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AZD8309

产品编号 T25131 CAS 333742-48-6

别名: AZD 8309, AZD-8309

AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂，能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。

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AZD8309, CAS 333742-48-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,610	现货
5 mg	￥ 3,930	现货
10 mg	￥ 5,630	现货
25 mg	￥ 8,650	现货
50 mg	￥ 11,600	现货
100 mg	￥ 15,700	现货
500 mg	￥ 31,500	现货

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纯度: 99.67% ee: 100%

纯度: 99.17% ee: 100%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (117.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6013 mL	13.0066 mL	26.0132 mL	65.033 mL
	5 mM	0.5203 mL	2.6013 mL	5.2026 mL	13.0066 mL
	10 mM	0.2601 mL	1.3007 mL	2.6013 mL	6.5033 mL
	20 mM	0.1301 mL	0.6503 mL	1.3007 mL	3.2517 mL
	50 mM	0.052 mL	0.2601 mL	0.5203 mL	1.3007 mL
	100 mM	0.026 mL	0.1301 mL	0.2601 mL	0.6503 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Malla SR, et al. Effect of oral administration of AZD8309, a CXCR2 antagonist, on the severity of experimental pancreatitis. Pancreatology. 2016;16(5):761-769. 2. Leaker BR, et al. Inhibition of LPS-induced airway neutrophilic inflammation in healthy volunteers with an oral CXCR2 antagonist. Respir Res. 2013;14:137. 3. Virtala R, et al. Airway inflammation evaluated in a human nasal lipopolysaccharide challenge model by investigating the effect of a CXCR2 inhibitor. Clin Exp Allergy. 2012;42(4):590-596.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD8309 333742-48-6 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Metabolism Glutathione Peroxidase CXCR AZD 8309 AZD-8309 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	AZD8309 is a potent, orally available antagonist of the chemokine receptor CXCR2 that regulates neutrophil transport, significantly reduces MPO in the pancreas and lung, and decreases trypsin and elastase activity in the pancreas.AZD8309 can be used to study a range of inflammatory diseases.
体内活性	口服AZD8309（50 mg/kg）能够减少小鼠实验性胰腺炎中的中性粒细胞迁移和胰腺蛋白酶激活。[1]

AZD8309

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	AZD 8309, AZD-8309
分子量	384.42
分子式	C15H14F2N4O2S2
CAS No.	333742-48-6