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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1068 Dithranol
蒽林
1143-38-0
TargetMol Chemical Structure Dithranol
Dithranol (cignoline) 是蒽醌衍生物,可破坏线粒体功能和结构,用于治疗皮肤病。
T15401 GNE-371
化合物 GNE-371
1926986-36-8 98%
TargetMol Chemical Structure GNE-371
GNE-371 是一种选择性人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和转录起始因子 TFIID 亚基 1-like 第二溴结构域的探针。
T2628 RI-2
化合物RI-2
1417162-36-7 98%
TargetMol Chemical Structure RI-2
RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂,IC50值为 44.17 μM,可抑制人体细胞中的同源重组修复。
T12006 Metarrestin
化合物Metarrestin
1443414-10-5 98%
TargetMol Chemical Structure Metarrestin
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂,可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。
T13592 Calf thymus DNA
小牛胸腺DNA
91080-16-9 98%
TargetMol Chemical Structure Calf thymus DNA
Calf thymus DNA (DNA from calf thymus, Thymonucleic acid) 是一种从牛胸腺中提取出来的高质量双链模板DNA,可广泛应用于DNA 结合抗癌剂和调节DNA 结构和功能的DNA 结合剂的研究。
T40179 Sodium Camptothecin
喜树碱钠盐
25387-67-1 98%
TargetMol Chemical Structure Sodium Camptothecin
Sodium Camptothecin 是一种植物生物碱,具有抗肿瘤活性。它是可逆 RNA 合成抑制剂,可以抑制腺病毒的复制。它能抑制 DNA 合成,并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。
T21498 Phleomycin
腐草霉素
11006-33-0 98%
TargetMol Chemical Structure Phleomycin
Phleomycin 是在链霉菌中发现的,引起 DNA 切割的抗癌糖肽抗生素之一。 它类似于博来霉素,它结合并插入 DNA 以破坏双螺旋的完整性。
T63253 AVG-233
化合物 AVG-233
2151937-80-1 98%
TargetMol Chemical Structure AVG-233
AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,具有抗病毒活性,可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。
T61487 APE1-IN-1
APE1抑制剂1
524708-03-0 98%
TargetMol Chemical Structure APE1-IN-1
APE1-IN-1 是一种可透过血脑屏障且有效的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐对癌细胞的细胞毒性。
T60028 MM41
化合物 MM41
1429028-96-5 98%
TargetMol Chemical Structure MM41
MM41 是一种人类端粒和基因启动子 DNA 四链体稳定剂,对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞系的 IC50 <10 nM。
T1378 Tegafur
替加氟
17902-23-7 98%
TargetMol Chemical Structure Tegafur
Tegafur (FT 207) 是一种前药,在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物,具有抗肿瘤活性。
T20038 2-Fluoroadenine
2-氟腺嘌呤
700-49-2 98%
TargetMol Chemical Structure 2-Fluoroadenine
2-Fluoroadenine (NSC-27364) 对非增殖性和增殖性肿瘤细胞具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌症的相关研究。
T77632 Antiviral agent 34
抗病毒剂34
945152-88-5 98%
TargetMol Chemical Structure Antiviral agent 34
Antiviralagent 34 是抗甲乙型流感亚型的高效口服药物,其对 H1N1 增殖有0.8 nM 的 EC50。该化合物通过抑制流感病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来发挥作用,适合流感病毒研究使用。
T6960L PU-H71 HCl
PU-H71盐酸盐
2095432-24-7 98%
TargetMol Chemical Structure PU-H71 HCl
PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同...
