Epigenetic Reader Domain

Epigenetic reader domains can be thought of as effector proteins that recognize and are recruited to specific epigenetic marks.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T12346	CBP/p300-IN-5 化合物 T12346	1889284-33-6	98%
T12346	P300/CBP-IN-5 is a potent inhibitor of p300/CBP histone acetyltransferase (IC50 of 18.8 nM).
T13366	YHO-13351 化合物 T13366	1346753-00-1	98%
T13366	YHO-13351 is the water-soluble prodrug of YHO-13177, which is a potent and specific BCRP inhibitor.
T36573	NHWD-870 化合物NHWD-870	2115742-03-3	98%
T36573	NHWD-870 是一种有效且特异性的 BET 家族溴结构域抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50 = 2.7 nM) 和 BRDT 结合。 NHWD-870 具有强大的抗肿瘤功效，并通过增加肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤增殖来抑制癌细胞-巨噬细胞相互作用。
T15400	GNE-272 化合物 T15400	1936428-93-1	98%
T15400	GNE-272 is a selective inhibitor of CBP/EP300 (IC50: 0.02, 0.03, and 13 μM for CBP, EP300, and BRD4, respectively) and a selective in vivo probe for CBP/EP300.
T5439	BRD4 degrader AT1 化合物BRD4 degrader AT1	2098836-45-2	98%
T5439	BRD4 degrader AT1 是基于 PROTAC 技术的高选择性 Brd4 降解剂，在细胞中对 Brd4BD2 的 Kd 为 44 nM。
T11597L	IACS-9571 Hydrochloride (1800477-30-8 free base) 化合物 T11597L	T11597L	98%
T11597L	IACS-9571 Hydrochloride is a selective and potent inhibitor of TRIM24 and BRPF1, (IC50: 8 nM for TRIM24; Kds: 31 nM and 14 nM for TRIM24 and BRPF1).
T11441	GNE-987 化合物 T11441	2417371-71-0	98%
T11441	GNE-987 is a highly active chimeric BET degrader. GNE-987 binds equipotently to the BD1 and BD2 bromodomains of BRD4 with low nanomolar affinities (IC50: 4.7 and...
TQ0069	MI-503 化合物MI-503	1857417-13-0	99.99%
TQ0069	MI-503 是一种高效且可口服的 menin-mLL 相互作用抑制剂。
T5575	Cycloastragenol 环黄芪醇	78574-94-4	99.98%
T5575	Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是一种三萜皂苷类化合物，是黄芪主要活性成分的水解产物，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。它是端粒酶激活剂，可以延长端粒，还能缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。
T60072	ZL0590 化合物ZL0590	2230496-99-6	99.95%
T60072	ZL0590 是一种有效的特异性 BD1-BRD4 抑制剂 (IC50 = 90 nM)，具有抗炎活性。
T6032	Birabresib 化合物Birabresib	202590-98-5	99.93%
T6032	Birabresib (MK-8628) 是一种 BRD2/3/4抑制剂，IC50值为 92 到 112 nM 之间，具有潜在的抗肿瘤活性。
T10638L	AW68 化合物 AW68	2247236-61-7	99.92%
T10638L	AW68 是一种潜在的小分子 BRD4 抑制剂，可预防和治疗BRD4相关疾病，可用于研究癌症。
T15405	GNE-781 GNE-781	1936422-33-1	99.92%
T15405	GNE-781 是一种具有口服活性的选择性 CBP 抑制剂，在 TR-FRET 实验中 IC50为 0.94 nM。它还抑制BRET 和BRD4 (1)，IC50分别为 6.2 和 5100 nM，有抗肿瘤活性。
T3973	PF-CBP1 化合物PF-CBP1	1962928-21-7	99.91%
T3973	PF-CBP1 是一种高选择性的 CREB 结合蛋白 (CREBBP) 溴结构域抑制剂。它抑制 CREBBP (IC50: 125 nM) 和 p300 溴结构域 (IC50: 363 nM)。
T6811	CPI-637 化合物CPI637	1884712-47-3	99.91%
T6811	CPI-637 是一种选择性和细胞活性的苯二氮卓 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，其对 CBP、EP300和 BRD4 BD-1的 IC50值分别为 0.03、0.051 和 11.0 μM，对 CBP 的 EC50值为 0.3 μM。
T9552	BAZ1A-IN-1 化合物BAZ1A-IN-1	941521-45-5	99.91%
T9552	BAZ1A-IN-1 是BAZ1A（含溴结构域蛋白）抑制剂(Kd:0.52 μM)。它对低表达BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性，但对高表达BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存作用。
T60158	PBRM1-BD2-IN-3 化合物PBRM1-BD2-IN-3	2819989-58-5	99.91%
T60158	PBRM1-BD2-IN-3 (compound 12) 是一种有效的 PBRM1-BD2 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。PBRM1-BD2 Inhibitor 可用于抗癌研究。
T12111L	MS31 trihydrochloride (2366264-12-0 free base) 化合物MS31 trihydrochloride	T12111L	99.88%
T12111L	MS31 trihydrochloride (2366264-12-0 free base) 是一种有效的、高亲和力和选择性的片段样甲基赖氨酸阅读蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂。
T16154	MS417 化合物MS417	916489-36-6	99.88%
T16154	MS417 (GTPL7512) 是一种 BET 特异性 BRD4 抑制剂，与 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 结合，Kd 值分别为 36.1和25.4 nM，IC50值分别为 30和46 nM。它对 CBP BRD 的选择性较低，IC50值为 32.7 μM。
T60032	BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 化合物 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2	2368900-77-8	99.88%
T60032	BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 是 BRG1/BRM ATPase 的抑制剂，可用于治疗 BAF 相关疾病的研究。