CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T17069	THAL-SNS-032 化合物THAL-SNS-032	2139287-33-3	99.68%
T17069	THAL-SNS-032 是一种选择性 CDK 降解剂，由 CereblonE3 连接酶 (CRBN) 的配体 thalidomide 衍生物、CDK 配体 SNS-032和 linker 组成的 PROTAC 连接体。
T36964	BML-259 化合物BML-259	267654-00-2	99.68%
T36964	BML-259 是 CDK5 和 CDK2 的抑制剂，IC50 分别为 64 和 98 nM。 BML-259 可用于癌症和神经退行性疾病治疗的研究。
T6205	AT7519 化合物AT7519	844442-38-2	99.67%
T6205	AT7519 是一种CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的IC50值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。
T3166	VX-11e 化合物VX-11e	896720-20-0	99.67%
T3166	VX-11e (TCS ERK 11e) 是可口服的ERK 高效选择性抑制剂，Ki 值小于 2 nM。
T6126	JNJ-7706621 化合物JNJ7706621	443797-96-4	99.66%
T6126	JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
T5200	Indirubin-3'-monoxime 靛玉红-3' -单肟	160807-49-8	99.65%
T5200	Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂，IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用，IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
T6255	Bromosporine 化合物Bromosporine	1619994-69-2	99.65%
T6255	Bromosporine 是广谱 BRD2/4/9 和 CECR2 溴结构域抑制剂，IC50为0.41、0.29、0.122和0.017 μM。
T7698	BS194 化合物BS194	1092443-55-4	99.64%
T7698	BS194 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 (CDK) 抑制剂。
T22260	Aminopurvalanol A 化合物Aminopurvalanol A	220792-57-4	99.64%
T22260	Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk 复合物抑制剂，优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
T12642	(R)-Simurosertib 化合物(R)-Simurosertib	1330782-69-8	99.64%
T12642	(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是具有 ATP 竞争作用的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶的抑制剂。
T22106	MLS-573151 化合物MLS-573151	10179-57-4	99.64%
T22106	MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂，EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
T8430	Senexin B 化合物Senexin B	1449228-40-3	99.63%
T8430	Senexin B 是一种有效的选择性 CDK8/19 抑制剂（CDK8 和 CDK19，Kd 分别为 140 nM 和 80 nM）。
T8930	CID44216842 化合物CID44216842	1222513-26-9	99.63%
T8930	CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μ...
T10436	AZD4573 化合物AZD4573	2057509-72-3	99.63%
T10436	AZD4573 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，IC50值小于 4 nM，可以用于治疗血液系统恶性肿瘤的研究。
T61439	DSS30 化合物DSS30	883027-32-5	99.61%
T61439	DSS30 是一种 P25/CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
T28218	NU6102 化合物NU6102	444722-95-6	99.58%
T28218	NU6102 是一种具有选择性和有效性的 ATP 竞争性 CDK2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA3、CDK1/CDK2、 CDK4、DYRK1A 、PDK1、ROCKII 具有抑制作用，可用于研究直肠癌。
T21720	GP-82996 化合物GP-82996	359886-84-3	99.57%
T21720	GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4/6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡，可用于癌症研究。
T15732	Ribociclib succinate 瑞博西尼琥珀酸盐	1374639-75-4	99.57%
T15732	Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。它对细胞周期蛋白 B/CDK1 复合物的效力低 1000 倍。
T10898	Samuraciclib hydrochloride 化合物Samuraciclib hydrochloride	1805789-54-1	99.57%
T10898	Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 化合物A-674563 2HCl	T6139L	99.57%
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂，Ki 为 11 nM，对 PKA 有效，对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。