T37635 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium
dATP钠盐
54680-12-5 98%
TargetMol Chemical Structure 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium (dATP trisodium) 是一种核苷酸,是 DNA 聚合酶的底物,在细胞中用于 DNA 合成或复制。
T6974 Saccharin 1-methylimidazole
糖精-1-甲基咪唑盐
482333-74-4 98%
TargetMol Chemical Structure Saccharin 1-methylimidazole
Saccharin 1-methylimidazole (SMI) 是一种用于 DNA 和 RNA 合成的通用激活剂。
T14522 Beaucage reagent
化合物Beaucage reagent
66304-01-6 98%
TargetMol Chemical Structure Beaucage reagent
Beaucage reagent 可用于DNA 切割。
TNU0839 1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol
1,4-二脱氧-1,4-环硫-D-核糖醇
190315-43-6 98%
TargetMol Chemical Structure 1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol
1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性。1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
TNU0442 2’-beta-C-Methyl inosine
化合物 2’-beta-C-Methyl inosine
374750-32-0 98%
TargetMol Chemical Structure 2’-beta-C-Methyl inosine
Nucleoside Derivatives - 2’-Modified nucleosides
T13584 BMVC-8C3O
化合物BMVC-8C3O
1301708-12-2 98%
TargetMol Chemical Structure BMVC-8C3O
BMVC-8C3O 是一种 DNA G-四链体 (G4) 配体,可诱导人类端粒 DNA G4 中的非平行到平行形式的拓扑转换
Dithranol
T1068
Dithranol (cignoline) 是蒽醌衍生物,可破坏线粒体功能和结构,用于治疗皮肤病。
GNE-371
T15401
GNE-371 是一种选择性人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和转录起始因子 TFIID 亚基 1-like 第二溴结构域的探针。
RI-2
T2628
RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂,IC50值为 44.17 μM,可抑制人体细胞中的同源重组修复。
Metarrestin
T12006
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂,可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。
Calf thymus DNA
T13592
Calf thymus DNA (DNA from calf thymus, Thymonucleic acid) 是一种从牛胸腺中提取出来的高质量双链模板DNA,可广泛应用于DNA 结合抗癌剂和调节DNA 结构和功能的DNA 结合剂的研究。
Sodium Camptothecin
T40179
Sodium Camptothecin 是一种植物生物碱,具有抗肿瘤活性。它是可逆 RNA 合成抑制剂,可以抑制腺病毒的复制。它能抑制 DNA 合成,并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。
Phleomycin
T21498
Phleomycin 是在链霉菌中发现的,引起 DNA 切割的抗癌糖肽抗生素之一。 它类似于博来霉素,它结合并插入 DNA 以破坏双螺旋的完整性。
AVG-233
T63253
AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,具有抗病毒活性,可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。
APE1-IN-1
T61487
APE1-IN-1 是一种可透过血脑屏障且有效的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐对癌细胞的细胞毒性。
MM41
T60028
MM41 是一种人类端粒和基因启动子 DNA 四链体稳定剂,对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞系的 IC50 <10 nM。
Tegafur
T1378
Tegafur (FT 207) 是一种前药,在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物,具有抗肿瘤活性。
2-Fluoroadenine
T20038
2-Fluoroadenine (NSC-27364) 对非增殖性和增殖性肿瘤细胞具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌症的相关研究。
Antiviral agent 34
T77632
Antiviralagent 34 是抗甲乙型流感亚型的高效口服药物,其对 H1N1 增殖有0.8 nM 的 EC50。该化合物通过抑制流感病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来发挥作用,适合流感病毒研究使用。
PU-H71 HCl
T6960L
PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同...
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium
T37635
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium (dATP trisodium) 是一种核苷酸,是 DNA 聚合酶的底物,在细胞中用于 DNA 合成或复制。
Saccharin 1-methylimidazole
T6974
Saccharin 1-methylimidazole (SMI) 是一种用于 DNA 和 RNA 合成的通用激活剂。
Beaucage reagent
T14522
Beaucage reagent 可用于DNA 切割。
1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol
TNU0839
1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性。1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
2’-beta-C-Methyl inosine
TNU0442
Nucleoside Derivatives - 2’-Modified nucleosides
BMVC-8C3O
T13584
BMVC-8C3O 是一种 DNA G-四链体 (G4) 配体,可诱导人类端粒 DNA G4 中的非平行到平行形式的拓扑转换
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