Epigenetic Reader Domain

Epigenetic reader domains can be thought of as effector proteins that recognize and are recruited to specific epigenetic marks.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T13890	SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride 化合物T13890	2369053-68-7	99.01%
T13890	SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物，基于 PROTAC 技术，使 SMARCA2 降解。
T11136	E-7386 化合物E-7386	1799824-08-0	99%
T11136	E-7386 是是一种有口服活性的 CBP/-catenin 调节剂。
T14776	BRD4 Inhibitor-10 化合物BRD4 Inhibitor-10	1660117-38-3	98.98%
T14776	BRD4 Inhibitor-10 是一种BRD4-BD1抑制剂，IC50为 8 nM。
T31224	Piflufolastat 化合物Piflufolastat	1423758-00-2	98.98%
T31224	Piflufolastat (DCFPYL) 是一种针对前列腺癌 PSMA 的 PET 显像剂。是一种含氟前列腺特异性膜抗原（PSMA）制剂。Piflufolastat 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。
T1516	Curcumin 姜黄素	458-37-7	98.98%
T1516	Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
T5425	ML367 化合物ML367	381168-77-0	98.97%
T5425	ML367 是一种稳定的、有效的 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 抑制剂，是一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。它可以阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
T5362	Y06036 化合物Y06036	1832671-96-1	98.95%
T5362	Y06036 是一种选择性 BET 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与 BRD4(1)溴结构域结合，Kd 值为 82 nM。
T9399	Menin-MLL inhibitor 20 化合物Menin-MLL inhibitor 20	2448173-47-3	98.89%
T9399	Menin-MLL inhibitor 20 是一种不可逆的menin-MLL 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T2379	UNC1215 化合物UNC1215	1415800-43-9	98.87%
T2379	UNC1215 是一种选择性 L3MBTL3甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50为40 nM，Kd 为 120 nM。它可研究恶性脑瘤。
T8495	Alobresib 化合物Alobresib	1637771-14-2	98.87%
T8495	Alobresib (Vorolanib) 是一种BET 溴结构域抑制剂，是一种抗肿瘤候选药物。
T12338	OXFBD04 化合物OXFBD04	2231747-03-6	98.84%
T12338	OXFBD04 是有效的、选择性的 BRD4 抑制剂(IC50= 166 nM)。OXFBD04 是有效的 BET 溴结构域配体，具有对 CREBBP 溴结构域额外的适度亲和力。OXFBD04 显示出抗癌活性。
T6389	Anacardic Acid 漆树酸	16611-84-0	98.84%
T6389	Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。
T1906	Molibresib 化合物Molibresib	1260907-17-2	98.82%
T1906	Molibresib (GSK525762) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，IC50为32.5在42.5 nM 之间。
T4495	DBET1 化合物dBET1	1799711-21-9	98.79%
T4495	dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 与 NSC 527179 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC，可诱导 BRD4 降解。它是由Cereblon 配体和BRD4配体相连的PROTAC，其EC50值为 430 nM。
T6786	BI-9564 化合物BI9564	1883429-22-8	98.77%
T6786	BI-9564 是一种选择性的且可透过细胞的 BRD9/BRD7溴结构域抑制剂，IC50分别为 75 和 3.4 μM，Kd 为 14 和 239 nM。它对 BET 家族的 IC50值大于 100 μM。
T1972	GSK-5959 化合物GSK 5959	901245-65-6	98.77%
T1972	GSK 5959 是一种选择性的、细胞渗透性的BRPF1溴端结构域的抑制剂，其IC50值为 80 nM。她对 BRPF1 的选择性是 35 个其他溴结构域的 100 倍以上。
T14685	BMS-986158 化合物BMS-986158	1800340-40-2	98.77%
T14685	BMS-986158 是一种BET 抑制剂，在 MDA-MB231 三阴性乳腺癌细胞和 NCI-H211 小细胞肺癌细胞中，对 BET 的IC50分别为 5 和 6.6 nM。
T5130	DBET6 化合物dBET6	1950634-92-0	98.76%
T5130	dBET6 是一种基于 PROTAC 的选择性和细胞渗透性 BET 降解剂，IC50值为 14 nM。它具有抗肿瘤活性。
T15784	LP99 化合物LP99	1808951-93-0	98.74%
T15784	LP99 是一种表观遗传探针，可破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞中染色质的结合。它是一种选择性的 BRD7 和 BRD9 溴结构域抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。
T9221	UNC926 hydrochloride 化合物UNC926 hydrochloride	1782573-49-2	98.71%
T9221	UNC926 hydrochloride 是一种甲基赖氨酸 (Kme) 阅读器结构域抑制剂，可特异性抑制 L3MBTL1，其 IC50为 3.9 μM。