroptosis)过程。该化合物展现出抗肿瘤活性,用于非共价GPX4 PROTAC的设计。 | ||||
T79638 | Lepadin E
化合物 Lepadin E
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444914-19-6 | 98% |
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Lepadin E 是一种铁死亡(ferroptosis)诱导剂,它通过激活 p53-SLC7A11-GPX4 途径显著诱发细胞毒性。该化合物增强 p53 的表达,减少 SLC7A11 及 GPX4 的水平,进而导致活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物的增加,并通过上调 ACSL4 来促进细胞死亡。Lepadin E 还具... | ||||
T79940 | Moracin N
化合物 Moracin N
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135248-05-4 | 98% |
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Moracin N, 一种可从桑叶中分离的铁死亡抑制剂,通过抑制氧化应激以发挥神经保护作用。 | ||||
T80056 | Glutathione Peroxidase
化合物 Glutathione Peroxidase
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9013-66-5 | 98% |
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Glutathione Peroxidase (GSH-Px; EC 1.11.1.9),是一种关键的抗氧化酶,能催化GSH与过氧化氢或脂质过氧化物反应,生成GSSG和H2O,从而减缓氧化应激。此酶在生化研究中具有重要应用。 | ||||
T74846 | GPX4-IN-4
化合物 GPX4-IN-4
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2920221-53-8 | 98% |
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GPX4-IN-4(Compound 24)作为一种GPX4抑制剂,具有显著效能,主要应用于癌症领域的科学研究。 | ||||
T38063L | N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate
化合物N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate
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98% |
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N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl ... | ||||
T22776 | Ezatiostat hydrochloride
Ezatiostat盐酸盐
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286942-97-0 | 98% |
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Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物,可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。 | ||||
T0133 | Cefdinir
头孢地尼
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91832-40-5 | 99.94% |
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Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素,对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳,鼻窦,喉咙和皮肤的常见细菌感染。 | ||||
TJS0338 | 4-Methylesculetin
4-甲基七叶亭
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529-84-0 | 99.84% |
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4-Methylesculetin (Methylesculetin) 是口服具有活力的天然香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase 的特性,抑制 IL-6 的水平 | ||||
T8970 | ML162
化合物ML162
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1035072-16-2 | 99.78% |
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ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。 | ||||
T3511 | PF-1355
化合物PF-1355
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1435467-38-1 | 99.77% |
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PF-1355 (PF 06281355) 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。 | ||||
T3646 | RSL3
化合物1S,3R-RSL3
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1219810-16-8 | 99.23% |
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RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂,抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。 | ||||
T25131 | AZD8309
化合物AZD8309
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333742-48-6 | 99.17% |
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AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂, 能够调节中性粒细胞的转运,可显著降低胰腺和肺部的MPO,并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。 | ||||
T5463 | Verdiperstat
化合物AZD3241
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890655-80-8 | 99.16% |
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Verdiperstat (AZD 3241) 是一种不可逆的、选择性的、口服具有活力的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50=630 nM,可用于研究大脑神经退行性疾病。 | ||||
T5340 | MPO-IN-28
化合物MPO-IN-28
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37836-90-1 | 99.02% |
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MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50=44 nM。 | ||||
T1258 | Nabumetone
萘丁美酮
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42924-53-8 | 98.91% |
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Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药,是选择性COX-2抑制剂,其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。 | ||||
T1659 | Melatonin
褪黑素
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73-31-4 | 98.71% |
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Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。 | ||||
T61028 | Mitiperstat
化合物Mitiperstat
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1933460-19-5 | 98.36% |
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Mitiperstat 是一种强效的骨髓过氧化物酶(MPO)抑制剂。Mitiperstat 对预防如心力衰竭和冠状动脉疾病类的心血管疾病有很好的效果。 | ||||
T38063 | N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
化合物T38063
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1287585-40-3 | 98.08% |
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N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂,具有有效性,可逆性和特异性。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amid... | ||||
T4090 | PF-06282999
化合物PF06282999
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1435467-37-0 | 98% |
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PF06282999 是选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,用于研究心血管疾病。 |