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CBP/p300-IN-5

CBP/p300-IN-5

产品编号 T12346   CAS 1889284-33-6
别名: P300/CBP-IN-5

P300/CBP-IN-5 is a potent inhibitor of p300/CBP histone acetyltransferase (IC50 of 18.8 nM).

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CBP/p300-IN-5 Chemical Structure
CBP/p300-IN-5, CAS 1889284-33-6
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 6,400 35日内发货
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BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: CBP/p300-IN-5 (T12346)
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生物活性
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参考文献
产品描述 P300/CBP-IN-5 is a potent inhibitor of p300/CBP histone acetyltransferase (IC50 of 18.8 nM).
靶点活性 p300/CBP:18.8 nM
体外活性 P300/CBP-IN-5 inhibits H3K27Ac with an IC50 value of 4.6 nM in PC-3 cells,P300/CBP-IN-5 inhibits p300 LnCap-FGC cellls proliferation with an IC50 of 14.8 nM.?[1].
体内活性 Administration of P300/CBP-IN-5 (7.5 mg/kg/day) is initiated at the time of size match.?P300/CBP-IN-5 induces significant tumor growth inhibition in multiple xenograft tumor models (the tumor growth inhibition of 62% in SuDHL-8 xenograft tumor model;?48% in 22RV1 xenograft tumor model)[1].
别名 P300/CBP-IN-5
分子量 618.55
分子式 C29H27F5N6O4
CAS No. 1889284-33-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Michael Michaelides, et al. Spirocyclic hat inhibitors and methods for their use. WO2016044770A1.
CTB I-BET151 FKBP12 PROTAC dTAG-7 IACS-9571 Phoenixin-20 TFA Phoenixin-20 IACS-9571 Hydrochloride (1800477-30-8 free base) GSK778 hydrochloride

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CBP/p300-IN-5 1889284-33-6 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain CBP/p300IN5 CBP/p300 IN 5 CBP/p-300-IN-5 P300/CBP-IN-5 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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