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Cefdinir

产品编号 T0133 CAS 91832-40-5

别名: FK-482, 头孢地尼, CI-983, PD 134393

Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素，对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Cefdinir, CAS 91832-40-5

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 415		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 131		现货

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产品描述	Cefdinir (FK-482) is a semi-synthetic, broad-spectrum antibiotic in the third generation of the cephalosporin class, proven effective for common bacterial infections of the ear, sinus, throat and skin.
体外活性	Cefdinir 是一种新型口服 2-氨基-5-噻唑基头孢菌素，它能抑制人中性粒细胞在 PMA 刺激下的发光酚扩增化学发光（LACL）反应，但不能抑制氨溶酶原的反应。Cefdinir 抑制方式为浓度依赖性而非时间依赖性。Cefdinir 能抑制由水2、NaI和辣根过氧化物酶或含有氨酰过氧化酶的中性粒细胞提取物组成的无细胞系统中LACL的生成。Cefdinir 会损害钙离子拮抗剂 A23187 和 FMLP 诱导的 LACL 反应，这种损害在细胞松弛素 B 处理的中性粒细胞中会加剧。Cefdinir 直接抑制中性粒细胞受可溶性介质刺激时释放到细胞外介质中的含髓过氧化物酶的中性粒细胞提取物的活性，但对吞噬过程中释放到吞噬溶酶体中的提取物没有影响。[1] Cefdinir 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有卓越的活性。Cefdinir 对多种 β-内酰胺酶具有耐药性，其 β-内酰胺稳定性通常优于头孢克洛和头孢呋辛。Cefdinir 主要通过肾脏排出体外。Cefdinir 与二肽转运体 PEPT1 和 PEPT2 相互作用。Cefdinir 肾小管重吸收量很大，Cefdinir 肾小管分泌可被丙磺舒抑制，这种分泌可能是由肾脏有机阴离子分泌途径介导的。[2]
激酶实验	Topoisomerase II activity assay: Nuclear extracts are prepared, and nuclei are isolated. The activity of topoisomerase II is calculated from the percentage of decatenation obtained. Tritiated kinoplast DNA (KDNA 0.22 μg) is used as a substrate. Etoposide and topoisomerase II are incubated for 30 min at 37 ℃ and are stopped with 1% sodium dodecyl sulfate (SDS) and proteinase K (100 μg/mL). The percentages of decatenation and inhibition of topoisomerase II by Etoposide are obtained.

别名	FK-482, 头孢地尼, CI-983, PD 134393
分子量	395.41
分子式	C14H13N5O5S2
CAS No.	91832-40-5

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 73 mg/mL (184.6 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.529 mL	12.6451 mL	25.2902 mL	63.2255 mL
	5 mM	0.5058 mL	2.529 mL	5.058 mL	12.6451 mL
	10 mM	0.2529 mL	1.2645 mL	2.529 mL	6.3226 mL
	20 mM	0.1265 mL	0.6323 mL	1.2645 mL	3.1613 mL
	50 mM	0.0506 mL	0.2529 mL	0.5058 mL	1.2645 mL
	100 mM	0.0253 mL	0.1265 mL	0.2529 mL	0.6323 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Labro MT, et al. J Immunol,1994, 152(5), 2447-2455. 2. Lepsy CS, et al. Antimicrob Agents Chemother,2003, 47(2), 689-696.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cefdinir 91832-40-5 Metabolism Microbiology/Virology Glutathione Peroxidase Antibacterial Antibiotic FK-482 cephalosporin CI 983 PD-134393 Inhibitor Bacterial Gram-positive Gram-negative PD134393 inhibit CI983 FK 482 头孢地尼 bacteria CI-983 FK482 PD 134393 inhibitor

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