CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9138	Indirubin-3′-oxime 化合物Indirubin-3'-monoxime	667463-82-3	98.26%
T9138	Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂，是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长，可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。
T4051	LDC4297 化合物LDC4297	1453834-21-3	98.25%
T4051	LDC4297 (LDC044297)是 CDK7的一种高效选择性抑制剂，IC50值为0.13 nM。
T10659	Ca2+ channel agonist 1 化合物Ca2+ channel agonist 1	1402821-24-2	98.21%
T10659	Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。
T34888	TL12-186 化合物TL12-186	2250025-88-6	98.2%
T34888	TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的激酶降解剂，可降解 CDK，BTK，FLT3，Aurora 等激酶。TL12-186 对 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1 有抑制作用，IC50 分别为 73 和 55 nM。
T10745	CDK9-IN-7 化合物CDK9-IN-7	2369981-71-3	98.19%
T10745	CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK...
T10744L	SEL120-34A HCl 化合物SEL120-34A HCl	1609452-30-3	98.13%
T10744L	SEL120-34A HCl 是一种可口服的，选择性的，ATP-竞争性的CDK8抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的IC50值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM。
T14919	CDKI-73 化合物CDKI-73	1421693-22-2	98.11%
T14919	CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。
T9083	TC11 化合物TC11	100823-03-8	98.1%
T9083	TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚...
T74710	YX-2-107 化合物YX-2-107	2417408-46-7	98.09%
T74710	YX-2-107 是一种具有选择性和高效性的降解 CDK6 的 PROTAC ，IC50 值为 4.4 nM。YX-2-107 在体外对 RB 磷酸化和 FOXM1 表达有抑制作用，对大鼠体内 Ph+ ALL 的发展有抑制作用。YX-2-107 可用于预防和治疗 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL...
T77810	XPW1 化合物 XPW1	2700286-66-2	98.08%
T77810	XPW1 是一种新的强效和选择性 CDK9 抑制剂，具有抗肿瘤活性，转录抑制ccRCC细胞中的DNA修复程序。XPW1 可用于研究透明细胞肾细胞癌。
T13058	T025 化合物T025	2407433-00-3	98.08%
T13058	T025 是一种泛 CLK 抑制剂，对 CLK1-4 的 Kd 分别为 4.8、0.096、6.5、0.61 和 0.074 nM。 T025 在血液学和实体癌细胞系中表现出抗增殖活性，IC50 为 30-300 nM。 T025 可用于 MYC 驱动疾病的研究。
T16021	MBQ-167 化合物MBQ-167	2097938-73-1	98.07%
T16021	MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂，在 MDA-MB-231 细胞中，Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。
TN1222	26-Deoxyactein 27-脱氧升麻亭	264624-38-6	98.06%
TN1222	23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。
T70388	(S)-Enitociclib 化合物 (S)-Enitociclib	1610408-97-3	98.04%
T70388	(S)-Enitociclib (VIP152) 是一种选择性 CDK9 抑制剂，通过抑制 RNA 聚合酶 II 介导的转录来诱导 MYC+ 淋巴瘤的完全消退，抑制抗凋亡和促生存蛋白的转录。
T16359	NU6140 化合物NU6140	444723-13-1	98.04%
T16359	NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂，IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性，IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。
T74643	RSS0680 化合物 RSS0680	2769753-48-0	98.02%
T74643	RSS0680 是一种蛋白激酶降解剂，可降解多种激酶，可用于研究激酶异常引起的疾病。
T4135	OTS964 hydrochloride 化合物OTS964	1338545-07-5	98.02%
T4135	OTS964 hydrochloride (OTS964) 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK 抑制剂，IC50为 28 nM。它也是一种细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
T13044	Mevociclib 化合物SY-1365	1816989-16-8	98.02%
T13044	Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。
T9078	LY3405105 化合物T9078	2326428-25-3	98.01%
T9078	LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrr...
T21544	AZD-5597 化合物AZD-5597	924641-59-8	98.01%
T21544	AZD-5597 ((S)-(4-((5-Fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)methanone) 是一种有效的咪唑嘧啶酰胺 CDK 抑制剂。...